PEX13

PEX13
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, NALD, PBD11A, PBD11B, ZWS, peroksysomalny czynnik biogenezy 13
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Białko błony peroksysomalnej PEX13 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen PEX13 . Znajduje się na chromosomie 2 obok KIAA1841

Interakcje

Wykazano, że PEX13 oddziałuje z PEX14 , PEX5 i PEX19 .

Dalsza lektura

•    Gould SJ, Kalisz JE, Morrell JC, Bjorkman J, Urquhart AJ, Crane DI (październik 1996). „Pex13p jest białkiem SH3 błony peroksysomu i czynnikiem dokującym dla głównie cytoplazmatycznego receptora PTs1” . Journal of Cell Biology . 135 (1): 85–95. doi : 10.1083/jcb.135.1.85 . PMC 2121023 . PMID 8858165 .
•    Albertini M, Rehling P, Erdmann R, Girzalsky W, Kiel JA, Veenhuis M, Kunau WH (kwiecień 1997). „Pex14p, peroksysomalne białko błonowe wiążące oba receptory dwóch szlaków importu zależnych od PTS” (PDF) . komórka . 89 (1): 83–92. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80185-3 . PMID 9094717 . S2CID 18878596 .
•    Fransen M, Terlecky SR, Subramani S (lipiec 1998). „Identyfikacja białka dokującego ludzkiego receptora PTS1 bezpośrednio wymaganego do importu białka peroksysomalnego” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 95 (14): 8087–92. Bibcode : 1998PNAS...95.8087F . doi : 10.1073/pnas.95.14.8087 . PMC20933 . _ PMID 9653144 .
•    Girzalsky W, Rehling P, Stein K, Kipper J, Blank L, Kunau WH, Erdmann R (marzec 1999). „Zaangażowanie Pex13p w lokalizację Pex14p i import białek zależnych od sygnału kierowania na peroksysomy 2 do peroksysomów” . Journal of Cell Biology . 144 (6): 1151–62. doi : 10.1083/jcb.144.6.1151 . PMC 2150583 . PMID 10087260 .
•   Shimozawa N, Suzuki Y, Zhang Z, Imamura A, Toyama R, Mukai S i in. (czerwiec 1999). „Bzdury i wrażliwe na temperaturę mutacje w PEX13 są przyczyną komplementacji grupy H zaburzeń biogenezy peroksysomów” . Genetyka molekularna człowieka . 8 (6): 1077–83. doi : 10.1093/hmg/8.6.1077 . PMID 10332040 .
•   Toyama R, Mukai S, Itagaki A, Tamura S, Shimozawa N, Suzuki Y i in. (wrzesień 1999). „Izolacja, charakterystyka i analiza mutacji mutantów komórek jajnika chomika chińskiego z defektem PEX13” . Genetyka molekularna człowieka . 8 (9): 1673–81. doi : 10.1093/hmg/8.9.1673 . PMID 10441330 .
•    Liu Y, Björkman J, Urquhart A, Wanders RJ, Crane DI, Gould SJ (wrzesień 1999). „PEX13 jest zmutowany w grupie komplementacji 13 zaburzeń peroksysomów biogenezy” . American Journal of Human Genetics . 65 (3): 621–34. doi : 10.1086/302534 . PMC 1377968 . PMID 10441568 .
•    Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (marzec 2000). „PEX19 wiąże wiele białek błonowych peroksysomów, jest głównie cytoplazmatyczny i jest wymagany do syntezy błon peroksysomów” . Journal of Cell Biology . 148 (5): 931–44. doi : 10.1083/jcb.148.5.931 . PMC 2174547 . PMID 10704444 .
•    Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (lipiec 2001). „Ludzkie pex19p wiąże peroksysomalne integralne białka błonowe w regionach różnych od ich sekwencji sortowania” . Biologia molekularna i komórkowa . 21 (13): 4413–24. doi : 10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001 . PMC87101 . _ PMID 11390669 .
•    Jones JM, Morrell JC, Gould SJ (czerwiec 2001). „Wiele różnych sygnałów kierujących w integralnych białkach błonowych peroksysomów” . Journal of Cell Biology . 153 (6): 1141–50. doi : 10.1083/jcb.153.6.1141 . PMC 2192020 . PMID 11402059 .
•    Otera H, Setoguchi K, Hamasaki M, Kumashiro T, Shimizu N, Fujiki Y (marzec 2002). „Receptor sygnału celującego w peroksysomy Pex5p oddziałuje z ładunkami i komponentami maszyn importowych w sposób zróżnicowany czasowo: konserwatywne motywy Pex5p WXXXF / Y mają kluczowe znaczenie dla importu białek macierzy” . Biologia molekularna i komórkowa . 22 (6): 1639–55. doi : 10.1128/MCB.22.6.1639-1655.2002 . PMC 135613 . PMID 11865044 .
•   Fransen M, Brees C, Ghys K, Amery L, Mannaerts GP, Ladant D, Van Veldhoven PP (marzec 2002). „Analiza interakcji peroksyn ssaków przy użyciu nie opartego na transkrypcji bakteryjnego testu dwuhybrydowego” . Proteomika molekularna i komórkowa . 1 (3): 243–52. doi : 10.1074/mcp.M100025-MCP200 . PMID 12096124 .
•   Fransen M, Vastiau I, Brees C, Brys V, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (marzec 2004). „Potencjalna rola Pex19p w montażu kompleksów dokujących PTS-receptor” . Journal of Biological Chemistry . 279 (13): 12615–24. doi : 10.1074/jbc.M304941200 . PMID 14715663 .
•   Hashimoto K, Kato Z, Nagase T, Shimozawa N, Kuwata K, Omoya K i in. (sierpień 2005). „Mechanizm molekularny fenotypu wrażliwego na temperaturę w zaburzeniu biogenezy peroksysomów” . Badania pediatryczne . 58 (2): 263–9. doi : 10.1203/01.PDR.0000169984.89199.69 . PMID 16006427 .
•   Nguyen T, Bjorkman J, Paton BC, Crane DI (luty 2006). „Niepowodzenie podziału peroksysomów za pośrednictwem mikrotubul i handlu w zaburzeniach o zmniejszonej obfitości peroksysomów” . Journal of Cell Science . 119 (cz. 4): 636–45. doi : 10.1242/jcs.02776 . PMID 16449325 .

Linki zewnętrzne

• Wpis GeneReviews/NCBI/NIH/UW dotyczący zaburzeń biogenezy peroksysomów, spektrum zespołu Zellwegera
• Wpisy OMIM dotyczące zaburzeń biogenezy peroksysomów, spektrum zespołu Zellwegera