Nagroda Wileya

Nagroda Wileya w dziedzinie nauk biomedycznych ma na celu uznanie przełomowych badań w czystych lub stosowanych badaniach nauk przyrodniczych, które wyróżniają się doskonałością, oryginalnością i wpływem na nasze rozumienie systemów i procesów biologicznych. Nagroda może stanowić uznanie określonego wkładu lub serii wkładów, które wykazują znaczące przywództwo nominowanego w opracowywaniu koncepcji badawczych lub ich zastosowaniu klinicznym. Szczególny nacisk zostanie położony na badania promujące nowatorskie podejścia i stanowiące wyzwanie dla przyjętego sposobu myślenia w naukach biomedycznych .

Fundacja Wiley, założona w 2001 roku, jest fundatorem nagrody Wiley Prize in Biomedical Sciences.

Ta międzynarodowa nagroda jest przyznawana corocznie i składa się z nagrody w wysokości 35 000 USD oraz obiadu na cześć odbiorcy. Nagroda jest wręczana podczas ceremonii na Uniwersytecie Rockefellera , podczas której odbiorca wygłasza honorowy wykład w ramach serii wykładów Uniwersytetu Rockefellera.

Od 2016 roku sześciu odbiorców otrzymało Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny .

Odbiorcy nagród

Źródło: Fundacja Wiley

2002

Dr H. Robert Horvitz z Massachusetts Institute of Technology i dr Stanley J. Korsmeyer z Dana Farber Cancer Institute - Za przełomowe badania nad zaprogramowaną śmiercią komórki i odkrycie, że ścieżka genetyczna odpowiada za zaprogramowaną śmierć komórki w organizmie , a dr Korsmeyer został wybrany ze względu na odkrycie związku między ludzkimi chłoniakami a podstawowym biologicznym procesem apoptozy . Warto zauważyć, że eksperymenty dr Korsmeyera wykazały, że blokuje śmierć komórki odgrywa główną rolę w raku .

2003

dr Andrew Z. Fire z Carnegie Institution of Washington i Johns Hopkins University ; dr Craig C. Mello z University of Massachusetts Medical School ; dr Thomas Tuschl , dawniej pracownik Instytutu Chemii Biofizycznej im. Maxa-Plancka w Getyndze w Niemczech, a ostatnio na Uniwersytecie Rockefellera; oraz dr David Baulcombe z Sainsbury Laboratory w John Innes Centre w Norwich , Anglia - Za wkład w odkrycie nowych mechanizmów regulacji ekspresji genów przez małe interferujące RNA (siRNA).

2004

C. David Allis , Ph.D., Joy i Jack Fishman, profesor, Laboratory of Chromatin Biology and Epigenetics na Rockefeller University w Nowym Jorku — za znaczące odkrycie, że czynniki transkrypcyjne mogą enzymatycznie modyfikować histony w celu regulacji aktywności genów.

2005

Dr Peter Walter , badacz Instytutu Medycznego Howarda Hughesa, profesor i przewodniczący Wydziału Biochemii i Biofizyki na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco oraz dr Kazutoshi Mori , profesor biofizyki w Graduate School of Science w Kyoto Uniwersytet w Japonii — za odkrycie nowej ścieżki, za pomocą której komórki regulują zdolność swoich przedziałów wewnątrzkomórkowych do wytwarzania prawidłowo sfałdowanych białek na eksport.

2006

Dr Elizabeth H. Blackburn , profesor biologii i fizjologii Morris Herztein na Wydziale Biochemii i Biofizyki Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco oraz dr Carol Greider , profesor Daniel Nathans i dyrektor działu biologii molekularnej i genetyki na Uniwersytecie Johnsa Hopkinsa - Za odkrycie telomerazy , enzymu, który utrzymuje integralność chromosomów i uznanie jego znaczenia w biologii starzenia, raka i komórek macierzystych .

2007

Dr F. Ulrich Hartl , dyrektor Instytutu Biochemii Maxa Plancka w Monachium , Niemcy, oraz dr Arthur L. Horwich , Eugene Higgins, profesor genetyki i pediatrii w Szkole Medycznej Uniwersytetu Yale oraz badacz, Howard Hughes Medical Instytut . - W celu wyjaśnienia mechanizmu molekularnego, który kieruje białkami do ich właściwego funkcjonalnego kształtu, zapobiegając w ten sposób gromadzeniu się agregatów białkowych , które leżą u podstaw wielu chorób, takich jak choroba Alzheimera i Parkinsona .

2008

Dr Richard P. Lifton z Yale University School of Medicine . - Za odkrycie genów, które powodują wiele form wysokiego i niskiego ciśnienia krwi u ludzi.

2009

Dr Bonnie Bassler z Wydziału Biologii Molekularnej Uniwersytetu Princeton i Instytutu Medycznego Howarda Hughesa . - Do pionierskich badań nad wykrywaniem kworum , mechanizmem, który pozwala bakteriom „rozmawiać” ze sobą w celu skoordynowania ich zachowania, nawet między gatunkami.

2010

dr Peter Hegemann , profesor biofizyki molekularnej, Uniwersytet Humboldta w Berlinie; dr Georg Nagel , profesor fizjologii molekularnej roślin, Wydział Botaniki, Uniwersytet w Würzburgu ; oraz dr Ernst Bamberg , profesor i dyrektor Wydziału Chemii Biofizycznej Instytutu Biofizyki Maxa Plancka we Frankfurcie, Niemcy, za odkrycie rodopsyn kanałowych , rodziny kanałów jonowych aktywowanych światłem . Odkrycie znacznie rozszerzyło i wzmocniło nową dziedzinę optogenetyka . Rodopsyny kanałowe mają również duży potencjał w zastosowaniach biomedycznych, takich jak przywracanie wzroku i optyczna głęboka stymulacja mózgu w leczeniu choroby Parkinsona i innych chorób, zamiast bardziej inwazyjnych metod leczenia opartych na elektrodach.

2011

Dr Lily Jan i dr Yuh Nung Jan z Instytutu Medycznego Howarda Hughesa na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco za molekularną identyfikację członka-założyciela rodziny kanałów jonowych potasu , które kontrolują aktywność komórek nerwowych w całym królestwie zwierząt.

2012

dr Michael Sheetz z Uniwersytetu Columbia ; Dr James Spudich z Uniwersytetu Stanforda i dr Ronald Vale z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco za wyjaśnienie, w jaki sposób ładunek jest przemieszczany przez silniki molekularne wzdłuż dwóch różnych systemów torów w komórkach.

2013

dr Michael Young z Uniwersytetu Rockefellera ; Dr Jeffrey Hall z Brandeis University (emerytowany) i dr Michael Rosbash z Brandeis University za odkrycie molekularnych mechanizmów rządzących rytmami okołodobowymi.

2014

dr William Kaelin, Jr .; dr Stevena McKnighta ; dr Petera J. Ratcliffe'a ; Dr Gregg L. Semenza za pracę nad systemami wykrywania tlenu.

2015

Dr Evelyn M. Witkin i dr Stephen Elledge za badania nad odpowiedzią na uszkodzenia DNA.

2016

Dr Yoshinori Ohsumi za odkrycie, w jaki sposób komórki przetwarzają swoje składniki w uporządkowany sposób. Ten proces, autofagia (samozjadanie się), ma kluczowe znaczenie dla utrzymania i naprawy komórek i tkanek.

2017

Joachim Frank , Richard Henderson i Marin van Heel za pionierskie osiągnięcia w mikroskopii elektronowej.

2018

Lynne E. Maquat za wyjaśnienie mechanizmu rozpadu informacyjnego RNA za pośrednictwem nonsensów.

2019

Svante Pääbo i David Reich za sekwencjonowanie genomów starożytnych ludzi i wymarłych krewnych.

2020

Brak nagrody z powodu pandemii COVID-19.

2021

Clifford Brangwynne , Anthony Hyman i Michael Rosen za nową zasadę kompartmentalizacji subkomórkowej opartą na tworzeniu rozdzielonych fazowo kondensatów biomolekularnych.

2022

David Baker , Demis Hassabis i John Jumper za pionierskie badania nad przewidywaniem struktury białek.

2023

Michaelowi J. Welshowi , Paulowi Negulescu , Fredrickowi Van Goorowi i Sabine Hadida za badania i rozwój prowadzące do opracowania leków skutecznie leczących mukowiscydozę poprzez korygowanie fałdowania, przemieszczania i funkcjonowania zmutowanego regulatora przezbłonowego mukowiscydozy (CFTR).


Zobacz też

Linki zewnętrzne