Owocowy porost

Letharia vulpina , gatunek porostu owocowatego

Porost fruktozowy jest formą grzybów porostowych , która charakteryzuje się krzaczastą lub krzaczastą strukturą przypominającą koral . Powstaje z symbiotycznego związku fotobiontu, takiego jak zielone algi lub rzadziej cyjanobakterie i jeden, dwa lub więcej mykobiontów . Porosty fruktozowe nie są linią monofiletyczną i holofiletyczną, ale są formą spotykaną w wielu klasach. Porosty fruktozowe mają złożoną strukturę roślinności i charakteryzują się wznoszącym się, krzaczastym lub zwisającym wyglądem. Podobnie jak w przypadku innych porostów, wiele porostów owocowatych może znieść wysokie stopnie wysuszenie . Rosną powoli i często występują w siedliskach, takich jak kora drzew, powierzchnie skalne i gleby w arktycznych i górskich.

Charakterystyka

Porosty fruktozowe to porosty złożone z krzewiastej lub krzaczastej plechy i twierdzy. Plecha to wegetatywne ciało porostu, które nie ma prawdziwych liści, łodyg ani korzeni. Na kolor plechy wpływają glony w porostach, związki tworzone przez porosty, charakter strzępek grzybów oraz ilość światła i wody w ich otoczeniu. Jasny kolor plechy jest związany z niższymi warunkami oświetleniowymi w środowisku wzrostu.

Porosty mogą przetrwać ekstremalne wysychanie dzięki zdolności do gaszenia nadmiaru energii świetlnej. Charakterystyczny dla porostów fruktozowych jest kształt plechy. Podobnie jak skorupiakowate , porosty owocowate składają się z uchwytu, który będzie działał jako kotwica dla porostów rosnących w szczelinach skalnych, na luźnym piasku lub glebie.

Wzrost i struktura

Porosty fruktozowe lub „krzewiaste” różnią się od innych form porostów tym, że ich krzaczasta forma jest przyczepiona do podłoża tylko u podstawy porostu. Na obwodzie gałęzi porostu rośnie ciągła warstwa glonów. Wiele porostów owocowatych ma drobne, okrągłe, przypominające włosy struktury i jest luźno przyczepione do skał i drzew. Chociaż porosty owocowate są definiowane jako krzaczaste, niektóre mogą wykazywać wygląd spłaszczony i przypominający paski. Silnie rozgałęzione porosty fruktozowe mają wysoki stosunek powierzchni do objętości, co powoduje szybkie wysychanie i zwilżanie w porównaniu z porostami, które mają niższy stosunek powierzchni do objętości.

Wewnętrzna struktura gałęzi porostu owocowego ma gęstą zewnętrzną korę , cienką warstwę glonów, rdzeń i pusty środek lub gęsty centralny sznur. Budowa porostów fruktozowych zależy również od ich mykobiontów. Porosty ulegają rozproszonemu wzrostowi, a wzgórze wydłuża się z czasem. Nowe komórki rozgałęzione rosną przez materiały ścian starszych sąsiednich komórek. Warunki mikrośrodowiskowe wpływają na poszczególne plechy i gałęzie, powodując nierównomierny wzrost. Może istnieć wiele etapów wzrostu porostów owocowatych od początku do końca ich cyklu życiowego.

Rozmnażanie i rozprzestrzenianie się

Porosty rozmnażają się wegetatywnie lub prawdopodobnie przez zarodniki grzybów , które musiałyby tworzyć nowe skojarzenia z innymi partnerami. W porostach występują trzy wspólne struktury zawierające zarodniki: apothecium , peritecium i piknidium . Apotecjum jest opisane jako siedzące lub zanurzone. Plecha jest znana jako siedząca , jeśli znajduje się na powierzchni swojego podłoża wzrostowego. Jeśli apotekium jest na poziomie lub znajduje się pod powierzchnią, jest znane jako zanurzone . Drugą formą struktury zarodnikowej jest perytecja, która odnosi się do całkowitego zanurzenia w podłożu skały lub kory. Wreszcie, piknidium, powszechnie spotykane na powierzchni liściastych i porostów skorupiastych, jest nieobecne w porostach owocowatych. Rozmnażanie oparte na zarodnikach grzybów nie zostało dobrze udokumentowane, a znaczenie tego trybu nie jest znane.

Różnorodność

A guide to the study of lichens (1904) (14744008916).jpg

Istnieje wiele różnych odmian porostów owocowych. Występują między innymi w następujących klasach: Arthoniales , Licinales , Baeomycetales , Candelariales , Lecanorales , Peltigerales , Pertusariales , Teloschistales i Mycocaliciales . Każdy rodzaj porostów fruktozowych będzie się różnić strukturą, a niektóre typy będą bardziej dominujące w określonym środowisku w porównaniu z innymi formami porostów fruktozowych.

  • Pseudephebe minuscula ma fruktozową plechę składającą się z cienkich gałęzi, które powodują tworzenie się gęstych mat.
  • Pseudephebe pubescens ma cienkie gałęzie, które są luźno splątane.
  • Usnea ma żylaste pasma, które mogą być krótkie, kępkowate i przypominające krzaki, i mogą osiągać długość kilku metrów. Ta forma porostów ma charakterystyczny, twardy rdzeń centralny. Daje to łagodne wsparcie dla porostów, jednocześnie zapewniając magazynowanie dużej części wody zawartej w tej formie, zwanej porostami fruktozowymi.

Dystrybucja i akumulacja

Owocowe formy wzrostu można znaleźć na całym świecie w wilgotnym klimacie, w umiarkowanych lasach deszczowych lub w suchych warunkach. Porosty fruktozowe najczęściej występują w górach, lasach i arktycznej tundrze. Tempo akumulacji porostów jest różne w różnych środowiskach. Wskaźniki akumulacji biomasy porostów zmniejszają się od pasów górskich do alpejskich oraz od wierzchołków drzew do podstawy. Dzieje się tak, ponieważ porosty w pobliżu wierzchołków drzew znajdują się we wczesnych stadiach życia, kiedy tempo wzrostu jest wyższe. Niższe nagromadzenie porostów pasa alpejskiego można wytłumaczyć surowym klimatem.

Znaczenie gospodarcze i ekologiczne

Chociaż nie mają one znaczenia gospodarczego porównywalnego z ich składnikami z alg i grzybów, niektóre porosty odgrywają ważną rolę w obiegu azotu , zapewniając krytyczną zimową paszę dla karibu i kolonizując nowo odsłonięte powierzchnie.

Grupa porostów owocowych
  1. ^    Spribille, Toby (21 lipca 2016). „Drożdże Basidiomycete w korze workowców macrolichens” . nauka . 353 (6298): 488–92. doi : 10.1126/science.aaf8287 . PMC 5793994 . PMID 27445309 .
  2. Bibliografia   _ Yamagishi, Atsushi; Shibata, Yutaka; Iwasaki, Ikuko; Itoh, Shigeru (2010-03-01). „Mechanizm silnego wygaszania fluorescencji chlorofilu fotosystemu II w warunkach stresu suszy u porostów Physciella melanchla, badany za pomocą subpikosekundowej spektroskopii fluorescencyjnej” . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetyka . 1797 (3): 331–338. doi : 10.1016/j.bbabio.2009.11.007 . PMID 19962955 .
  3. Bibliografia     _ Wasiljew, Siergiej; Paton, Gavin D.; Ramanauskas, Justin; Bruce, Doug (2007-11-01). „Fotoprotekcja w porostach Parmelia sulcata: początki wygaszania fluorescencji wywołanej wysuszeniem” . Fizjologia roślin . 145 (3): 997–1005. doi : 10.1104/pp.107.106872 . JSTOR 40065739 . PMC 2048789 . PMID 17827268 .
  4. ^    Singh, Ruchi; Ranjan, Sanjay; Nayaka, Sanjeeva; Pathre, Uday V.; Shirke, Pramod A. (2013-01-05). „Charakterystyka funkcjonalna porostów fruktozowych, Stereocaulon foliolosum Nyl. W odpowiedzi na stres świetlny i wodny”. Acta Physiologiae Plantarum . 35 (5): 1605–1615. doi : 10.1007/s11738-012-1203-8 . ISSN 0137-5881 . S2CID 16420069 .
  5. ^ abc Nash , Thomas   , wyd. (2010). Biologia porostów (wyd. Drugie). Cambridge, Nowy Jork: Cambridge University Press. ISBN 9780521871624 .
  6. . ^ abc Baron, George ( 1999)   Zrozumieć porosty . Slough, Anglia: Richmond Publishing Co. Ltd. ISBN 978-0855462529 .
  7. Bibliografia   _ Hill, David J. (1984). Grzyby porostotwórcze . Biologia na poziomie wyższym. Glasgow: Nowy Jork: Blackie: Chapman & Hall. ISBN 978-0412006418 .
  8. ^ abc Sanders ,   William B.; Tokamow, Sherzod A. (2015-01-01). „Rozproszony wzrost fruktozowego porostu brody Ramalina usnea (L.) R. Howe”. Lichenolog . 47 (1): 51–58. doi : 10.1017/S0024282914000504 . ISSN 1096-1135 .
  9. ^    Sanders, William B.; Ríos, Asunción de los (2012-06-01). „Rozwój osi wzgórza u Usnea longissima (Parmeliaceae, Ascomycota), porostu fruktozowego wykazującego rozproszony wzrost” . Amerykański Dziennik Botaniki . 99 (6): 998–1009. doi : 10.3732/ajb.1100287 . ISSN 0002-9122 . PMID 22623609 .
  10. ^     Suetina, Yu G.; Glotov, NV (2010-02-09). „Ontogeneza i morfogeneza porostów owocowatych Usnea florida (L.) Weber ex FH Wigg”. Rosyjski Dziennik Biologii Rozwoju . 41 (1): 24–31. doi : 10.1134/S1062360410010030 . ISSN 1062-3604 . PMID 20184119 . S2CID 12566798 .
  11. ^ a b   Huiskes, Ahl; Gremmen, Njm; Francke, Jw (1997-03-01). „Wpływ morfologiczny na bilans wodny antarktycznych porostów liściastych i fruktozowych” (PDF) . Nauka o Antarktydzie . 9 (1): 36–42. doi : 10.1017/S0954102097000059 . hdl : 20.500.11755/ebe4e2c2-a5bf-47dc-93b8-c3edbc603297 . ISSN 1365-2079 .
  12. ^   Arseneau, Marie-Josée; Ouellet, Jean-Pierre; Sirois, Luc (1998-10-01). „Akumulacja biomasy porostów nadrzewnych owocowatych w starodrzewie jodły balsamicznej”. Kanadyjski Dziennik Botaniki . 76 (10): 1669-1676. doi : 10.1139/b98-144 . ISSN 0008-4026 .
  13. ^   Nelson, Peter R.; McCune, Bruce; Swanson, David K. (17.08.2015). „Cechy i gatunki porostów jako wskaźniki roślinności i środowiska”. Bryolog . 118 (3): 252–263. doi : 10.1639/0007-2745-118.3.252 . S2CID 83809971 .