PHLDA2

Identyfikatory
PHLDA2
	, BRW1C, BWR1C, HLDA2, IPL, TSSC3, homologia pleckstrin jak rodzina domen Członek 2
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Rodzina domen podobnych do homologii Pleckstrin Członek 2 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen PHLDA2 .

Ten gen jest jednym z kilku genów w imprintowanej domenie genowej 11p15.5, która jest uważana za ważny region genu supresorowego guza. Zmiany w tym regionie mogą być związane z zespołem Beckwitha-Wiedemanna, guzem Wilmsa, mięśniakomięsakiem prążkowanokomórkowym, rakiem kory nadnerczy oraz rakiem płuc, jajnika i piersi. Jednak badania mysiego genu, który również znajduje się w odciśniętej domenie genowej, wykazały, że produkt tego genu reguluje wzrost łożyska.

Dalsza lektura

Feinberg AP (1999). „Imprinting domeny genomowej 11p15 i utrata imprintingu w raku: wprowadzenie”. Rak Res . 59 (7 Suppl): 1743-1746s. PMID 10197590 .
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K i in. (1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Lee MP, Feinberg AP (1998). „Imprinting genomowy ludzkiego homologu genu apoptozy, TSSC3”. Rak Res . 58 (5): 1052-6. PMID 9500470 .
Schwienbacher C, Sabbioni S, Campi M i in. (1998). „Mapa transkrypcyjna regionu 170 kb na chromosomie 11p15.5: Identyfikacja i analiza mutacji genu BWR1A ujawnia obecność mutacji w próbkach guza” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 95 (7): 3873–8. Bibcode : 1998PNAS...95.3873S . doi : 10.1073/pnas.95.7.3873 . PMC 19930 . PMID 9520460 .
Frank D, Mendelsohn CL, Ciccone E i in. (2000). „Nowa rodzina genów związana z homologią plekstryny zdefiniowana przez Ipl / Tssc3, TDAG51 i Tih1: ekspresja specyficzna dla tkanki, lokalizacja chromosomalna i odcisk rodzicielski”. Mamo. Genom . 10 (12): 1150–9. doi : 10.1007/s003359901182 . PMID 10594239 . S2CID 10021238 .
Müller S, van den Boom D, Zirkel D i in. (2000). „Zatrzymanie imprintingu ludzkiego genu TSSC3 związanego z apoptozą w ludzkich guzach mózgu” . Szum. Mol. Genet . 9 (5): 757–63. doi : 10.1093/hmg/9.5.757 . PMID 10749982 .
Frank D, Fortino W, Clark L i in. (2002). „Przerost łożyska u myszy pozbawionych nadrukowanego genu Ipl” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (11): 7490–5. Bibcode : 2002PNAS...99.7490F . doi : 10.1073/pnas.122039999 . PMC 124258 . PMID 12032310 .
Saxena A, Morozov P, Frank D i in. (2003). „Wiązanie fosfoinozytydu przez domeny homologiczne do plekstryny Ipl i Tih1” . J. Biol. chemia . 277 (51): 49935–44. doi : 10.1074/jbc.M206497200 . PMID 12374806 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Saxena A, Frank D, Panichkul P i in. (2004). „Produkt odciśniętego genu IPL oznacza ludzką cytotrofoblast kosmków i jest tracony w kompletnym pieprzyku hydatidiform”. łożysko . 24 (8–9): 835–42. doi : 10.1016/S0143-4004(03)00130-9 . PMID 13129680 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121-7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Kim HS, Roh CR, Chen B i in. (2007). „Niedotlenienie reguluje ekspresję PHLDA2 w pierwotnych ludzkich trofoblastach” . łożysko . 28 (2–3): 77–84. doi : 10.1016/j.placenta.2006.01.025 . PMID 16584773 .
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA i in. (2006). „Oparte na prawdopodobieństwie podejście do wysokowydajnej analizy fosforylacji białek i lokalizacji miejsca”. Nat. Biotechnologia . 24 (10): 1285–92. doi : 10.1038/nbt1240 . PMID 16964243 . S2CID 14294292 .
Apostolidou S, Abu-Amero S, O'Donoghue K, et al. (2007). „Podwyższona ekspresja łożyskowa wdrukowanego genu PHLDA2 jest związana z niską masą urodzeniową”. J. Mol. Med . 85 (4): 379–87. doi : 10.1007/s00109-006-0131-8 . PMID 17180344 . S2CID 24292385 .
Tang KF, Wang Y, Wang P i in. (2007). „Regulacja w górę PHLDA2 w komórkach HEK293 z powaleniem Dicer”. Biochim. Biofiza. Akta . 1770 (5): 820-5. doi : 10.1016/j.bbagen.2007.01.004 . PMID 17303335 . S2CID 30622597 .
Bertheau P, Turpin E, Rickman DS i in. (2007). „Wyjątkowa wrażliwość zmutowanych i podstawnych raków piersi TP53 na schemat epirubicyna-cyklofosfamid o dużej dawce” . PLOS Med . 4 (3): e90. doi : 10.1371/journal.pmed.0040090 . PMC 1831731 . PMID 17388661 .