PCSK7

Identyfikatory
PCSK7
	, LPC, PC7, PC8, SPC7, konwertaza probiałkowa subtylizyna/keksyna typu 7
Zewnętrzne identyfikatory
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcje molekularne
Składnik komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Konwertaza białkowa subtilizyna/keksyna typu 7 jest enzymem kodowanym u ludzi przez gen PCSK7 .

Białko kodowane przez ten gen należy do rodziny konwertazy probiałkowej podobnej do subtylizyny . Członkowie tej rodziny to konwertazy probiałkowe, które przetwarzają utajone białka prekursorowe w swoje biologicznie aktywne produkty. To kodowane białko jest zależną od wapnia endoproteazą serynową . Jest strukturalnie spokrewniony z członkami swojej rodziny, PACE i PACE4. Białko to jest skoncentrowane w siatce trans- Golgiego , związanej z błonami i nie jest wydzielane. Może przetwarzać proalbuminę i uważa się, że jest odpowiedzialna za aktywację otoczki wirusa HIV glikoproteiny gp160 i gp140.

Gen ten bierze udział w regulacji transkrypcji genów porządkowych. Dla tego genu opisano wiele transkryptów składanych alternatywnie, ale ich pełna długość nie jest jeszcze znana. Poniżej lokalizacji na mapie tego genu w 11q23-q24, nukleotydy pasujące do części 3' końca tego genu są duplikowane i odwrócone. Punkt przerwania translokacji związany z chłoniakiem występuje między tym genem a jego odwróconym odpowiednikiem.

[[]]

Dalsza lektura

Seidah NG, Chrétien M, Day R (1995). „Rodzina konwertaz probiałkowych i prohormonowych podobnych do subtilizyny / keksyn: rozbieżne lub wspólne funkcje”. Biochimie . 76 (3-4): 197-209. doi : 10.1016/0300-9084(94)90147-3 . PMID 7819324 .
Mulard M, Decroly E (2001). „Dojrzewanie prekursorów glikoprotein otoczki HIV przez endoproteazy komórkowe”. Biochim. Biofiza. Akta . 1469 (3): 121–32. doi : 10.1016/S0304-4157(00)00014-9 . PMID 11063880 .
Tsuji A, Hine C, Mori K i in. (1994). „Nowy członek, PC7, rodziny proteaz podobnych do keksyn ssaków: homologia z PACE4A, jego specyficzna dla mózgu ekspresja i identyfikacja izoform”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 202 (3): 1452-9. doi : 10.1006/bbrc.1994.2094 . PMID 8060327 .
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Meerabux J, Yaspo ML, Roebroek AJ i in. (1996). „Nowy członek rodziny genów konwertazy probiałkowej (LPC) znajduje się w punkcie przerwania translokacji chromosomu w chłoniakach”. Rak Res . 56 (3): 448–51. PMID 8564950 .
Decroly E, Wouters S, Di Bello C i in. (1997). „Identyfikacja par podstawowych konwertaz zaangażowanych w przetwarzanie HIV gp160 na podstawie testów in vitro i ekspresji w liniach komórkowych CD4 (+)” . J. Biol. chemia . 271 (48): 30442–50. doi : 10.1074/jbc.271.48.30442 . PMID 8940009 .
Hallenberger S, Moulard M, Sordel M i in. (1997). „Rola eukariotycznych endoproteaz podobnych do subtylizyny w aktywacji glikoprotein ludzkiego wirusa niedoboru odporności w naturalnych komórkach gospodarza” . J. Wirol . 71 (2): 1036–45. doi : 10.1128/JVI.71.2.1036-1045.1997 . PMC 191154 . PMID 8995623 .
Decroly E, Benjannet S, Savaria D, Seidah NG (1997). „Porównawcza funkcjonalna rola PC7 i furyny w przetwarzaniu glikoproteiny otoczki HIV gp160” . FEBS Lett . 405 (1): 68–72. doi : 10.1016/S0014-5793(97)00156-7 . PMID 9094426 . S2CID 40785575 .
van de Loo JW, Creemers JW, Bright NA i in. (1997). „Biosynteza, różne modyfikacje potranslacyjne i funkcjonalna charakterystyka konwertazy probiałkowej chłoniaka” . J. Biol. chemia . 272 (43): 27116–23. doi : 10.1074/jbc.272.43.27116 . PMID 9341152 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K i in. (1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Moulard M, Chaloin L, Canarelli S i in. (1998). „Przetwarzanie glikoproteiny otoczki retrowirusowej: badanie strukturalne miejsca rozszczepienia”. Biochemia . 37 (13): 4510–7. doi : 10.1021/bi972662f . PMID 9521771 .
Mori K, Imamaki A, Nagata K i in. (1999). „Podobne do subtylizyny konwertazy probiałkowe, PACE4 i PC8, a także furyna, są endogennymi konwertazami proalbuminy w komórkach HepG2”. J. Biochem . 125 (3): 627–33. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022329 . PMID 10050053 .
Lecointe N, Meerabux J, Ebihara M i in. (1999). „Analiza molekularna niestabilnego regionu genomowego w paśmie chromosomu 11q23 ujawnia przerwanie genu kodującego podjednostkę alfa2 czynnika aktywującego płytki acetylohydrolazy (Pafah1a2) w ludzkim chłoniaku” . Onkogen . 18 (18): 2852–9. doi : 10.1038/sj.onc.1202645 . PMID 10362256 .
Wouters S, Decroly E, Vandenbranden M i in. (1999). „Występowanie aktywności endoproteolitycznej gp160 HIV-1 w pęcherzykach o małej gęstości i dowody na wyraźny rozkład gęstości z endogennie eksprymowanych konwertaz furyny i PC7 / LPC” . FEBS Lett . 456 (1): 97–102. doi : 10.1016/S0014-5793(99)00938-2 . PMID 10452538 . S2CID 7796014 .
Bhattacharjya S, Xu P, Zhong M i in. (2000). „Aktywność hamująca i charakterystyka strukturalna C-końcowego fragmentu peptydu pochodzącego z prosegmentu konwertazy probiałkowej PC7”. Biochemia . 39 (11): 2868–77. doi : 10.1021/bi9923961 . PMID 10715106 .
Creemers JW, van de Loo JW, Plets E i in. (2001). „Wiązanie BiP z konwertazą probiałka chłoniaka enzymu przetwarzającego zapobiega agregacji, ale spowalnia dojrzewanie” . J. Biol. chemia . 275 (49): 38842–7. doi : 10.1074/jbc.M006758200 . PMID 10964928 .
Grosset C, Chen CY, Xu N i in. (2000). „Mechanizm obrotu mRNA sprzężonego z translacją: interakcja między ogonem poli (A) a determinantą kodującą c-fos RNA poprzez kompleks białkowy” . komórka . 103 (1): 29–40. doi : 10.1016/S0092-8674(00)00102-1 . PMID 11051545 . S2CID 18135412 .