Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory PLXNB3
, PLEXB3, PLEXR, PLXN6, plexin B3
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Pleksyna-B3 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen PLXNB3 .
Interakcje
Wykazano, że PLXNB3 oddziałuje z ARHGEF11 .
Organizmy modelowe
W badaniu funkcji PLXNB3 wykorzystano organizmy modelowe . Linia myszy z warunkowym nokautem o nazwie Plxnb3 tm1a (KOMP) Wtsi została wygenerowana w Wellcome Trust Sanger Institute . Samce i samice zwierząt poddano standaryzowanemu badaniu fenotypowemu w celu określenia skutków delecji. Wykonano dodatkowe badania przesiewowe: - Dogłębne fenotypowanie immunologiczne
Fenotyp myszy z nokautem Plxnb3
Charakterystyka
Fenotyp
Wszystkie dane dostępne na.{
Leukocyty krwi obwodowej 6 tygodni
Normalna
Insulina
Normalna
Hematologia
Normalna
Homozygotyczna żywotność w P14
Normalna
Homozygotyczna płodność
Normalna
Masy ciała
Normalna
Ocena neurologiczna
Normalna
Siła uścisku
Normalna
Dysmorfologia Nieprawidłowy
Kalorymetria pośrednia Normalna
Test tolerancji glukozy Normalna
Słuchowa reakcja pnia mózgu Normalna
DEXA Normalna
Radiografia Normalna
Morfologia oka
Normalna
Chemia kliniczna Normalna
Hematologia
Normalna
Leukocyty krwi obwodowej 16 tygodni
Normalna
Waga serca
Normalna
Zakażenie Salmonellą
Normalna
Funkcja cytotoksycznych komórek T
Normalna
Immunofenotypowanie śledziony
Normalna
Immunofenotypowanie węzłów chłonnych krezki
Normalna
Immunofenotypowanie szpiku kostnego
Normalna
Skład odpornościowy naskórka
Normalna
Wyzwanie grypy
Normalna
Dalsza lektura
Sandoval N, Bauer D, Brenner V, Coy JF, Drescher B, Kioschis P, Korn B, Nyakatura G, Poustka A, Reichwald K, Rosenthal A, Platzer M (lipiec 1996). „Genomowa organizacja ludzkiego genu transportera kreatyny (CRTR) zlokalizowanego w Xq28”. Genomika . 35 (2): 383–5. doi : 10.1006/geno.1996.0373 . PMID 8661155 .
Brenner V, Nyakatura G, Rosenthal A, Platzer M (sierpień 1997). „Organizacja genomowa dwóch nowych genów na ludzkim Xq28: zwarty układ gamma IDH i TRAP delta jest zachowany u szczurów i myszy”. Genomika . 44 (1): 8–14. doi : 10.1006/geno.1997.4822 . PMID 9286695 .
Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, Hirosawa M, Nomura N, Ohara O (październik 1999). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. XV. Kompletne sekwencje 100 nowych klonów cDNA z mózgu, które kodują duże białka in vitro” . Badania DNA . 6 (5): 337–45. doi : 10.1093/dnares/6.5.337 PMID 10574462 .
Perrot V, Vazquez-Prado J, Gutkind JS (listopad 2002). „Plexin B reguluje Rho poprzez czynniki wymiany nukleotydów guaninowych związane z białaczką Rho GEF (LARG) i PDZ-RhoGEF” . Journal of Biological Chemistry . 277 (45): 43115–20. doi : 10.1074/jbc.M206005200 PMID 12183458 .
Conrotto P, Corso S, Gamberini S, Comoglio PM, Giordano S (lipiec 2004). „Wzajemne oddziaływanie między receptorami czynnika rozproszenia a pleksynami B kontroluje inwazyjny wzrost” . Onkogen . 23 (30): 5131–7. doi : 10.1038/sj.onc.1207650 PMID 15184888 .
Artigiani S, Conrotto P, Fazzari P, Gilestro GF, Barberis D, Giordano S, Comoglio PM, Tamagnene L (lipiec 2004). „Plexin-B3 jest funkcjonalnym receptorem semaforyny 5A” . Raporty EMBO . 5 (7): 710–4. doi : 10.1038/sj.embor.7400189 . PMC 1299100 PMID 15218527 .
Cheng J, Kapranov P, Drenkow J, Dike S, Brubaker S, Patel S, Long J, Stern D, Tammana H, Helt G, Sementchenko V, Piccolboni A, Bekiranov S, Bailey DK, Ganesh M, Ghosh S, Bell I , Gerhard DS, Gingeras TR (maj 2005). „Mapy transkrypcyjne 10 ludzkich chromosomów w rozdzielczości 5 nukleotydów”. nauka . 308 (5725): 1149–54. Bibcode : 2005Sci...308.1149C . doi : 10.1126/science.1108625 . PMID 15790807 . S2CID 13047538 .
Hartwig C, Veske A, Krejcova S, Rosenberger G, Finckh U (2006). „Plexin B3 promuje wzrost neurytów, oddziałuje homofilnie i współdziała z Rin” . Neuronauka BMC . 6 : 53. doi : 10.1186/1471-2202-6-53 . PMC 1215486 PMID 16122393 .
Rujescu D, Meisenzahl EM, Krejcova S, Giegling I, Zetzsche T, Reiser M, Born CM, Möller HJ, Veske A, Gal A, Finckh U (luty 2007). „Plexin B3 jest genetycznie powiązany z wydajnością werbalną i objętością istoty białej w ludzkim mózgu” . Psychiatria molekularna . 12 (2): 190–4, 115. doi : 10.1038/sj.mp.4001903 PMID 17033634 .
