PDF (gen)

PDF
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, deformylaza peptydowa (mitochondrialna), deformylaza peptydowa, mitochondrialne
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcje molekularne Składnik komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Deformylaza peptydowa, mitochondrialna jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen PDF .

Zobacz też

• Okres (gen)
• Ponadczasowy (gen)

Dalsza lektura

•    Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
•   Lee MD, Antczak C, Li Y i in. (2004). „Nowa ludzka deformylaza peptydowa hamowana przez aktynoninę”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 312 (2): 309–15. doi : 10.1016/j.bbrc.2003.10.123 . PMID 14637138 .
•   Serero A, Giglione C, Sardini A i in. (2004). „Niezwykłe cechy deformylazy peptydowej w ludzkim mitochondrialnym N-końcowym szlaku wycinania metioniny” . J. Biol. chemia . 278 (52): 52953–63. doi : 10.1074/jbc.M309770200 . PMID 14532271 .
•   Nguyen KT, Hu X, Colton C i in. (2003). „Charakterystyka ludzkiej deformylazy peptydowej: implikacje dla projektowania leków przeciwbakteryjnych”. Biochemia . 42 (33): 9952–8. doi : 10.1021/bi0346446 . PMID 12924944 .
•    Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
•    Chagnon P, Michaud J, Mitchell G, et al. (2003). „Mutacja zmiany sensu (R565W) u cirhin (FLJ14728) w marskości wątroby u dzieci z Ameryki Północnej” . Jestem. J. Hum. Genet . 71 (6): 1443–9. doi : 10.1086/344580 . PMC 378590 . PMID 12417987 .

Linki zewnętrzne

• Przegląd wszystkich informacji strukturalnych dostępnych w PDB dla UniProt : Q9HBH1 (deformylaza ludzkiego peptydu, mitochondrialna) w PDBe-KB .