PDE9A

PDE9A
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, HSPDE9A2, fosfodiesteraza 9A
Identyfikatory zewnętrzne
Numer WE
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Specyficzna dla cGMP 3',5'-cykliczna fosfodiesteraza 9A o wysokim powinowactwie jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen PDE9A .

Białko kodowane przez ten gen katalizuje hydrolizę cAMP i cGMP do odpowiadających im monofosforanów. Kodowane białko odgrywa rolę w transdukcji sygnału poprzez regulację wewnątrzkomórkowego stężenia tych cyklicznych nukleotydów. Dla tego genu znaleziono wiele wariantów transkryptu kodujących kilka różnych izoform.

Inhibitory

ZATOKA 73-6691
PF-04447943

Dalsza lektura

Guipponi M, Scott HS, Kudoh J i in. (1998). „Identyfikacja i charakterystyka nowego genu fosfodiesterazy cyklicznego nukleotydu (PDE9A), który odwzorowuje 21q22.3: alternatywny splicing transkryptów mRNA, struktura i sekwencja genomu”. Szum. Genet . 103 (4): 386–92. doi : 10.1007/s004390050838 . PMID 9856478 . S2CID 24883234 .
Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD i in. (2000). „Sekwencja DNA ludzkiego chromosomu 21” . Natura . 405 (6784): 311–9. Bibcode : 2000Natur.405..311H . doi : 10.1038/35012518 . PMID 10830953 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Rentero C, Monfort A, Puigdomènech P (2003). „Identyfikacja i dystrybucja różnych wariantów mRNA wytwarzanych przez różnicowy splicing w ludzkim genie fosfodiesterazy 9A”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 301 (3): 686–92. doi : 10.1016/S0006-291X(03)00021-4 . PMID 12565835 .
Wang P, Wu P, Egan RW, Billah MM (2003). „Identyfikacja i charakterystyka nowego wariantu składania fosfodiesterazy specyficznej dla cGMP typu 9 u człowieka (PDE9A5). Zróżnicowana dystrybucja tkankowa i subkomórkowa lokalizacja wariantów PDE9A”. gen . 314 : 15–27. doi : 10.1016/S0378-1119(03)00733-9 . PMID 14527714 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Huai Q, Wang H, Zhang W i in. (2004). „Struktura krystaliczna fosfodiesterazy 9 pokazuje zmianę orientacji wiązania inhibitora 3-izobutylo-1-metyloksantyny” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 101 (26): 9624–9. Bibcode : 2004PNAS..101.9624H . doi : 10.1073/pnas.0401120101 . PMC 470725 . PMID 15210993 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Rual JF, Venkatesan K, Hao T i in. (2005). „W kierunku mapy w skali proteomu sieci interakcji białko-białko człowieka”. Natura . 437 (7062): 1173-8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/natura04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
Hu YH, Warnatz HJ, Vanhecke D i in. (2006). „Przeszukiwanie lokalizacji wewnątrzkomórkowej oparte na macierzy komórkowej ujawnia nowe cechy funkcjonalne białek ludzkiego chromosomu 21” . Genomika BMC . 7 : 155. doi : 10.1186/1471-2164-7-155 . PMC 1526728 . PMID 16780588 .
Rentero C, Puigdomènech P (2007). „Specyficzne zastosowanie kodonów startowych i lokalizacji komórkowej wariantów splicingowych ludzkiego genu fosfodiesterazy 9A” . BMC mol. Biol . 7 : 39. doi : 10.1186/1471-2199-7-39 . PMC 1647287 . PMID 17090334 .