PRND

PRND
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, DOPPEL, DPL, PrPLP, dJ1068H6.4, białko prionowe 2 (dublet), białko podobne do prionów doppel
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Białko prionowe 2 (dublet) , znane również jako PRND lub białko Doppel , jest białkiem kodowanym u ludzi przez gen PRND .

Funkcjonować

Gen ten znajduje się na chromosomie 20, około 20 kbp poniżej genu kodującego komórkowe białko prionowe , do którego jest biochemicznie i strukturalnie podobny. Białko kodowane przez ten gen jest glikoproteiną zakotwiczoną w błonie glikozylofosfatydyloinozytolu , która znajduje się głównie w jądrach . Mutacje w tym genie mogą prowadzić do zaburzeń neurologicznych.

Dalsza lektura

Moore RC, Lee IY, Silverman GL i in. (1999). „Ataksja u myszy z niedoborem białka prionowego (PrP) jest związana z regulacją w górę nowego doppela białkowego podobnego do PrP” . J. Mol. Biol . 292 (4): 797–817. doi : 10.1006/jmbi.1999.3108 . PMID 10525406 .
Weissmann C, Aguzzi A (1999). „Perspektywy: neurobiologia. Podwójny PrP powoduje kłopoty”. nauka . 286 (5441): 914–5. doi : 10.1126/science.286.5441.914 . PMID 10577243 . S2CID 82058626 .
Peoc'h K, Guérin C, Brandel JP i in. (2000). „Pierwszy raport polimorfizmów w genie białka prionopodobnego (PRND): implikacje dla ludzkich chorób prionowych”. Neuronauka. Lett . 286 (2): 144-8. doi : 10.1016/S0304-3940(00)01100-9 . PMID 10825657 . S2CID 34958840 .
Lu K, Wang W, Xie Z i in. (2000). „Ekspresja i charakterystyka strukturalna rekombinowanego ludzkiego białka doppel”. Biochemia . 39 (44): 13575–83. doi : 10.1021/bi001523m . PMID 11063595 .
Schröder B, Franz B, Hempfling P i in. (2001). „Polimorfizmy w genie białka prionopodobnego (Prnd) i ich implikacje w ludzkich chorobach prionowych, chorobie Alzheimera i innych zaburzeniach neurologicznych”. Szum. Genet . 109 (3): 319–25. doi : 10.1007/s004390100591 . PMID 11702213 . S2CID 12262729 .
Moore RC, Mastrangelo P, Bouzamondo E i in. (2002). „Zwyrodnienie móżdżku wywołane przez Doppela u myszy transgenicznych” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 98 (26): 15288–93. doi : 10.1073/pnas.251550798 . PMC65022 . _ PMID 11734625 .
Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J i in. (2002). „Sekwencja DNA i analiza porównawcza ludzkiego chromosomu 20” . Natura . 414 (6866): 865–71. Bibcode : 2001Natur.414..865D . doi : 10.1038/414865a . PMID 11780052 .
Peoc'h K, Serres C, Frobert Y i in. (2003). „Ludzkie„ podobne do prionów ”białko Doppel ulega ekspresji zarówno w komórkach Sertoliego, jak i plemnikach” . J. Biol. chemia . 277 (45): 43071–8. doi : 10.1074/jbc.M206357200 . PMID 12200435 .
Infante J, Llorca J, Rodero L i in. (2003). „Polimorfizm w kodonie 174 genu białka prionopodobnego nie jest związany ze sporadyczną chorobą Alzheimera”. Neuronauka. Lett . 332 (3): 213-5. doi : 10.1016/S0304-3940(02)00941-2 . PMID 12399017 . S2CID 20222941 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Makrinou E, Collinge J, Antoniou M (2003). „Charakterystyka genomowa locus genu ludzkiego białka prionowego (PrP)”. Mamo. Genom . 13 (12): 696–703. doi : 10.1007/s00335-002-3043-0 . PMID 12514748 . S2CID 7755848 .
Peoc'h K, Volland H, De Gassart A, et al. (2003). „Ekspresja białka Doppel podobnego do prionu nie jest modyfikowana w komórkach zakażonych trzęsawką owiec oraz w mózgach pacjentów z chorobą Creutzfeldta-Jakoba” . FEBS Lett . 536 (1–3): 61–5. doi : 10.1016/S0014-5793(03)00012-7 . PMID 12586339 . S2CID 40318359 .
Lührs T, Riek R, Güntert P, Wüthrich K (2003). „Struktura NMR ludzkiego białka doppel”. J. Mol. Biol . 326 (5): 1549–57. CiteSeerX 10.1.1.324.7443 . doi : 10.1016/S0022-2836(02)01471-7 . PMID 12595265 .
Clark HF, Gurney AL, Abaya E i in. (2003). „Inicjatywa odkrywania wydzielanych białek (SPDI), szeroko zakrojony wysiłek mający na celu identyfikację nowych ludzkich białek wydzielanych i transbłonowych: ocena bioinformatyczna” . Genom Res . 13 (10): 2265–70. doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC 403697 . PMID 12975309 .
Hundt C, Weiss S (2004). „Prionopodobne białko Doppel nie oddziałuje ze sobą, białkiem prionowym i receptorem lamininy 37 kDa / 67 kDa w systemie dwuhybrydowym drożdży” . Biochim. Biofiza. Akta . 1689 (1): 1–5. doi : 10.1016/j.bbadis.2004.02.003 . PMID 15158907 .
Massimino ML, Ballarin C, Bertoli A i in. (2005). „Ludzki Doppel i białko prionowe mają wspólne mikrodomeny błonowe i szlaki internalizacji”. Int. J. Biochem. Biol komórkowy . 36 (10): 2016–31. doi : 10.1016/j.biocel.2004.03.002 . PMID 15203115 .
Yin SM, Sy MS, Yang HY, Tien P (2004). „Interakcja Doppela z białkiem prekursorowym receptora lamininy pełnej długości”. Łuk. Biochem. Biofiza . 428 (2): 165-9. doi : 10.1016/j.abb.2004.06.003 . PMID 15246873 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Serres C, Peoc'h K, Courtot AM i in. (2006). „Rozmieszczenie przestrzenno-rozwojowe białka doppel podobnego do prionów w jądrach ssaków: analiza porównawcza skupiająca się na jego obecności w akrosomie plemników” . Biol. Reprodukcja _ 74 (5): 816–23. doi : 10.1095/biolreprod.105.047829 . PMID 16421231 .
Azzalin A, Del Vecchio I, Ferretti L, Comincini S (2007). „Prionopodobne białko Doppel (Dpl) oddziałuje z ludzkim receptorem aktywowanego białka kinazy C 1 (RACK1)” . Przeciwnowotworowe Res . 26 (6B): 4539–47. PMID 17201176 .