PAFAH1B3

Identyfikatory
PAFAH1B3
	, PAFAHG, czynnik aktywujący płytki krwi acetylohydrolaza 1b podjednostka katalityczna 3
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Podjednostka gamma acetylohydrolazy IB czynnika aktywującego płytki krwi jest enzymem kodowanym u ludzi przez gen PAFAH1B3 .

Interakcje

Wykazano, że PAFAH1B3 oddziałuje z PAFAH1B1 i LNX1 .

Zobacz też

• PAFAH1B1
• PAFAH1B2

Dalsza lektura

•   Moro F, Arrigo G, Fogli A, Bernard L, Carrozzo R (lipiec 1998). „Podjednostki beta i gamma izoformy hydrolazy acetylowej Ib ludzkiego czynnika aktywującego płytki krwi (PAFAH1B2 i PAFAH1B3) mapują odpowiednio na chromosom 11q23 i 19q13.1”. Genomika . 51 (1): 157-9. doi : 10.1006/geno.1998.5322 . PMID 9693049 .
•    Sweeney KJ, Clark GD, Prokscha A, Dobyns WB, Eichele G (kwiecień 2000). „Mutacje związane z Lissencephaly sugerują konieczność kompleksu heterotrimerycznego PAFAH1B w rozwoju mózgu” . Mechanizmy rozwoju . 92 (2): 263–71. doi : 10.1016/S0925-4773(00)00242-2 . PMID 10727864 . S2CID 2447495 .
•   Sheffield PJ, McMullen TW, Li J, Ho YS, Garrard SM, Derewenda U, Derewenda ZS (lipiec 2001). „Przygotowanie i struktura krystaliczna rekombinowanego heterodimeru katalitycznego alfa (1) / alfa (2) bydlęcego czynnika aktywującego płytki mózgowe acetylohydrolazy Ib” . Inżynieria białek . 14 (7): 513–9. doi : 10.1093/białko/14.7.513 . PMID 11522926 .
•   Saito Y, Doi K, Yamagishi N, Ishihara K, Hatayama T (luty 2004). „Badanie przesiewowe białek wiążących Hsp105alpha przy użyciu systemów dwuhybrydowych drożdży i bakterii”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 314 (2): 396–402. doi : 10.1016/j.bbrc.2003.12.108 . PMID 14733918 .
•    Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H, Stroedicke M, Zenkner M, Schoenherr A, Koeppen S, Timm J, Mintzlaff S, Abraham C, Bock N, Kietzmann S, Goedde A, Toksöz E , Droege A, Krobitsch S, Korn B, Birchmeier W, Lehrach H, Wanker EE (wrzesień 2005). „Sieć interakcji ludzkiego białka z białkiem: źródło opisywania proteomu”. komórka . 122 (6): 957–68. doi : 10.1016/j.cell.2005.08.029 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070 . S2CID 8235923 .
• Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (październik 2005). „W kierunku mapy w skali proteomu sieci interakcji białko-białko człowieka”. Natura . 437 (7062): 1173-8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R .    doi : 10.1038/natura04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
•   Guo D, Han J, Adam BL, Colburn NH, Wang MH, Dong Z, Eizirik DL, She JX, Wang CY (grudzień 2005). „Analiza proteomiczna substratów SUMO4 w komórkach HEK293 w warunkach stresu wywołanego głodem w surowicy”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 337 (4): 1308–18. doi : 10.1016/j.bbrc.2005.09.191 . PMID 16236267 .