Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory NOS1AP , 6330408P19Rik, CAPON, białko adaptera syntazy tlenku azotu 1,
identyfikatory zewnętrzne
NPHS22
Wikidane
Białko adaptorowe syntazy tlenku azotu 1 (NOS1AP), znane również jako ligand PDZ na końcu karboksylowym neuronalnego białka syntazy tlenku azotu (CAPON), jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen NOS1AP .
Gen ten koduje białko cytozolowe, które wiąże się z cząsteczką sygnalizacyjną, neuronalną syntazą tlenku azotu (nNOS). Białko to ma C-końcową domenę wiążącą PDZ , która pośredniczy w interakcjach z nNOS i N-końcową domenę wiążącą fosfotyrozynę (PTB), która wiąże się z małym monomerycznym białkiem G, Dexras1 . Badania pokrewnych białek mysich i szczurzych wykazały, że białko to działa jako białko adaptorowe łączące nNOS z określonymi celami, takimi jak Dexras1 i synapsyny . Polimorfizmy NOS1AP zostały powiązane z odstępu QT .
Interakcje
Wykazano, że NOS1AP wchodzi w interakcje z:
Dalsza lektura
Gotthardt M, Trommsdorff M, Nevitt MF, Shelton J, Richardson JA, Stockinger W, Nimpf J, Herz J (2000). „Interakcje rodziny genów receptora lipoprotein o niskiej gęstości z adapterem cytozolowym i białkami rusztowania sugerują różnorodne funkcje biologiczne w komunikacji komórkowej i transdukcji sygnału” . J. Biol. chemia . 275 (33): 25616-24. doi : 10.1074/jbc.M000955200 PMID 10827173 .
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2000). „Klonowanie DNA przy użyciu rekombinacji specyficznej dla miejsca in vitro” . Genom Res . 10 (11): 1788–95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 PMID 11076863 .
Zheng Y, Li H, Qin W, Chen W, Duan Y, Xiao Y, Li C, Zhang J, Li X, Feng G, He L (2005). „Powiązanie ligandu PDZ na końcu karboksylowym genu neuronalnej syntazy tlenku azotu ze schizofrenią w chińskiej populacji Han”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 328 (4): 809–15. doi : 10.1016/j.bbrc.2005.01.037 . PMID 15707951 .
Xu B, Wratten N, Charych EI, Buyske S, Firestein BL, Brzustowicz LM (2005). „Zwiększona ekspresja w grzbietowo-bocznej korze przedczołowej CAPON w schizofrenii i chorobie afektywnej dwubiegunowej” . PLOS Med . 2 (10): e263. doi : 10.1371/journal.pmed.0020263 . PMC 1201690 PMID 16146415 .
Puri V, McQuillin A, Thirumalai S, Lawrence J, Krasucki R, Choudhury K, Datta S, Kerwin S, Quested D, Bass N, Pimm J, Lamb G, Moorey H, Kandasami G, Badacsonyi A, Kelly K, Morgan J , Punukollu B, Nadeem H, Curtis D, Gurling HM (2006). „Brak potwierdzenia powiązania allelicznego między markerami w locus genu CAPON a schizofrenią w brytyjskiej próbce”. Biol. Psychiatria . 59 (2): 195–7. doi : 10.1016/j.biopsych.2005.08.015 . PMID 16202394 . S2CID 29114143 .
Post W, Shen H, Damcott C, Arking DE, Kao WH, Sack PA, Ryan KA, Chakravarti A, Mitchell BD, Shuldiner AR (2007). „Związki między wariantami genetycznymi w genie NOS1AP (CAPON) a repolaryzacją serca u Amiszów starego porządku” . Szum. Hered . 64 (4): 214-9. doi : 10.1159/000103630 . PMC 2880727 PMID 17565224 .
