Naomichi Matsumoto
Naomichi Matsumoto | |
---|---|
松本直通 | |
Urodzić się |
Prefektura Saga , Japonia
|
3 sierpnia 1961
Narodowość | język japoński |
Alma Mater |
Uniwersytet Nagasaki Uniwersytet Kiusiu |
Znany z |
Zespół Sotosa Zespół Marfana typu II Zespół Ohtahary Zespół Coffina-Sirisa |
Kariera naukowa | |
Pola | Genetyka medyczna |
Instytucje |
Yokohama City University University of Chicago Uniwersytet Nagasaki |
Doradca doktorski | Norio Niikawa |
Naomichi Matsumoto ( 松本 直 通 , Matsumoto Naomichi , urodzony 3 sierpnia 1961) to japoński lekarz i genetyk medyczny , który zidentyfikował kilka genów sprawczych chorób człowieka, w tym zespół Sotosa (2002), zespół Marfana typu II (2004), zespół Ohtahara (2008 ), zespół Westa (2010), małoocze z anomaliami kończyn (2011), autosomalne recesywne ataksje móżdżkowe (2011), hipomielinizacja z zanikiem móżdżku i hipoplazją ciała modzelowatego (HCAHC) (2011), Porencefalia (2012) i zespół Coffina-Sirisa (2012).
Matsumoto jest redaktorem naczelnym czasopisma naukowego Journal of Human Genetics od 2014 roku.
Biografia
Matsumoto urodził się w prefekturze Saga w Japonii i ukończył studia medyczne w 1986 roku na Kyushu University School of Medicine . Po odbyciu stażu na położnictwa i ginekologii w Szpitalu Uniwersyteckim Kyushu przez kilka lat pracował jako położnik i ginekolog. Pragnąc kontynuować zaawansowane studia w dziedzinie genetyki medycznej , udał się na Uniwersytet Nagasaki , aby studiować pod kierunkiem Norio Niikawy , który odkrył zespół Kabuki . Uzyskał doktorat z genetyki w 1997 z tej samej instytucji, zanim został pracownikiem naukowym na Uniwersytecie w Chicago . Został mianowany profesorem i przewodniczącym Wydziału Genetyki Człowieka w Yokohama City University School of Medicine w 2003 roku.