paraburnecja
|
paraburnecja Przedział czasowy: późny perm
|
|
|---|---|
|
|
| Przywracanie życia Paraburnetia sneeubergensis | |
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klad : | Synapsida |
| Klad : | Terapsida |
| Podrząd: | † Biarmosuchia |
| Rodzina: | † Burnetiidae |
| Rodzaj: |
† Paraburnetia Smith i in., 2006 |
| Gatunek: |
† P. sneeubergensis
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
† Paraburnetia sneeubergensis Smith i in., 2006
|
|
Paraburnetia to wymarły rodzaj terapsydów biarmosuchian z późnego permu w Afryce Południowej . Jest znany ze swojego gatunku P. sneeubergensis i należy do rodziny Burnetiidae . Paraburnetia żyła tuż przed masowym wymieraniem permu i triasu .
Etymologia Paraburnetia sneeubergensis pochodzi od para , oznaczającego obok lub w pobliżu; Burnetia wskazująca na pierwszego wymienionego członka kladu; i sneeubergensis dla lokalizacji gór Sneeuberge powyżej miejsca, w którym znaleziono okaz.
P. sneeubergensis jest znany ze swojej guzowatej czaszki, która jest wspólną synapomorfią z B. mirabilis i P. viatkensis . Są to synapsydy , z których wywodzi się ich klad terapsydów. Pochodząc od jednego z pierwszych terapsydów, biarmozucha , Paraburnetia wyewoluowała wydatne kły, długi wyrostek jarzmowy rozciągający się pod oczodołem i krótsze paliczki z mniejszą liczbą stawów niż pelikozaury podobne do jaszczurek . Były małymi i średnimi mięsożercami. Burnetiamorfy odróżniały się od podstawowych form Biarmosuchów, rozwijając wypukłe guzki na czaszkach, szczególnie w tylnej części czaszki i na nosie.
Historia i odkrycie
Paraburnetia została po raz pierwszy odkryta przez zespół z Muzeum Republiki Południowej Afryki pracujący w południowym basenie Karoo w lipcu 2000 r. Okaz został podzielony na dwie duże części. Pierwszy z nich został pierwotnie zidentyfikowany dzięki „guzkowi” na czaszce synapsyda. Pysk został znaleziony w dole rzeki w dolnej grupie Beau-fort. Dopasowanie tych dwóch części stworzyło najbardziej kompletną jak dotąd czaszkę terapsyda burnetiida .
Poprzednimi znalezionymi burnetiidami były Burnetia mirabilis z Republiki Południowej Afryki i Proburnetia viatkensis z Rosji. Historycznie rzecz biorąc, burnetiamorfy były trudne do umieszczenia ze względu na wspólne cechy z dinocefalami i gorgonopsami . Niedawno do grupy dodano serię taksonów, a jej systematyka została lepiej skodyfikowana. Burnetiamorpha obejmuje obecnie sześć rodzajów: Bullacephalus, Burnetia, Lemurosaurus, Lobalopex, Niuksenitia i Proburnetia
Opis
Paraburnetię rozpoznaje się na podstawie cech bulwiastego pionowego rogu górnego skroniowego, górnego guza oczodołowego z określonym grzebieniem wierzchołkowym i wydłużonego guza podniebienno-skrzydłowego. Paraburnetia i Proburnetia mają wspólne cechy wskazujące na związek siostrzany-takson, w tym obecność dobrze rozwiniętego środkowego grzebienia nosa i wysokich górnych zgrubień orbitalnych
Charakterystycznymi cechami, które charakteryzują go jako Burnetiamorfa, są jego: „trójkątne zgrubienia nadoczodołowe; grzbietowate grzebienie nosowe i czołowe; zgrubienia na pręcie podoczodołowym; spuchnięty guzek na kości łuskowatej bocznej w stosunku do kwadratu; małe siekacze; i pogrubiony brzeg wzdłuż tylnego brzegu kości łuskowaty”.
Czaszka
Patrząc od strony grzbietowej, wielkość czaszki jest bardziej podobna do czaszki Bullacephalus , Burnetia i Proburnetia niż nieco mniejsza czaszka Lemurosaurus czy Lobalopex . Dach czaszki jest trójkątny w widoku od strony grzbietowej, przy czym szerokość sklepienia czaszki jest węższa niż jego długość. Czaszka okazu ma długość 175 mm. Dodatkowo czaszka wydaje się wyższa niż czaszka Burnetia czy Lobalopexdue ze względu na poziom jej zachowania bez kompresji grzbietowo-brzusznej.
Podobnie jak w przypadku wielu podstawowych terapsydów (np. Dinocefalia , anomodonta ), szczęka w Paraburnetia styka się z częścią przedczołową. W paraburnetii szczęka rozciąga się do tyłu i rozciąga się, aby spotkać się z kością łuskowatą. Różni się to od sytuacji opisanej przez Proburnetia, taksony siostrzane Paraburnetia, gdzie uważano, że szczęka nie rozciąga się tak daleko do tyłu. W lewej szczęce znajdują się cztery postcaniniformy, aw prawej szczęce pięć postcaniniform. Różni się to od siedmiu postcaniniforms, które probernetia Posiadać. Kość przedszczękowa, która tworzy czubek pyska, jest stosunkowo krótka i ma pięć małych zębów. Dodatkowo grzbietowa powierzchnia nosa jest pogrubioną, środkową wypukłością. Jest to podobnie obecne w Proburnetia, ale bardziej wyraźne. Wszystkie burnetiamorfy, z wyjątkiem Lemurosaurus, mają środkowy guz nosowy. W widoku od strony grzbietowej grzebień czołowy jest bardziej widoczny u Paraburnetii niż u Proburnetii. Spłaszcza się i rozszerza aż do obszaru międzyoczodołowego. Łuskowata wydaje się pogrubiona wzdłuż tylnej granicy z tabelaryczną.
Kształt szefa nadoczodołowego jest różny u różnych burnetiamorfów. Formy podstawowe, takie jak Lemurosaurus i Lobalopex, mają prymitywny warunek posiadania jednego szefa nadoczodołowego. Paraburnetia i Proburnetia mają tę odmianę. Podczas gdy Bullacephalus i Burnetia wykazują pochodną odmianę, w której guz nadoczodołowy składa się z dwóch oddzielnych zgrubień i doliny pomiędzy nimi. Paraburnetia nie ma wyraźnego przedniego grzbietowego zagłębienia oczodołu w dole, jak widać u Bullacephalus , Burnetia i Proburnetia . Wystające „gałki”, które są nadskroniowe, są tworzone głównie przez łuskę łuskową i ciemieniową. Unikalny wśród burnetiamorfów, nadskroniowy „gałek” rozciąga się grzbietowo. Otwór ciemieniowy jest pogrubiony, tworząc duży, obrzęknięty guz.
Podniebienie
Najbardziej godną uwagi i wyraźną cechą podniebienia jest to, że wydłużona część podniebienna palatinepterygoidis w stosunku do Proburnetia . U Bullacephalus połączone rozbłyski skrzydłowo-podniebienne są bardzo szerokie. Kontrastuje to z wąskim rozbłyskiem pokazanym przez Burnetię i Proburnetię . Podobnie jak burnetia, labalopex i proburnetia , paraburnetia nie ma zębów na pterygoidzie, który rozszerzył się na boki.
Żuchwa
W widoku z boku dolna szczęka ma długą zębową, która zapewnia większość powierzchni bocznej. W pobliżu koronoidy krawędź grzbietowa pęcznieje i pogrubia, podobnie jak u innych biarmosuchów. Po obu stronach dolnej szczęki znajdują się cztery duże zęby siekacze, podczas gdy dodatkowy mały znajduje się w sąsiedztwie linii środkowej. Ten mały siekacz jest znacznie krótszy niż reszta i wydaje się być zębem zastępczym, który nie jest jeszcze w pełni wyrżnięty. Element koronoidalny to płaski, trójkątny element, który różni się kształtem od innych elementów dziobowatych biarmosuchów. Paraburnetia mają dużą blaszkę odbitą, a kanciasta ma taką samą strukturę grzbietową jak Lemurozaur i Lobalopex .
Historia biostratygraficzna
Biostratygraficzne nakładanie się Burnetiamorph w grupie Beaufort w Afryce Południowej jest niezwykle rzadkie. Pojedynczym wydarzeniem pokrywającym się było odkrycie Lemurosaurus i Paraburnetia . Grupa Beaufort to skała błotna z grubymi warstwami wielobarwnego mułowca pod spodem. Równiny zalewowe są połączone z rzekami. Chociaż Grupa Beauforta jest obecnie półpustynią, wysunięto hipotezę, że w przeszłości znajdowały się na niej lasy i było zimno, ponieważ znajdowała się w pobliżu Arktyki w czasach Pangei. Grupa Beaufort znana jest ze dicynodontii i istnieje wiele współwystępowań burnetiamorfów znalezionych w pobliżu innych dicynodontów.
Współwystępowanie dwóch burnetiamorfów pojawiło się w Strefie Zgromadzeń Cistecephalus . W 1838 roku Andrew Geddes Bain jako pierwszy odkrył skamieniałe gady w strefie Beauforta. Grupa Beauforta zasłynęła ze znalezionych skamieniałości permu i triasu i od tego czasu została podzielona na podstrefy na podstawie biostratygrafii. Trzecia strefa, z sześciu stref, sugerowana przez Brooma, to Cistecephalus Assemblage Zone . Skamieniałości Biarmosuchian są rzadkie, obecnie odkryto tylko trzydzieści okazów. Spośród 3755 skamielin znalezionych w Cistecephalus AZ tylko cztery to biarmosuchiany.
Ze względu na brak współwystępowania stratygraficznego, burnetiamorfy najprawdopodobniej mają szerokie rozmieszczenie na Pangei . Dowody na tę szeroką dystrybucję są poparte odkryciami na obszarach zbierania w Rosji i Afryce Południowej. Pomimo tego, że gatunki burnetiidów były rzadkie i odkryte w różnych strefach, rodzina była bogata w gatunki, z jednym okazem na rodzaj, co sugeruje, że miały one wysokie wskaźniki specjacji i wymierania.
Klasyfikacja
Paraburnetia należy do kladu burnetiidae , podgrupy większego kladu terapsydów biarmosuchian. Biarmosuchianie są zwykle uważani za najbardziej podstawową główną linię terapsydów. Biarmosuchia składa się z parafiletycznej serii podstawowych biarmosuchów, które są dość typowymi wczesnymi terapsydami, oraz pochodnego kladu Burnetiamorpha, charakteryzującego się czaszkami ozdobionymi rogami i bossami.
wuchiapingu istniała interakcja fauny między ich strefami . W geologicznej skali czasu Wuchiaping był etapem permu. Dodatkowo analiza powiązań filogenetycznych wykazała, że Burnetia, Bullacephalus, Niuksenitia, Paraburnetia i Proburnetia należą do kladu Burnetiidae. W obrębie Burnetiidae Proburnetia i Paraburnetia są taksonami siostrzanymi, a Lemurosaurus jest najbardziej bazalną morfą burnetia.
| Biarmosuch |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologia
Ze względu na pozyskanie tylko czaszki okazu paraburnetia i innych Burnetiidae, niewiele jest informacji na temat morfologii całego ich ciała. Jednak wiedza o cechach mięsożernych i powszechnym rozproszeniu występowania burnetiidae jest zgodna z wzorem, zgodnie z którym gatunki mięsożerne zmniejszają gęstość w pobliżu krawędzi ich zasięgu, ponieważ ich zasoby środowiskowe nie są w stanie utrzymać tak wielu. Dlatego populacje burnetiamorfów dla danego obszaru były nieuchronnie niższe niż dla roślinożerców żyjących w tym samym regionie. Wskazuje to, że gatunek burnetiamorph w dorzeczu Karoo wynikały z położenia lądu na skraju ich zasięgu terytorialnego, w którym to przypadku te same gatunki powinny znajdować się w regionach sąsiednich, ale nie w tych samych regionach.
Najnowsze odkrycia i implikacje
Nowe odkrycie siostrzanego taksonu Lende chiweta wskazuje, że Afryka mogła być korytarzem migracyjnym między południową i północną częścią Pangei w późnym permie.
Zobacz też
- terapsyd ;
- Proburnecja ;
- Biarmozuch ;
- pokrzywkowate ;
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
