PSTPIP2

Identyfikatory
PSTPIP2
, MAYP, białko oddziałujące z fosfatazą prolino-serynowo-treoninową 2
Identyfikatory zewnętrzne
ortologi
Gatunek Człowiek Mysz
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (białko)

Lokalizacja (UCSC)
PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Białko 2 oddziałujące z fosfatazą prolino-serynowo-treoninową jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen PSTPIP2 . Wykazano, że to białko, znane również jako makrofagowe białko związane z aktyną F i fosforylowane tyrozyną (MAYP), należy do rodziny białek homologii Pombe Cdc15 (PCH), która koordynuje dynamikę błony i cytoszkieletu

Funkcjonować

Pstpip2 ulega selektywnej ekspresji w makrofagach i prekursorach makrofagów i jest białkiem wiążącym aktynę , które reguluje tworzenie filopodiów i ruchliwość makrofagów

Profil ekspresji cytokin

Niedobór PSTPIP2 prowadzi do podwyższonego poziomu krążących mediatorów stanu zapalnego in vivo. U bezobjawowych myszy podwyższone są tylko MIP-1α i IL-6 , jednak myszy z objawowym niedoborem PSTPIP2 mają podwyższone poziomy krążących IL-6, MIP-1α, TNF-α , CSF-1 i IP-10 oraz obniżone poziomy IL -13

Powiązanie choroby

Mutacja zmiany sensu I282N prowadzi do choroby autozapalnej , w której pośredniczą makrofagi, zwanej Lupo Pstpip2 (Pstpip2 Lupo/Lupo ). Charakteryzuje się martwicą skóry, zapaleniem łap, uszu oraz zapalną resorpcją kości. Inną mutację w Pstpip2 , L98P, opisano u myszy z przewlekłym wieloogniskowym zapaleniem kości i szpiku (cmo). Choroba ta ma również charakter autozapalny i powoduje nacieki zapalne z leukocytów wielojądrzastych , makrofagów , limfocytów , komórki plazmatyczne i osteoklasty . Później naciek zostaje zastąpiony nową tkanką kostną, co prowadzi do załamań ogona i deformacji tylnych łap. U myszy cmo rozwija się również zapalenie ucha w naskórku, skórze właściwej i chrząstce.

Interakcje

PSTPIP2 oddziałuje z białkowymi fosfatazami tyrozynowymi z rodziny bogatej w prolinę, kwas glutaminowy, serynę i treoninę (PEST), SHIP1 i Csk

Dalsza lektura