PLS3

PLS3
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, BMND18, T-plastyna, plastyna 3
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcje molekularne
Składnik komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Plastyna-3 jest wysoce konserwatywnym białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen PLS3 na chromosomie X.

Funkcjonować

Plastyny to rodzina białek wiążących aktynę , które są konserwowane podczas ewolucji eukariontów i ulegają ekspresji w większości tkanek wyższych eukariontów. U ludzi zidentyfikowano dwie wszechobecne izoformy plastyny (L i T). Plastyna 1 (znana również jako fimbryna ) jest trzecią odrębną izoformą plastyny, która jest specyficznie wyrażana na wysokim poziomie w jelicie cienkim. Izoforma L jest wyrażana tylko w układzie krwiotwórczym linii komórkowych, podczas gdy izoformę T stwierdzono we wszystkich innych normalnych komórkach tkanek stałych, które mają potencjał replikacyjny (fibroblasty, komórki śródbłonka, komórki nabłonka, melanocyty itp.). C-końcowe 570 aminokwasów białek T-plastyny i L-plastyny jest w 83% identyczne. Zawiera potencjalne miejsce wiązania wapnia w pobliżu N-końca .

Znaczenie kliniczne

Defekty w PLS3 są związane z osteoporozą i złamaniami kości u ludzi i u danio pręgowanego .

Dalsza lektura

Lin CS, Aebersold RH, Leavitt J (1990). „Korekta N-końcowych sekwencji izoform ludzkiej plastyny za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy zakotwiczonej: identyfikacja potencjalnej domeny wiążącej wapń” . Mol. Komórka. Biol . 10 (4): 1818–21. doi : 10.1128/MCB.10.4.1818 . PMC 362293 . PMID 2378651 .
Lin CS, Aebersold RH, Kent SB i in. (1988). „Klonowanie molekularne i charakterystyka plastyny, ludzkiego białka leukocytów wyrażanego w transformowanych ludzkich fibroblastach” . Mol. Komórka. Biol . 8 (11): 4659–68. doi : 10.1128/MCB.8.11.4659 . PMC 365555 . PMID 3211125 .
Goldstein D, Djeu J, ostatni G i in. (1985). „Obfita synteza indukowanego transformacją białka nowotworowych fibroblastów ludzkich, plastyny, w normalnych limfocytach”. Rak Res . 45 (11 Pt 2): 5643–7. PMID 4053036 .
Arpin M, Friederich E, Algrain M i in. (1995). „Różnice funkcjonalne między izoformami L- i T-plastyny” . J. Cell Biol . 127 (6 pkt 2): 1995–2008. doi : 10.1083/jcb.127.6.1995 . PMC 2120298 . PMID 7806577 .
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Lin CS, Shen W, Chen ZP i in. (1994). „Identyfikacja I-plastyny, ludzkiej izoformy fibryny wyrażanej w jelitach i nerkach” . Mol. Komórka. Biol . 14 (4): 2457–67. doi : 10.1128/mcb.14.4.2457 . PMC 358613 . PMID 8139549 .
Goldsmith SC, Pokala N, Shen W i in. (1997). „Struktura domeny sieciującej aktynę z ludzkiej fibryny”. Nat. Struktura. Biol . 4 (9): 708–12. doi : 10.1038/nsb0997-708 . PMID 9302997 . S2CID 9506514 .
Shoeman RL, Hartig R, Hauses C, Traub P (2003). „Organizacja ogniskowych płytek adhezyjnych jest zakłócana przez działanie proteazy HIV-1”. Biol komórkowy. Int . 26 (6): 529–39. doi : 10.1006/cbir.2002.0895 . PMID 12119179 . S2CID 39778155 .
Rao RM, Rama S, Rao AJ (2004). „Zmiany w ekspresji T-plastyny z różnicowaniem ludzkiego trofoblastu” . Reprodukcja Biomed. Online . 7 (2): 235–42. doi : 10.1016/S1472-6483(10)61758-0 . PMID 14567899 .
Su MW, Dorocicz I, Dragowska WH, et al. (2004). „Nieprawidłowa ekspresja plastyny T w komórkach Sezary'ego”. Rak Res . 63 (21): 7122–7. PMID 14612505 .
Giganti A, Plastino J, Janji B i in. (2005). „T-plastyna sieciująca białko aktyny-filament zwiększa ruch oparty na aktynie, w którym pośredniczy Arp2 / 3” . J. Cell Sci . 118 (Pt 6): 1255-65. doi : 10.1242/jcs.01698 . PMID 15741236 .
Ralser M, Nonhoff U, Albrecht M i in. (2005). „Ataksyna-2 i huntingtyna oddziałują z kompleksami endofiliny-A, aby funkcjonować w szlakach związanych z plastyną” . Szum. Mol. Genet . 14 (19): 2893–909. doi : 10.1093/hmg/ddi321 . PMID 16115810 .
Ikeda H, Sasaki Y, Kobayashi T i in. (2006). „Rola fibryny T w odpowiedzi na uszkodzenie DNA: wyciszenie fibryny T przez małe interferujące RNA uwrażliwia ludzkie komórki raka wątroby na czynniki uszkadzające DNA”. Int. J. Oncol . 27 (4): 933–40. doi : 10.3892/ijo.27.4.933 . PMID 16142308 .