PEX3

PEX3
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologiczne:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, PBD10A, TRG18, peroksysomalny czynnik biogenezy 3, PBD10B
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	; ;
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
Ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Peroksysomalny czynnik biogenezy 3 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen PEX3 .

Interakcje

Wykazano, że PEX3 oddziałuje z PEX19 .

Dalsza lektura

South ST, Gould SJ (styczeń 1999). „Synteza peroksysomów przy braku wcześniej istniejących peroksysomów” . Journal of Cell Biology . 144 (2): 255–66. doi : 10.1083/jcb.144.2.255 . PMC 2132891 . PMID 9922452 .
Soukupova M, Sprenger C, Gorgas K, Kunau WH, Dodt G (czerwiec 1999). „Identyfikacja i charakterystyka ludzkiej peroksyny PEX3”. Europejski Dziennik Biologii Komórki . 78 (6): 357–74. doi : 10.1016/S0171-9335(99)80078-8 . PMID 10430017 .
Muntau AC, Holzinger A, Mayerhofer PU, Gärtner J, Roscher AA, Kammerer S (luty 2000). „Ludzki gen PEX3 kodujący peroksysomalne białko montażowe: organizacja genomowa, mapowanie pozycji i analiza mutacji w fenotypach kandydujących”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 268 (3): 704–10. doi : 10.1006/bbrc.2000.2193 . PMID 10679269 .
Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (marzec 2000). „PEX19 wiąże wiele białek błonowych peroksysomów, jest głównie cytoplazmatyczny i jest wymagany do syntezy błon peroksysomów” . Journal of Cell Biology . 148 (5): 931–44. doi : 10.1083/jcb.148.5.931 . PMC 2174547 . PMID 10704444 .
Ghaedi K, Tamura S, Okumoto K, Matsuzono Y, Fujiki Y (czerwiec 2000). „Peroksyna pex3p inicjuje montaż błony w biogenezie peroksysomów” . Biologia molekularna komórki . 11 (6): 2085–102. doi : 10.1091/mbc.11.6.2085 . PMC 14905 . PMID 10848631 .
Muntau AC, Mayerhofer PU, Paton BC, Kammerer S, Roscher AA (październik 2000). „Uszkodzona synteza błony peroksysomów spowodowana mutacjami w ludzkim PEX3 powoduje zespół Zellwegera, grupa komplementacji G” . American Journal of Human Genetics . 67 (4): 967–75. doi : 10.1086/303071 . PMC 1287898 . PMID 10958759 .
Ghaedi K, Honsho M, Shimozawa N, Suzuki Y, Kondo N, Fujiki Y (październik 2000). „PEX3 jest genem przyczynowym odpowiedzialnym za zespół zespołu Zellwegera z defektem błony peroksysomów grupy komplementacji G” . American Journal of Human Genetics . 67 (4): 976–81. doi : 10.1086/303086 . PMC 1287899 . PMID 10968777 .
Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (lipiec 2001). „Ludzkie pex19p wiąże peroksysomalne integralne białka błonowe w regionach różnych od ich sekwencji sortowania” . Biologia molekularna i komórkowa . 21 (13): 4413–24. doi : 10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001 . PMC87101 . _ PMID 11390669 .
Mayerhofer PU, Kattenfeld T, Roscher AA, Muntau AC (marzec 2002). „Dwa warianty składania ludzkiego PEX19 wykazują różne funkcje w składaniu peroksysomów”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 291 (5): 1180–6. doi : 10.1006/bbrc.2002.6568 . PMID 11883941 .
Fransen M, Brees C, Ghys K, Amery L, Mannaerts GP, Ladant D, Van Veldhoven PP (marzec 2002). „Analiza interakcji peroksyn ssaków przy użyciu nie opartego na transkrypcji bakteryjnego testu dwuhybrydowego” . Proteomika molekularna i komórkowa . 1 (3): 243–52. doi : 10.1074/mcp.M100025-MCP200 . PMID 12096124 .
Muntau AC, Roscher AA, Kunau WH, Dodt G (lipiec 2003). „Interakcja między ludzkimi PEX3 i PEX19 charakteryzująca się analizą transferu energii rezonansu fluorescencji (FRET)”. Europejski Dziennik Biologii Komórki . 82 (7): 333–42. doi : 10.1078/0171-9335-00325 . PMID 12924628 .
Muntau AC, Roscher AA, Kunau WH, Dodt G (2004). „Interakcja PEX3 i PEX19 wizualizowana przez transfer energii rezonansu fluorescencji (FRET)”. Zaburzenia peroksysomalne i regulacja genów . Postępy w medycynie eksperymentalnej i biologii . Tom. 544. s. 221–4. doi : 10.1007/978-1-4419-9072-3_27 . ISBN 978-1-4613-4782-8 . PMID 14713233 .
Fang Y, Morrell JC, Jones JM, Gould SJ (marzec 2004). „PEX3 działa jako czynnik dokujący PEX19 w imporcie białek błony peroksysomalnej klasy I” . Journal of Cell Biology . 164 (6): 863–75. doi : 10.1083/jcb.200311131 . PMC 2172291 . PMID 15007061 .
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (październik 2005). „W kierunku mapy w skali proteomu sieci interakcji białko-białko człowieka”. Natura . 437 (7062): 1173-8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/natura04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
Matsuzono Y, Matsuzaki T, Fujiki Y (wrzesień 2006). „Mapowanie domeny funkcjonalnej peroksyny Pex19p: interakcja z Pex3p ma zasadnicze znaczenie dla funkcji i translokacji” . Journal of Cell Science . 119 (Pt 17): 3539–50. doi : 10.1242/jcs.03100 . PMID 16895967 .

Linki zewnętrzne