Pimelit
Pimelit | |
---|---|
Ogólne | |
Kategoria | Krzemiany warstwowe |
Formuła (powtarzająca się jednostka) |
Ni 3 Si 4 O 10 (OH) 2 · 4H 2 O |
Klasyfikacja Strunza | 8/H.09-65 (8 wyd.) |
Klasyfikacja Dany | 71.3.1b.5 |
Układ kryształowy |
Sześciokątna Nieznana grupa przestrzenna |
Identyfikacja | |
Formuła masy | 554,5 g/mol |
Kolor | Jasnozielony, zielony jabłkowy, żółto-zielony |
Kryształowy nawyk | Drobnoziarnisty, również włóknisty |
Łupliwość | Nic |
Pęknięcie | Nierówny do muszlowego |
Twardość w skali Mohsa | 2 do 2 + 1 / 2 |
Połysk | Woskowy |
Pasemko | Biały |
Przezroczystość | Przeświecający |
Środek ciężkości | 2,23 do 2,98 |
Właściwości optyczne | Dwuosiowy (-) Może wydawać się izotropowy ze względu na drobny rozmiar ziarna |
Współczynnik załamania światła | N x = 1,592, N y = 1,615 |
Pleochroizm | Jasnozielony, bezbarwny do jasnożółtego zielonego |
Rozpuszczalność | Rozkładany przez kwasy |
Inne cechy | Ani radioaktywny, ani fluorescencyjny. Rozszerza się do 17,35 A przy użyciu glikolu . Niemagnetyczny |
Bibliografia |
Pimelit został zdyskredytowany jako gatunek minerału przez Międzynarodowe Stowarzyszenie Mineralogiczne (IMA) w 2006 roku w artykule sugerującym, że okazy „pimelitu” to prawdopodobnie willemseit (co zostało zatwierdzone) lub kerolit (co również zostało zdyskredytowane). Była to masowa dyskredytacja i nie opierała się na jakimkolwiek ponownym badaniu materiału typowego (zakładając, że taki istnieje). Niemniej jednak napisano znaczną liczbę prac potwierdzających, że pimelit jest smektytem z dominacją niklu . Zawsze można na nowo zdefiniować minerał błędnie zdyskredytowany.
W artykule opublikowanym w czasopiśmie American Mineralogist w 1979 r. błędnie przyjęto, że minerał ten jest talkiem bogatym w nikiel, jednak już w 1938 r. ustalono, że jest to smektyt, co zostało potwierdzone w innym artykule opublikowanym w czasopiśmie American Mineralogist w 1966. Zarówno talk zawierający nikiel, jak i smektyt z dominacją niklu występują na stanowisku typu Szklary w powiecie ząbkowickim śląskim na Dolnym Śląsku w Polsce.
Grupa minerałów
Według literatury pimelit należy do grupy smektytów , podgrupy trioktaedrycznej. „Smektyt” to nazwa grupy minerałów, a nie nazwa gatunku minerału .
Członkowie podgrupy:
- hektoryt (stan wątpliwy IMA) Na 0,3 (Mg,Li) 3 Si 4 O 10 (OH) 2
- pimelit (zdyskredytowany przez IMA) Ni 3 Si 4 O 10 (OH) 2 ·4H 2 O
- saponit (Ca,Na) 0,3 (Mg,Fe 2+ ) 3 (Si,Al) 4 O 10 (OH) 2 ·4H 2 O
- saukonit Na 0,3 Zn 3 (Si,Al) 4 O 10 (OH) 2 ·4H 2 O
- stevensyt (stan wątpliwy IMA) (Ca 0,5 ,Na) 0,33 (Mg,Fe 2+ ) 3 Si 4 O 10 (OH) 2 ·n(H 2 O)
- yachontowit (Ca, Na, K) 0,2 (Cu, Fe, Mg) 2 Si 4 O 10 (OH) 2 ·3H 2 O
- krzemian cynku Zn 3 Si 4 O 10 (OH) 2 ·4H 2 O
Minerały z grupy smektytów to minerały ilaste krzemianów warstwowych . Pimelit najwyraźniej stanowi część mieszanin zwanych garnierytem lub noumeitem i może tworzyć serię ze stevensytem lub saponitem.
Odkrycie
Pimelit został odkryty w 1788 roku przez Martina Heinricha Klaprotha i przemianowany w 1800 roku przez Dietricha Ludwiga Gustava Karstena ( de:Dietrich Ludwig Gustav Karsten ) od greckiego słowa oznaczającego tłuszcz, w nawiązaniu do wyglądu.
Struktura
Należy do sześciokątnego układu kryształów , ale klasa kryształów jest nieznana. Podobnie jak w przypadku wszystkich krzemianów warstwowych , podstawowym elementem strukturalnym jest potrójna warstwa, zwana warstwą tot, gdzie „t” oznacza arkusz czworościenny , a „o” oznacza arkusz oktaedryczny . Arkusze czworościenne składają się z (Si,Al)O 4 , połączonych ze sobą w prawie sześciokątne pierścienie. Trzy z tlenów w każdym czworościanie łączy się z innymi czworościanami w arkuszu, a czwarty tlen, tlen wierzchołkowy, jest skierowany od arkusza. Szczytowe tlenki jednego czworościennego arkusza są zwrócone w stronę wierzchołkowych tlenów drugiego czworościennego arkusza, tworząc oktaedryczne miejsca między arkuszami i jest to oktaedryczna warstwa „o”. Miejsca oktaedryczne mogą być całkowicie zajęte przez kationy dwuwartościowe , tworząc warstwy trioktaedryczne, w których każdy jon O lub OH jest otoczony przez 3 kationy dwuwartościowe. Alternatywnie miejsca oktaedryczne mogą być w 2/3 zajęte przez kationy trójwartościowe , tworząc warstwy dioktaedryczne, w których każdy jon O lub OH jest otoczony 2 trójwartościowymi kationami. Na każdą komórkę elementarną przypada jedna jednostka formuły (Z = 1), a parametry komórki elementarnej to a = 5,256 Å i c = 14,822 Å. Po potraktowaniu glikolem komórka rozszerza się do 17,35 Å.
Wygląd
Pimelit nie tworzy widocznych kryształów. Jest drobnoziarnisty lub włóknisty, o kolorze jabłoniowo-zielonym, typowym dla związków niklu. Jest półprzezroczysty, z białą smugą i woskowym połyskiem .
Właściwości optyczne
Jest dwuosiowy (-) , ale może wydawać się izotropowy ze względu na drobny rozmiar ziaren. Współczynniki załamania światła wynoszą N x = 1,592 i N y = 1,615. Jest pleochroniczny , bladozielony i bezbarwny do jasnożółtego. Nie jest fluorescencyjny .
Właściwości fizyczne
Pimelit pęka nierównomiernie do muszli , ale nie wykazuje żadnego rozszczepienia . Jest miękki, ma twardość w skali Mohsa od 2 do 2 + 1 ⁄ 2 , podobną do gipsu , a jego ciężar właściwy wynosi od 2,23 do 2,98. Nie jest ani radioaktywny , ani magnetyczny . Jest rozkładany przez kwasy .
Występowanie
Pimelit występuje w złożach laterytowych rud niklu powyżej serpentynitów lub dunitów , często zmieszany z bogatymi w nikiel minerałami serpentynowymi lub kwarcem . Stanowiskiem typowym jest Kosemutz, niedaleko Frankenstein na Śląsku, w Polsce, znaleziono je także w New Jersey w USA. Minerał wodorotlenku niklu i krzemianu został po raz pierwszy opisany we Franklin w stanie New Jersey w 1889 roku, ale nie odnotowano go w sąsiednim Sterling Hill . Pierwotnie nazywało się to desaulesite , dla majora de Saulesa, zarządcy kopalni Trotter Mine w Franklin, ale tej nazwy używa się obecnie w odniesieniu do garnierytu bogatego w cynk . W 1966 roku wykazano, że materiał jest identyczny z pimelitem. Pimelit z kłusaka występuje w postaci zlokalizowanych, niejednolitych, cienkich skorup i gęstych mas o średnicy od 1 do 6 cm jako produkt przemiany arsenków niklu . Jest to wtórny , niskotemperaturowy, kojarzony z annabergitem , fluorytem , barytem i sfalerytem .