Neuropilina 2

KPR2
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, NP2, NPN2, PRO2714, VEGF165R2, neuropilin 2
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	; ;
Ontologia genów
Funkcje molekularne
Składnik komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Neuropilina 2 ( NRP2 ) jest białkiem kodowanym u ludzi przez gen NRP2 .

Ten gen koduje członka rodziny białek receptorowych neuropiliny . NRP2 jest wyrażany przez wiele różnych typów komórek. Doniesiono, że białko transbłonowe wiąże się z SEMA3C, SEMA3F, VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D, TGFβ, integrynami i ANGPTL4 w celu promowania dalszych szlaków sygnałowych. W związku z tym wiadomo, że NRP2 odgrywa rolę w rozwoju układu sercowo-naczyniowego, kierowaniu aksonami, powstawaniu nowotworów, stanach zapalnych i chorobach sercowo-naczyniowych. Dla tego genu zidentyfikowano wiele wariantów transkryptu kodujących różne izoformy.

Dalsza lektura

Neufeld G, Cohen T, Gengrinovitch S, Poltorak Z (styczeń 1999). „Czynnik wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF) i jego receptory”. Dziennik FASEB . 13 (1): 9–22. doi : 10.1096/fasebj.13.1.9 . PMID 9872925 . S2CID 1151216 .
Kolodkin AL, Levengood DV, Rowe EG, Tai YT, Giger RJ, Ginty DD (sierpień 1997). „Neuropilin jest receptorem semaforyny III” . komórka . 90 (4): 753–62. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80535-8 . PMID 9288754 . S2CID 17268123 .
Giger RJ, Urquhart ER, Gillespie SK, Levengood DV, Ginty DD, Kolodkin AL (listopad 1998). „Neuropilin-2 jest receptorem semaforyny IV: wgląd w podstawy strukturalne funkcji i specyficzności receptora” . neuron . 21 (5): 1079–92. doi : 10.1016/S0896-6273(00)80625-X . PMID 9856463 . S2CID 18445456 .
Chen H, On Z, Bagri A, Tessier-Lavigne M (grudzień 1998). „Interakcje semaforyna-neuropilina leżące u podstaw współczulnych odpowiedzi aksonów na semaforyny klasy III” . neuron . 21 (6): 1283–90. doi : 10.1016/S0896-6273(00)80648-0 . PMID 9883722 .
Takahashi T, Nakamura F, Jin Z, Kalb RG, Strittmatter SM (październik 1998). „Semaforyny A i E działają jako antagoniści neuropiliny-1 i agoniści receptorów neuropiliny-2”. Natura Neurobiologia . 1 (6): 487–93. doi : 10.1038/2203 . PMID 10196546 . S2CID 38320889 .
Rossignol M, Beggs AH, Pierce EA, Klagsbrun M (maj 1999). „Ludzka neuropilina-1 i neuropilina-2 są mapowane odpowiednio na 10p12 i 2q34”. Genomika . 57 (3): 459–60. doi : 10.1006/geno.1999.5790 . PMID 10329017 .
Tamagnene L, Artigiani S, Chen H, He Z, Ming GI, Song H i in. (październik 1999). „Pleksyny to duża rodzina receptorów semaforyn przezbłonowych, wydzielanych i zakotwiczonych w GPI u kręgowców” . komórka . 99 (1): 71–80. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80063-X . PMID 10520995 . S2CID 17386412 .
Gluzman-Poltorak Z, Cohen T, Herzog Y, Neufeld G (czerwiec 2000). „Neuropilin-2 jest receptorem czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) tworzy VEGF-145 i VEGF-165 [poprawione]” . Journal of Biological Chemistry . 275 (24): 18040–5. doi : 10.1074/jbc.M909259199 . PMID 10748121 .
Handa A, Tokunaga T, Tsuchida T, Lee YH, Kijima H, Yamazaki H i in. (sierpień 2000). „Ekspresja Neuropilin-2 wpływa na zwiększone unaczynienie i jest czynnikiem prognostycznym w kostniakomięsaku”. Międzynarodowy Dziennik Onkologii . 17 (2): 291–5. doi : 10.3892/ijo.17.2.291 . PMID 10891538 .
Rossignol M, Gagnon ML, Klagsbrun M (grudzień 2000). „Organizacja genomowa ludzkich genów neuropiliny-1 i neuropiliny-2: identyfikacja i dystrybucja wariantów składania i rozpuszczalnych izoform”. Genomika . 70 (2): 211–22. doi : 10.1006/geno.2000.6381 . PMID 11112349 .
Gluzman-Poltorak Z, Cohen T, Shibuya M, Neufeld G (czerwiec 2001). „Receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego-1 i neuropilina-2 tworzą kompleksy” . Journal of Biological Chemistry . 276 (22): 18688–94. doi : 10.1074/jbc.M006909200 . PMID 11278319 .
Cohen T, Gluzman-Poltorak Z, Brodzky A, Meytal V, Sabo E, Misselevich I, et al. (czerwiec 2001). „Komórki neuroendokrynne wzdłuż przewodu pokarmowego wyrażają neuropilinę-2”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 284 (2): 395–403. doi : 10.1006/bbrc.2001.4958 . PMID 11394892 .
Herzog Y, Kalcheim C, Kahane N, Reshef R, Neufeld G (listopad 2001). „Różnicowa ekspresja neuropiliny-1 i neuropiliny-2 w tętnicach i żyłach” . Mechanizmy rozwoju . 109 (1): 115-9. doi : 10.1016/S0925-4773(01)00518-4 . PMID 11677062 . S2CID 18341197 .
Oh H, Takagi H, Otani A, Koyama S, Kemmochi S, Uemura A, Honda Y (styczeń 2002). „Selektywna indukcja neuropiliny-1 przez czynnik wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF): mechanizm przyczyniający się do angiogenezy indukowanej przez VEGF” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 99 (1): 383–8. Bibcode : 2002PNAS...99..383O . doi : 10.1073/pnas.012074399 . PMC 117569 . PMID 11756651 .
Fakhari M, Pullirsch D, Abraham D, Paya K, Hofbauer R, Holzfeind P i in. (styczeń 2002). „Selektywna regulacja w górę receptorów czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego neuropilin-1 i -2 w ludzkim nerwiaku niedojrzałym” . Rak . 94 (1): 258–63. doi : 10.1002/cncr.10177 . PMID 11815985 . S2CID 45773136 .
Cohen T, Herzog Y, Brodzky A, Greenson JK, Eldar S, Gluzman-Poltorak Z, et al. (wrzesień 2002). „Neuropilin-2 to nowy marker wyrażany w komórkach wysp trzustkowych i endokrynnych guzach trzustki”. Dziennik patologii . 198 (1): 77–82. doi : 10.1002/ścieżka.1179 . PMID 12210066 . S2CID 24579823 .
Kawakami T, Tokunaga T, Hatanaka H, Kijima H, Yamazaki H, Abe Y i in. (listopad 2002). „Koekspresja neuropiliny 1 i neuropiliny 2 jest istotnie skorelowana ze zwiększonym unaczynieniem i złym rokowaniem w niedrobnokomórkowym raku płuc” . Rak . 95 (10): 2196–201. doi : 10.1002/cncr.10936 . PMID 12412174 . S2CID 28744286 .