nitryl

Ogólne struktury jonów nitrylu

Jon nitrylu to nitryl , który został protonowany [RCNH] + lub alkilowany [RCNR′] + .

Synteza

Nitryle są tylko słabo zasadowe i są słabymi nukleofilami, ale atakują bardzo reaktywne elektrofile, takie jak karbokationy .

Sole nitrylu można wytworzyć w reakcji nitryli z solami trialkilooksoniowymi . Powstałe w ten sposób jony nitrylu można następnie zredukować do drugorzędowych amin za pomocą borowodorku sodu w diglymie . Jest to dogodna droga do drugorzędowych amin postaci RCH 2 —NH—R'.

Jako półprodukty

Uważa się, że jony nitrylu są produktami pośrednimi w hydrolizie nitryli, przegrupowaniu Beckmanna , cyklizacji amin Friedela-Craftsa do izochinolin , reakcji Schmidta z ketonami oraz reakcjach Ugi , Rittera , Pinnera i Passeriniego .


Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Nitrilium&oldid=1003775498 ”