Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
NEK1
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
, NY-REN-55, SRPS2, SRPS2A, SRTD6, kinaza 1 związana z NIMA,
identyfikatory zewnętrzne ALS24
Wikidane
Kinaza 1 związana z NIMA (nigdy w genie mitozy a) , znana również jako NEK1 , jest ludzkim genem silnie eksprymowanym w komórkach rozrodczych i uważanym za zaangażowany w mejozę . Bierze również udział w odpowiedzi na uszkodzenia DNA spowodowane promieniowaniem; defekty w tym genie mogą być przyczyną zespołu policystycznych nerek . Uważa się, że NEK1 bierze udział w stwardnieniu zanikowym bocznym .
Gen został odkryty przez naukowców z Projektu MinE , przy czym Stowarzyszenie ALS zapewniło fundusze zebrane w ramach Ice Bucket Challenge .
Zobacz też
Dalsza lektura
Letwin K, Mizzen L, Motro B, Ben-David Y, Bernstein A, Pawson T (październik 1992). „Kinaza białkowa ssaków o podwójnej specyficzności, Nek1, jest powiązana z regulatorem cyklu komórkowego NIMA i ulega silnej ekspresji w mejotycznych komórkach rozrodczych” . Dziennik EMBO . 11 (10): 3521–31. doi : 10.1002/j.1460-2075.1992.tb05435.x . PMC 556810 PMID 1382974 .
Upadhya P, Birkenmeier EH, Birkenmeier CS, Barker JE (styczeń 2000). „Mutacje w genie kinazy związanej z NIMA, Nek1, powodują efekty plejotropowe, w tym postępującą policystyczną chorobę nerek u myszy” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 97 (1): 217–21. Bibcode : 2000PNAS...97..217U . doi : 10.1073/pnas.97.1.217 PMC26643 . _ PMID 10618398 .
Schultz SJ, Nigg EA (październik 1993). „Identyfikacja 21 nowych ludzkich kinaz białkowych, w tym 3 członków rodziny spokrewnionej z regulatorem cyklu komórkowego nimA z Aspergillus nidulans”. Wzrost i różnicowanie komórek . 4 (10): 821–30. PMID 8274451 .
Scanlan MJ, Gordan JD, Williamson B, Stockert E, Bander NH, Jongeneel V, Gure AO, Jäger D, Jäger E, Knuth A, Chen YT, Old LJ (listopad 1999). „Antygeny rozpoznawane przez autologiczne przeciwciała u pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym” . Międzynarodowy Dziennik Raka . 83 (4): 456–64. doi : 10.1002/(SICI)1097-0215(19991112)83:4<456::AID-IJC4>3.0.CO;2-5 PMID 10508479 .
Nagase T, Kikuno R, Ohara O (sierpień 2001). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. XXI. Kompletne sekwencje 60 nowych klonów cDNA z mózgu, które kodują duże białka” . Badania DNA . 8 (4): 179–87. doi : 10.1093/dnares/8.4.179 PMID 11572484 .
Surpili MJ, Delben TM, Kobarg J (grudzień 2003). „Identyfikacja białek, które oddziałują z centralnym regionem zwiniętej cewki ludzkiej kinazy białkowej NEK1”. Biochemia . 42 (51): 15369–76. doi : 10.1021/bi034575v . PMID 14690447 .
Lehner B, Sanderson CM (lipiec 2004). „Struktura interakcji białek do degradacji ludzkiego mRNA” . Badania genomu . 14 (7): 1315–23. doi : 10.1101/gr.2122004 . PMC 442147 PMID 15231747 .
Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA, Schwartz D, Gygi SP (listopad 2004). „Analiza fosfoproteomiczna rozwijającego się mózgu myszy” . Proteomika molekularna i komórkowa . 3 (11): 1093–101. doi : 10.1074/mcp.M400085-MCP200 PMID 15345747 .
Polci R, Peng A, Chen PL, Riley DJ, Chen Y (grudzień 2004). „Kinaza białkowa 1 związana z NIMA bierze udział we wczesnej fazie odpowiedzi na uszkodzenie DNA wywołanej promieniowaniem jonizującym” . Badania nad rakiem . 64 (24): 8800–3. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-04-2243 PMID 15604234 .
