Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
POLR2E
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
, RPABC1, RPB5, XAP4, hRPB25, hsRPB5, polimeraza (RNA) II podjednostka E, polimeraza RNA II podjednostka E, polimeraza RNA II, I i III podjednostka E Identyfikatory
zewnętrzne
Wikidane
Polimerazy RNA kierowane przez DNA I, II i III podjednostka RPABC1 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen POLR2E .
Gen ten koduje piątą co do wielkości podjednostkę polimerazy RNA II, polimerazy odpowiedzialnej za syntezę informacyjnego RNA u eukariontów. Ta podjednostka jest wspólna dla pozostałych dwóch polimeraz RNA kierowanych przez DNA i jest obecna w dwukrotnym nadmiarze molowym w stosunku do innych podjednostek polimerazy. Wykazano interakcję między tą podjednostką a białkiem transaktywującym wirusa zapalenia wątroby, co sugeruje, że interakcja między aktywatorami transkrypcji a polimerazą może zachodzić za pośrednictwem tej podjednostki. Pseudogen znajduje się na chromosomie 11.
Interakcje
Wykazano , że POLR2E oddziałuje z TAF15 , POLR2C , POLR2G , POLR2H , POLR2A , POLR2B , POLR2L i GTF2F2 .
Dalsza lektura
Jang KT (1998). „Tat, kinaza związana z Tat i transkrypcja”. J. Biomed. nauka . 5 (1): 24–27. doi : 10.1007/BF02253352 . PMID 9570510 .
Yankulov K, Bentley D (1998). „Kontrola transkrypcji: kofaktory Tat i wydłużenie transkrypcji” . bież. Biol . 8 (13): R447–9. doi : 10.1016/S0960-9822(98)70289-1 PMID 9651670 . S2CID 15480646 .
Romano G, Kasten M, De Falco G i in. (2000). „Regulacyjne funkcje Cdk9 i cykliny T1 w ekspresji genów szlaku transaktywacji HIV tat”. J. Komórka. Biochem . 75 (3): 357–368. doi : 10.1002/(SICI)1097-4644(19991201)75:3<357::AID-JCB1>3.0.CO;2-K . PMID 10536359 . S2CID 43685090 .
Marcello A, Zoppe M, Giacca M (2002). „Wiele trybów regulacji transkrypcji przez transaktywator HIV-1 Tat”. Życie IUBMB . 51 (3): 175–181. doi : 10.1080/152165401753544241 . PMID 11547919 . S2CID 10931640 .
Stevens M, De Clercq E, Balzarini J (2007). „Regulacja transkrypcji HIV-1: cele molekularne dla interwencji chemioterapeutycznej” . Med Res ks . 26 (5): 595–625. doi : 10.1002/med.20081 . PMC 7168390 PMID 16838299 .
Harrich D, McMillan N, Munoz L i in. (2007). „Czy różnorodne interakcje Tat doprowadzą do nowych celów leków przeciwretrowirusowych?”. Aktualne cele leków . 7 (12): 1595–1606. doi : 10.2174/138945006779025338 . PMID 17168834 .
Kato H, Sumimoto H, Pognonec P i in. (1992). „HIV-1 Tat działa jako czynnik procesowości in vitro w połączeniu z komórkowymi czynnikami wydłużania” . Geny Dev . 6 (4): 655–666. doi : 10.1101/gad.6.4.655 PMID 1559613 .
Pati Wielka Brytania, Weissman SM (1991). „Izolacja i charakterystyka molekularna cDNA kodującego podjednostkę 23 kDa ludzkiej polimerazy RNA II” . J. Biol. chemia . 266 (20): 13468. doi : 10.1016/S0021-9258(18)98863-0 PMID 2071613 .
Southgate C, Zapp ML, Zielony MR (1990). „Aktywacja transkrypcji przez białko Tat HIV-1 związane z powstającym RNA przez inne białko”. Natura . 345 (6276): 640–642. Bibcode : 1990Natur.345..640S . doi : 10.1038/345640a0 . PMID 2190099 . S2CID 4233742 .
Pati Wielka Brytania, Weissman SM (1989). „Izolacja i charakterystyka molekularna cDNA kodującego podjednostkę 23 kDa ludzkiej polimerazy RNA II” . J. Biol. chemia . 264 (22): 13114–13121. doi : 10.1016/S0021-9258(18)51603-3 PMID 2753903 .
Wu-Baer F, Sigman D, Gaynor RB (1995). „Specyficzne wiązanie polimerazy RNA II z regionem transaktywującym RNA ludzkiego wirusa niedoboru odporności jest regulowane przez kofaktory komórkowe i Tat” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 92 (16): 7153–7157. Bibcode : 1995PNAS...92.7153W . doi : 10.1073/pnas.92.16.7153 PMC41297 . _ PMID 7638159 .
Cheong JH, Yi M, Lin Y, Murakami S (1995). „Ludzkie RPB5, podjednostka wspólna dla eukariotycznych jądrowych polimeraz RNA, wiąże białko X ludzkiego wirusa zapalenia wątroby typu B i może odgrywać rolę w transaktywacji X” . EMBO J. 14 (1): 143–150. doi : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb06984.x . PMC 398061 PMID 7828586 .
Herrmann CH, Rice AP (1995). „Białka Tat lentiwirusa specyficznie łączą się z komórkową kinazą białkową TAK, która hiperfosforyluje domenę końca karboksylowego dużej podjednostki polimerazy RNA II: kandydat na kofaktor Tat” . J. Wirol . 69 (3): 1612–1620. doi : 10.1128/jvi.69.3.1612-1620.1995 . PMC 188757 PMID 7853496 .
Keen NJ, chód MJ, Karn J (1996). „Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 Tat jest integralnym składnikiem aktywowanego kompleksu transkrypcji-wydłużenia” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 93 (6): 2505–2510. Bibcode : 1996PNAS...93.2505K . doi : 10.1073/pnas.93.6.2505 PMC 39827 PMID 8637904 .
Yang X, Herrmann CH, Rice AP (1996). „Białka Tat ludzkiego wirusa upośledzenia odporności specyficznie łączą się z TAK in vivo i wymagają do działania domeny końca karboksylowego polimerazy RNA II” . J. Wirol . 70 (7): 4576–4584. doi : 10.1128/jvi.70.7.4576-4584.1996 . PMC 190394 PMID 8676484 .
Agostini I, Navarro JM, Rey F i in. (1996). „Transaktywator ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 Vpr: współpraca z domenami aktywatora związanymi z promotorem i wiązanie z TFIIB”. J. Mol. Biol . 261 (5): 599–606. doi : 10.1006/jmbi.1996.0485 . PMID 8800208 .
Zhou Q, ostry PA (1996). „Tat-SF1: kofaktor do stymulacji wydłużenia transkrypcji przez HIV-1 Tat”. nauka . 274 (5287): 605–610. Bibcode : 1996Sci...274..605Z . doi : 10.1126/science.274.5287.605 . PMID 8849451 . S2CID 13266489 .
Okamoto H, Sheline CT, Corden JL i in. (1996). „Transaktywacja przez białko Tat ludzkiego wirusa upośledzenia odporności wymaga C-końcowej domeny polimerazy RNA II” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 93 (21): 11575–11579. Bibcode : 1996PNAS...9311575O . doi : 10.1073/pnas.93.21.11575 PMC38099 . _ PMID 8876177 .
Chun RF, Jeang KT (1996). „Wymagania dotyczące domeny końca karboksylowego polimerazy RNA II do aktywowanej transkrypcji ludzkich retrowirusów ludzkiego wirusa limfotropowego limfocytów T I i HIV-1” . J. Biol. chemia . 271 (44): 27888–27894. doi : 10.1074/jbc.271.44.27888 PMID 8910388 .
