Podwójne sole niklu

Nikiel jest jednym z metali, które mogą tworzyć sole Tuttona . Pojedynczo jonem może być dowolny z pełnego zakresu potasu, rubidu, cezu, amonu ( talu. Jako minerał, sól amonowo-niklowa, (NH 4 ) 2 Ni(SO 4 ) 2 · 6 H 2 O , można nazwać nikielboussingaultytem. W przypadku sodu, podwójnym siarczanem jest nikielblodyt Na 2 Ni(SO 4 ) 2 · 4 H 2 O z rodziny bloditów . Nikiel można zastąpić innymi metalami dwuwartościowymi o podobnej wielkości, tworząc mieszaniny, które krystalizują w tej samej postaci.

Nikiel tworzy sole podwójne o strukturze soli Tuttona z tetrafluoroberylanem z szeregiem kationów amoniaku, potasu, rubidu, cezu i talu.

Sole bezwodne o wzorze M 2 Ni 2 (SO 4 ) 3 , które można nazwać trisiarczanami niklu metali, należą do rodziny langbeinitów . Znane sole obejmują (NH4 ) 2Ni2 ( SO4 ) 3 , K2Ni2 ( SO4 ) 3 i Rb2Ni2 ( SO4 ) 3 , i przewiduje się, że te z T1 i Cs istnieją .

Niektóre minerały są solami podwójnymi, na przykład Nickelzippeite Ni 2 (UO 2 ) 6 (SO 4 ) 3 (OH) 10 · 16H 2 O, który jest izomorficzny z kobalcyppeitem, magneziozippeitem i cynkzippeitem, należącymi do grupy zippeitów .

Istnieją podwójne wodorki niklu, takie jak Mg 2 NiH 4 .

formuła nazwa mol struktura komórka Å ° V Z gęstość kolor ref
waga A B C β Å 3 g/cm 3
Li2 [ NiF(PO4 ) ] Fluorofosforan litowo-niklowy 186,56 rombowy 10.473 6.289 10.846 714,3 8 3.469
Na 2 [NiF(PO 4 )] fluorofosforan sodowo-niklowy 218.645 Pbcn 90 823,4
Na 2 Ni(SO 4 ) 2 · 4 H 2 O nikielblodyt 368.867 Jednoskośny 11.045 8.193 5.535 100,50 2.487 zielony
K 2 Ni 2 (SO 4 ) 3 trisiarczan niklu potasu 483,77 rombowy 9.8436 9.8436 9.8436 90 3.369
Rb 2 Ni 2 (SO 4 ) 3 trisiarczan niklu rubidu 576,51 9.9217 9.9217 9.9217 90 3.921
(NH 4 ) 2 Ni 2 (SO 4 ) 3 trisiarczan amonu i niklu 441,65 rombowy 9.904 9.904 9.904 90 3.02
(NH 4 ) 4 Ni 3 (SO 4 ) 5 pięciosiarczan amonu i niklu 728,56 żółty
NiLa(SeO 3 ) 2 Cl chlorek diseleninu niklu lantanu 486.977 sześciokątny 8.666 18.662 1194.2 6 (153 tys.)
NiNd 10 (SeO 3 ) 12 Cl 8 nikiel Chlorek diseleniatu neodymu Jednoskośny 15.8175 1578,68 19.276 114.202 7407 4 (153 tys.)
Ni 6 Fe 3+ 2 (SO 4 )(OH) 16 · 4 H 2 O uczciwość 904.08 trójkątny 3.083 26.71 219,86 0,25 1.71 zielony
NiTi(SO 4 ) 3 siarczan niklu i tytanu Jednoskośny 8.254 8.54 14.1444 124.967 817 4 3.21
Na2Ni ( SeO4 ) 2 · 2 H2O _ _ dihydrat selenianu niklu sodu trójkliniczny 5.507 5.905 7.172 α = 108,56°, β = 99,07°, γ = 106,35° 204.2 1
K 2 Ni(SeO 4 ) 2 · 2 H 2 O dihydrat selenianu potasu i niklu
K 2 Ni(SeO 4 ) 2 · 6 H 2 O Selenian potasu i niklu Sól Tuttonsa 527,52 Jednoskośny A B C 104,45 4 2.559 jasno zielony
Rb2Ni ( SeO4 ) 2 · 6 H2O _ _ selenian rubidu i niklu, sól Tuttonsa 619,62 Jednoskośny A B C 105.20 4 2.856 jasno zielony
Cs2Ni ( SeO4 ) 2 · 6 H2O _ _ selenian cezu i niklu sól Tuttonsa 713,62 Jednoskośny 9.426 12.961 6.473 106.17 759,5 2 3.114 jasna szmaragdowa zieleń
(NH 4 ) 2 Ni (SeO 4 ) 2 · 6 H 2 O selenian amonowo-niklowy, sól Tuttonsa 485,68 Jednoskośny A B C 106,29 4 2.243 jasno zielony
Tl2Ni ( SeO4 ) 2 · 6 H2O _ _ selenian niklu talu, sól Tuttons Jednoskośny A B C 105,60 4 3.993 jasno zielony
K 2 NiP 2 O 7 310,85 jednoskośny P2 1 9.230 17.540 8.32 91,44 1346,3 8 3.067
K 6 Sr 2 Ni 5 (P 2 O 7 ) 5 786,55 jednoskośny P2 1 /c 11.038 9.53 7.438 100.13 1578 2 3.309 żółty
NaNi 2 (SO 4 ) 2 [(H 2 O) (OH)] jednoskośny C 2/ m Typ natrochalcytu 8.605 6.185 7.336 114,78 354,5 2
BaNi 2 (PO 4 ) 2 fosforan barowo-niklowy Trygonalny R-3 4.8112 4.8112 23.302 467.1 3 zielony
BaNi 2 (AsO 4 ) 2 arsenian niklu baru Trygonalny R-3 4.945 4.945 23.61 532,59 3 5.31
BaNi 2 (VO 4 ) 2 wanadan niklu baru Trygonalny R-3 5,0375 5,0375 22.33 3
Na 4 Ni 7 (AsO 4 ) 6 heksaarsenian heptaniklu tetrasodu 1336,3 jednoskośny C 2/ m 14.538 14.505 10.6120 118.299 1970.3 4 brązowy
K 2 Ni(CO 3 ) 2 · H 2 O
węglan niklu potasu Tetraaquadicarbonatonickelate potasu 		jednoskośny typ Baylissytu 6.755 6.156 12.2406 113.265 467,6 2 2.34
Rb2Ni ( CO3 ) 2 · H2O _ _ _ Węglan niklu rubidu jednoskośny typ Baylissytu 6.971 6.348 12.2807 114.289 495,34 2 2.83
NiTh(NO 3 ) 6 · 8 H 2 O azotan niklu toru Jednoskośny P 2 1 / c 9.089 8.728 13.565 96,65 1068.8(2)
K[NiGa 2 (PO 4 ) 3 (H 2 O) 2 ] Wodzian fosforanu potasowo-niklowo-galowego 558.17 Jednoskośny C 2/ c 13.209 10.173 8.813 107,68 1128,4 Z = 4
KNi 3 (PO 4 ) P 2 O 7 Difosforan ortofosforanu triniklu(II) potasu 484.14 Jednoskośny 9.8591 9.3953 9.9778 118.965 808.63 4
KNiPO 4 fosforan potasowo-niklowy
KNiPO 4 · 6 H 2 O sześciowodny fosforan potasu i niklu jednoskośny P 2 1 6.8309 11.0610 6.1165 91.045 462.07 2
NiK 4 (P 3 O 9 ) 2 · 7 H 2 O hydrat trójcyklofosforanu niklu i potasu rombowy Fm2m 23.03 11.882 8.732 4 niebieski
NiK 4 (P 3 O 9 ) 2 tricyklofosforan niklu i potasu trójskośny P-1 6.143 6,80 12.80 α=102,8 β=89,7 γ=66,03 473,56 1
NaK 5 Ni 5 (P 2 O 7 ) 4 Pentapotas pentaniklu sodu tetra(difosforan) 1207,80 trójkliniczny 7.188 9.282 10.026(5) α=109,31 β=90,02 γ=104,07 610,0 1
NH4NiPO4 · H2O _ _ _ _ hydrat fosforanu amonowo-niklowego rombowy 5.566 8.760 4.742 231,2
NH4NiPO4 · 6H2O _ _ _ _
hydrat fosforanu amonowo-niklowego Ni-struwit 		Rombowy Pmn 2 1 6.924 6.104 11.166 471,5 2
LiNiPO 4 fosforan litowo-niklowy rombowy 10.032 5.855 4.681 274,9 4 brązowy
Na NiPO 4 fosforan sodowo-niklowy Struktura maricytu Pnma 8,7839 6.7426 5,0368 298,31 4 żółty
Na NiPO 4 fosforan sodowo-niklowy Forma tryfilitu Pnma 4,98 6.13 9,98 304.23
Na 4 Ni 7 (PO 4 ) 6 Cm 10.550 13.985 6.398 104,87 912.4 2 3.906
NaNiPO4 · 7 H2O _ _ siedmiowodny fosforan sodowo-niklowy czworościenny P 4 2 /mmc 6.7390 10.9690 498,15 2
Na 3 NiP 3 O 10 · 12 H 2 O dodekahydrat trójfosforanu trisodu niklu jednoskośny (rzekomopierścieniowy) 15.0236 9.1972 14.6654. 90.0492 2014.46 1.967 jasnozielony
Na 5 Ni 2 (PO 4 ) 3 · H 2 O Wodzian trójfosforanu pentasodu diniklu jednoskośna grupa przestrzenna P 2 1 / n 14.0395 5.185 16.4739 110.419
Na6Ni2 ( PO4 ) 3OH _ _ _ _ rombowy Pcmb 7.501 21.4661 7.173
Na 2 Ni 3 (OH) 2 (PO 4 ) 2 fosforan sodowo-niklowy Jednoskośny 14.259 5.695 4.933 104,28 2 3.816
NiNa 4 (P 3 O 9 ) 2 · 6 H 2 O sześciowodny cyklotrifosforan tetrasodu niklu trójkliniczny 6.157 6.820 10.918 α=80,21 β=97,8 γ=119,5 409,8 1
NiRb4 ( P3O9 ) 2 _ _ _ cyklotrifosforan tetrarubidu niklu P-31c 7.288 7.288 20.343 2
NiCs 4 (P 3 O 9 ) 2 · 6 H 2 O hydrat cyklotrifosforanu tetracezu niklu rombowy 19.992 6.500 18.445 4
NiC 4 (PO 3 ) 6 cyklotrifosforan tetracezu niklu romboedryczny P-3 1 c 11.602 11.602 9.078 1058,24 2
NiAg 4 (P 3 O 9 ) 2 · 6 H 2 O sześciowodny cyklotrifosforan tetrasrebra niklu trójkliniczny 9.209 8.053 6.841 α=89,15 β=102,94 γ=97,24 1
NiAg 4 (P 3 O 9 ) 2 cyklotrifosforan tetrasrebra niklu trójkliniczny 6.100 6.783 10.764 α = 78,66 β = 96,85 γ = 113,36 401 1
Ni(NH 4 ) 4 (P 3 O 9 ) 2 · 4 H 2 O tetrahydrat cyklotrifosforanu tetraamoniowego niklu Jednoskośny 2
TlNi 4 (PO 4 ) 3 Trifosforan talu i niklu rombowy Cmc2 1 4 jasnożółty
Tl 4 Ni 6 (PO 4 ) 6 Heksafosforan talu i niklu jednoskośny Cm 4 żółty brązowy
Tl 2 Ni 4 P 2 O 7 (PO 4 ) 2 jednoskośny C2/c 8 brązowy
NiMnSb Antymonek niklu i manganu sześcienny 5.945 210.1 4 7.57
NiMnSi Krzemek niklu i manganu Rombowy 5,8967 3,6124 6.9162 147,32 4
NiMnGe rombowy Pnma 6.053 3.769 7.090 161,75 2
NiFeGe sześciokątny
TiNiSi rombowy
Na NiIO 6 nadjodan sodu niklu rombowy 8.599 2.492 10.281 220,3
KNiIO 6 nadjodan potasu i niklu rombowy 12.09 3.683 6.062 269,9
KNiIO 6 nadjodan potasu i niklu trójkliniczny 6.4203 5.075 4.223 α= 65,07 β= 92,717 γ=109,95 116,51

Podwójne fluorki obejmują wyżej wymienione sole fluoroanionów i te fluoroniklowane , takie jak NiF4 i NiF6 . Inne nieparzyste to zielone jabłko KNiF 3 ·H 2 O i NaNiF 3 ·H 2 O, pięciofluorek glinowo-niklowy AlNiF 5 ·7H 2 O, dekafluorek cerowo-niklowy Ce 2 NiF 10 ·7H 2 O, fluorek niobowo-niklowy Ni 3 H 4 Nb 2 F 20 ·19H 2 O, pentafluorek wanadu i niklu VNiF 5 ·7H 2 O, tetrafluorek wanadylu i niklu VONiF 4 ·7H 2 O, pentafluorek chromu i niklu CrNiF 5 ·7H 2 O, dioksytetrafluorek molibdenu i niklu NiMoO 2 F 4 ·6H 2 O, dioksytetrafluorek niklu i wolframu NiWO 2 F 4 ·6H 2 O i NiWO 2 F 4 ·10H 2 O, pentafluorek niklu manganu MnNiF 4 ·7H 2 O, fluorek niklu żelazowego FeNiF 5 · 7H 2 O.

Istnieją sole podwójne trichlorku niklu, które są polimerami. Nikiel jest w koordynacji oktaedrycznej, z podwójnymi mostkami halogenowymi. Przykłady tego obejmują RbNiCl3 , różowobrązowy H2NN ( CH3 ) 3NiCl3 . Inne podwójne trichlorki obejmują trichlorek niklu potasu KNiCl 3 · 5H 2 O, żółty trichlorek cezu i niklu CsNiCl 3 , trichlorek litu i niklu LiNiCl 3 · 3H 2 O, tetrachlorek hydrrazyny i niklu oraz heksahydrat chlorku niklu i amonu NH 4 NiCl3 · 6H2O . _

Tetrachloronikielany zawierają tetraedryczny NiCl 4 2- i są ciemnoniebieskie. Niektóre sole zasad organicznych są cieczami jonowymi w warunkach normalnych . trójchlorek niklu tetrametyloamoniowego jest różowy i bardzo nierozpuszczalny. Inne tetrachlorki to tetrachlorek rubidu i niklu, tetrachlorek litu i niklu Li 2 NiCl 4 ·4H 2 O stabilny od 23 do 60°, tetrachlorek niklu cynawego . _

Heksachlorek litowo-niklowy Li 4 NiCl 6 ·10H 2 O jest stabilny w temperaturze od 0 do 23°.

Dioksychlorek miedziowo-niklowy 2CuO·NiCl 2 ·6H 2O i trioksychlorek miedziowo-niklowy 3CuO·NiCl 2 ·4H 2O .

Heksachlorek diniklu kadmu, krystalizuje w układzie heksagonalnym, heksachlorek diniklu dikadmu, ma rombowe kryształy i jest pleochroiczny , od jasnego do ciemnozielonego.

talowego _

Do bromków podwójnych zalicza się tetrabromonikielany , a także tribromek cezu i niklu, CsNiBr 3 trioksybromek miedzi i niklu, 3CuO·NiBr 2 ·4H 2 O rtęciowy bromek niklu, Hg 2 NiBr6, HgNiBr 4 . Wodny bromek niklu reagujący z tlenkiem rtęci daje tlenobromek niklu rtęci, didymowo-niklowy bromek, jest czerwonawo-brązowy (mieszanina prazeodymu i neodymu) nikiel lantanu bromek, bromek cyny niklu (lub bromostanian niklu) NiSnBr 6 · 8H 2 O jest jabłkowo zielone.

Tetrajodonickelany to krwistoczerwone sole jonu NiI 4 z dużymi kationami . Znane podwójne jodki obejmują heksajodek niklu rtęci 2HgI 2 • NiI 2 · 6 H 2 O , tetrajodek rtęci niklu HgI 2 • Ni I 2 · 6 H 2 O oraz heksajodek niklu ołowiu I 2 • 2NiI 2 · 3 H 2 O .

Diperiodatonickelany niklu IV są silnymi utleniaczami, znane są również monoperiodatonickelany akali .

Nikiel tworzy podwójne azotany z lżejszymi pierwiastkami ziem rzadkich. Stałe kryształy mają wzór . Metale obejmują La Ce Pr Nd Sm Gd i pierwiastki ziem rzadkich Bi. Nikiel można również zastąpić podobnymi jonami dwuwartościowymi, Mg, Mn Co Zn. Dla soli niklu temperatury topnienia wahają się od 110,5° dla La, 108,5° dla Ce, 108° dla Pr, 105,6° dla Nd, 92,2° dla Sm i do 72,5° dla Gd. Sól Bi topi się w temperaturze 69°. Struktura krystaliczna jest heksagonalna z Z=3. ferromagnetyczny azotany ziem krystalizacja frakcyjna .

Azotan niklowo-torowy ma wzór NiTh(NO 3 ) 6 · 8 H 2 O . Atomy niklu mogą być zastąpione innymi jonami o promieniu od 0,69 do 0,83 Å. Azotany są skoordynowane na atomie toru, a woda na niklu. Entalp roztworu oktahydratu wynosi 7 kJ/mol. Entalpia tworzenia wynosi -4360 kJ/mol. Przy 109 ° oktahydrat staje się , a przy 190 ° i bezwodny w temperaturze 215 °. Heksahydrat ma sześcienną Pa3 .

Różne podwójne amidy zawierające klastry niklu zostały wykonane przy użyciu ciekłego amoniaku jako rozpuszczalnika. Powstałe substancje obejmują czerwony Li 3 Ni 4 (NH 2 ) 11 ·NH 3 (Pna21; Z = 4; a = 16,344(3) Å; b = 12,310(2) Å; c = 8,113(2) Å v=1631 D =1,942) i Cs2Ni ( NH2 ) 4 • NH3 ( P21/c; Z = 4; a =9,553(3) Å; b = 8,734(3) Å; c = 14,243(3) Å; β = 129,96(3)° V=910 D=2,960). Są to tak zwane związki amidoniklu. Jeszcze inne obejmują Li 4 Ni 4 (NH 2 ) 12 ·NH 3 , Na 2 Ni(NH 2 ) 4 , pomarańczowo czerwony Na 2 Ni(NH 2 ) 4 •2NH 3 , Na 2 Ni(NH 2 ) 4 •NH 3 , K 2 Ni(NH 2 ) 4 • 0,23KNH2 i Rb2Ni ( NH2 ) 4 • 0,23RbNH2 . _

Diwodorofosforek niklu (Ni(PH 2 ) 2 ) może tworzyć pomarańczowe, zielone lub czarne sole podwójne KNi(PH 2 ) 3 ), które krystalizują z ciekłego amoniaku. Są niestabilne w temperaturze powyżej -78°C, wydzielając amoniak , fosfinę i wodór.

  1. Bibliografia   _ Xinxin Zhuang; Genbo Su; Youping On (2008). „Nowy filtr ultrafioletowy: (RNSH) monokryształ" (PDF) . Materiały optyczne . 31 (2): 233–236. Bibcode : 2008OptMa..31..233W . doi : 10.1016/j.optmat.2008.03.020 . ISSN 0925-3467 .
  2. ^ „Nickelboussingaultite: informacje i dane dotyczące minerałów Nickelboussingaultite” . www.mindat.org . Źródło 3 maja 2016 r .
  3. ^ „Nickelbloedyt: informacje i dane o minerałach niklubloedytu” . www.mindat.org . Źródło 4 maja 2016 r .
  4. ^ Montgomery, H. (15 września 1980). „Heksahydrat bis(tetrafluoroberylanu) diamonu niklu” . Acta Crystallographica Sekcja B . 36 (9): 2121–2123. doi : 10.1107/S0567740880008060 .
  5. ^ Ray, Nirmalendunath (18 kwietnia 1936). "Fluoberyllate und ihre Analogie mit Sulfaten. IV. Doppelsalze mit Rubidium- und Cäsiumfluoberyllaten". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (w języku niemieckim). 227 (1): 32–36. doi : 10.1002/zaac.19362270105 .
  6. Bibliografia   _ Mitra, Karolina Południowa; Datta, SK (11 listopada 1958). „Zachowanie jonów paramagnetycznych w pojedynczych kryształach niektórych podobnie zbudowanych soli grupy pierwiastków żelaza. II. Uwodnione sole NiFormula”. Postępowanie Towarzystwa Królewskiego A. 248 (1253): 153–168. Bibcode : 1958RSPSA.248..153B . doi : 10.1098/rspa.1958.0236 . S2CID 98423115 .
  7. ^ „Nickelzippeite: Informacje i dane dotyczące minerałów Nickelzippeite” . www.mindat.org . Źródło 10 maja 2016 r .
  8. ^ Reilly, James J.; Wiswall, Richard H. (listopad 1968). „Reakcja wodoru ze stopami magnezu i niklu oraz tworzenie ". Chemia nieorganiczna . 7 (11): 2254–2256. doi : 10.1021/ic50069a016 .
  9. Bibliografia _ Kawaler, C.; El-Ghozzi, M.; Avignat, D.; Montel, JM (styczeń 1999). „Synteza i struktura krystaliczna nowego fluorofosforanu litowo-niklowego z uporządkowaną mieszaną strukturą anionową”. Journal of Solid State Chemistry . 142 (1): 1–5. Bibcode : 1999JSSCh.142....1D . doi : 10.1006/jssc.1998.7908 .
  10. ^ Ellis, Brian L.; Makahnouk, WR Michael; Rowan-Weetaluktuk, WN; Ryan, DH; Nazar, Linda F. (9 lutego 2010). „Struktura krystaliczna i właściwości elektrochemiczne A = Na, Li; M = Fe, Mn, Co, Chemia materiałów . 22 (3): 1059–1070. doi : 10,1021/cm902023h .
  11. ^   Nikiel, EH; Most, PJ (marzec 1977). „Nickelblödite , nowy minerał z Australii Zachodniej” (PDF) . Magazyn mineralogiczny . 41 (317): 37–41. Bibcode : 1977MinM...41...37N . doi : 10.1180/minmag.1977.041.317.06 . S2CID 128668262 . Źródło 10 lipca 2016 r .
  12. ^ Swanson, ON; HF McMurdie; MC Morrisa; EH Evans (wrzesień 1970). „Standardowe wzory proszkowe dyfrakcji rentgenowskiej” (PDF) . National Bureau of Standards Monografia 25 Sekcja 6 . Narodowe Biuro Norm. P. 46 . Źródło 5 lipca 2013 r .
  13. ^ Swanson, ON; HF McMurdie; MC Morrisa; EH Evans (wrzesień 1970). „Standardowe wzory proszkowe dyfrakcji rentgenowskiej” (PDF) . National Bureau of Standards Monografia 25 Sekcja 8 . Narodowe Biuro Norm. P. 72 . Źródło 5 lipca 2013 r .
  14. ^ Baza danych materiałów AtomWork w NIMS
  15. Bibliografia _ Lachaud, M. (1 lipca 1892). "Chimie Minerale - Recherche sur le nikiel et le cobalt" . Comptes rendus hebdomadaires des seanse de l'Académie des sciences . 115 : 115 . Źródło 11 lipca 2016 r .
  16. ^ Hamida, Makram Ben (lipiec 2007). Oxo-Selenate(IV) und Oxo-Arsenate(III) der SeltenErd-Metalle und ihre Derivate (teza). Carl von Ossietzky Universität Oldenburg. P. 147.
  17. ^ Hamida, Makram Ben (lipiec 2007). Oxo-Selenate(IV) und Oxo-Arsenate(III) der SeltenErd-Metalle und ihre Derivate (teza). Carl von Ossietzky Universität Oldenburg. P. 149.
  18. Bibliografia _ „Dane mineralne Honessytu” . webmineral.com . Źródło 10 lipca 2016 r .
  19. ^ " Struktura krystaliczna" . Skoczek.
  20. Bibliografia _ _
  21. Bibliografia _ Vojtíšek, P. (1993). „hydraty podwójnych selenianów” . Papiery chemiczne . 47 (5): 292–296. open access
  22. ) . ^ abcd Tutton , AEH (1 stycznia 1918   „Jednoskośne podwójne seleniany z grupy niklu” . Filozoficzne transakcje Towarzystwa Królewskiego w Londynie A. 217 (549-560): 199-235. Bibcode : 1918RSPTA.217..199T . doi : 10.1098/rsta.1918.0006 . JSTOR 91121 .
  23. Bibliografia _ Barbier, B.; Spotkania, A.; Kirfel, A. (styczeń 2003). „Struktura krystaliczna soli Tuttona, , M=Mg, Mn, Co, Ni, Zn" . Zeitschrift für Kristallographie - Nowe struktury krystaliczne . 218 (JG). doi : 10.1524/ncrs.2003.218.jg.437 . otwarty dostęp
  24. ^   Tutton, AEH (1 stycznia 1928). „Sześciowodne podwójne seleniany zawierające tal. Zakończenie soli talu i całej serii jednoskośnej” . Postępowanie Royal Society of London A. 118 (780): 393–426. Bibcode : 1928RSPSA.118..393T . doi : 10.1098/rspa.1928.0060 . JSTOR 94913 .
  25. ^ ab ElMaadi , A.; Boukhari, A.; Holt, EM (wrzesień 1995). „Struktury krystaliczne nowych difosforanów, i ". Journal of Chemical Krystalografii . 25 (9): 531–536. doi :   10.1007/BF01667020 . S2CID 95809818 .
  26. Bibliografia _ Wildner, Manfred (1 listopada 2007). „Chemia krystaliczna syntetycznych analogów Co- i Ni-natrochalcytu - najkrótsze znane wiązania wodorowe wśród związków mineralnych. Część I: Jednokrystaliczne struktury rentgenowskie”. Europejski Dziennik Mineralogii . 19 (6): 805–816. Bibcode : 2007EJMin..19..805K . doi : 10.1127/0935-1221/2007/0019-1770 .
  27. ^ a b El-Bali, B .; Bolte, M.; Boukhari, A.; Aride, J.; Taibe, M. (15 maja 1999). " ". Acta Crystallographica Sekcja C . 55 (5): 701–702. doi : 10.1107/S0108270199000499 .
  28. ^ Rogado, N.; Huang, Q.; Lynn, JW; Ramirez, AP; Huse, D.; Cava, RJ (4 kwietnia 2002). „Dwuwymiarowy antyferromagnes o strukturze plastra miodu”. Przegląd fizyczny B. 65 (14): 144443. Bibcode : 2002PhRvB..65n4443R . doi : 10.1103/PhysRevB.65.144443 .
  29. ^    David, Rénald (5 kwietnia 2016). „Synteza i struktura krystaliczna " (PDF) . Acta Crystallographica Sekcja E . 72 (5): 632–634. doi : 10.1107/S2056989016005417 . PMC 4908513 . PMID 27308006 . Źródło 16 lipca 2016 r .
  30. Bibliografia _ Adam, A. (15 września 1994). "Trans-tetraaquadicarbonatonickelate(II) potasu, ". Acta Crystallographica Sekcja C . 50 (9): 1422–1424. doi : 10.1107/S0108270193012855 .
  31. Bibliografia _ Adam, A. (1 stycznia 1995). „Struktura krystaliczna dirubidium trans-tetraaquabis (węglano) -kobaltanu (II), i dirubidu trans-tetraaquabis(karbonato)-niklu(II), ". Zeitschrift für Kristallographie - Materiały krystaliczne . 210 (6): 447. Bibcode : 1995ZK .... 210..447Z . doi : 10.1524/zkri.1995.210.6.447 .
  32. ; ^ abc Chernorukov , NG   Knyazev, AV; Sazonov, AA (11 października 2009). „Synteza, struktura i właściwości fizykochemiczne pierwiastków dwuwartościowych heksanitratotorany”. Radiochemia . 51 (5): 437–440. doi : 10.1134/S1066362209050014 . S2CID 98032208 .
  33. Bibliografia   _ Sharma, AV; Hibble, SJ (30 kwietnia 2009). „hydrat fosforanu potasowo-niklowo-galowego, " . Acta Crystallographica Sekcja E . 65 (Pt 5): i38-i39. doi : 10.1107/s1600536809015438 . PMC 2977543 . PMID   21583729 .
  34. ^    Moutataouia, Meryem; Lamire, Mahomet; Saadi, Mohamed; El Ammari, Lahcen (24 grudnia 2013). „Difosforan ortofosforanu triniklu (II) potasu, " . Acta Crystallographica Sekcja E . 70 (1): i5. doi : 10.1107/S1600536813034089 . PMC 3914035 . PMID 24526940 .
  35. Bibliografia _ Calas, G (marzec 1993). „XANES i spektroskopia pola krystalicznego pięciokoordynacyjnego niklu (II) w fosforanie potasowo-niklowym”. Biuletyn badań materiałowych . 28 (3): 221–228. doi : 10.1016/0025-5408(93)90155-7 .
  36. ^ a b Trobajo, Camino; Salvadó, Miguel A.; Pertierra, Pilar; Alfonso, Belén F.; Blanco, Jesús A.; Khainakov, Siergiej A.; García, José R. (wrzesień 2007). „Synteza, struktura i charakterystyka magnetyczna dwóch związków fosforanowych związanych ze struwitem mineralnym: i ". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 633 (11–12): 1932–1936. doi : 10.1002/zaac.200700342 .
  37. ^ a b c d Sbai, Kacem; Atibi, Azeddin; Kenz, Abdelkebir; Tace, Elmostafa; Tridane, Malika (2003). „PRZYGOTOWANIE CHEMICZNE I DANE KRYSZTAŁOWE DWÓCH KONDENSOWANYCH FOSFORANÓW NiCs 4 (PO 3 ) 6 I NiK 4 ( P 3 O 9 ) 2 ” . Biuletyn badań nad fosforem . 16 : 107–111. doi : 10.3363/prb1992.16.0_107 .
  38. ^    Moutataouia, Meryem; Lamire, Mahomet; Saadi, Mohamed; El Ammari, Lahcen (12 maja 2012). „Tetra (difosforan) pentapotasu pentaniklu sodu, " . Acta Crystallographica Sekcja E . 68 (6): i43. doi : 10.1107/S160053681202017X . PMC 3379053 . PMID 22719274 .
  39. ^   Guerra-López, J.; Gomez, A.; Pomes, R.; González, R. (10 stycznia 2013). „Dane rentgenowskiej dyfrakcji proszkowej monohydratu fosforanu amonu i niklu”. Dyfrakcja proszkowa . 10 (3): 152–153. Bibcode : 1995PDiff..10..152G . doi : 10.1017/S0885715600014627 . S2CID 221940206 .
  40. Bibliografia _ Wiest, Th.; Dülmer, A.; Reuter, H. (1 stycznia 1997). „Struktura krystaliczna fosforanu heksakwaniklu (II) amonu”. Zeitschrift für Kristallographie - Materiały krystaliczne . 212 (1): 20. Bibcode : 1997ZK....212...20B . doi : 10.1524/zkri.1997.212.1.20 .
  41. Bibliografia   _ Wu, Wenwei; Li, Shushu; Cui, Xuemin; Liao, Sen (7 października 2010). „Kinetyka i termodynamika rozkładu termicznego ”. Dziennik analizy termicznej i kalorymetrii . 103 (3): 805–812. doi : 10.1007/s10973-010-1057-5 . S2CID 98277099 .
  42. ^   Haferburg, Götz; Kloess, Gert; Schmitz, Werner; Kothe, Erika (czerwiec 2008). „ „Ni-struwit” - nowy biominerał utworzony przez odporny na nikiel Streptomyces acidiscabies”. Chemosfera . 72 (3): 517–523. Bibcode : 2008Chmsp..72..517H . doi : 10.1016/j.chemosphere.2008.02.050 . PMID 18410951 .
  43. ^ Warda, SA; Lee, S.-L. (1 stycznia 1997). „Udoskonalenie struktury krystalicznej fosforanu litowo-niklowego, " . Zeitschrift für Kristallographie - Nowe struktury krystaliczne . 212 (1). doi : 10.1524/ncrs.1997.212.1.319 .
  44. ^ ab Korchemkin   , IV; Pietkow, IV; Kurazhkovskaya, VS; Borowikowa, E. Yu. (25 marca 2015). „Synteza fosforanu sodowo-niklowego i jego krystalograficzne, spektroskopowe i kontrolowane temperaturowo badanie dyfrakcji rentgenowskiej”. Rosyjski Dziennik Chemii Nieorganicznej . 60 (3): 265–269. doi : 10.1134/S0036023615030092 . S2CID 95193525 .
  45. Bibliografia   _ Mitchell, Dawid; Jones, Rob; Alenazey, Feraih; Watcharatharapong, Teeraphat; Chakraborty, Sudip; Ahuja, Rajeev (2016). „Synteza, właściwości strukturalne i elektrochemiczne fosforanu sodowo-niklowego do urządzeń magazynujących energię” . Nanoskala . 8 (21): 11291–11305. Bibcode : 2016Nanos...811291M . doi : 10.1039/C6NR01179A . PMID 27189034 .
  46. Bibliografia _ Kostiner, E. (marzec 1986). „Struktura krystaliczna ”. Journal of Solid State Chemistry . 62 (1): 105–111. Bibcode : 1986JSSCh..62..105M . doi : 10.1016/0022-4596(86)90221-5 .
  47. ^ Azzaoui, Khalil; Essehli, Rachid; Mejdoubi, El Miloud; El Bali, Brahim; Dusek, Michał; Fejfarova, Karla (2012). " (M = Co, Ni): Struktura kryształu i spektroskopia w podczerwieni" . Międzynarodowy Dziennik Chemii Nieorganicznej . 2012 : 1–6. doi : 10.1155/2012/702471 .
  48. ^ a b Kirsanova, Maria A .; Aksjonow, Dmitrij A.; Maksymowa, Olga W.; Shvanskaya, Larisa V.; Wasiliew, Aleksander N.; Tsirlin, Alexander A.; Abakumov, Artem M. (19 grudnia 2018). „Struktury krystaliczne i niskowymiarowy ferromagnetyzm fosforanów sodowo-niklowych i    { ". Chemia nieorganiczna . 58 (1): 610–621. doi : 10.1021/acs.inorgchem.8b02791 . PMID 30565920. S2CID 56478994 .
  49. ^ Jakubowicz, O; Kiriukhina, G; Dimitrova, O; Wołkow, A; Gołowanow, A; Wołkowa, O; Zvereva, E; Baidya, S; Saha-Dasgupta, T; Wasiliew, A (1 października 2013). „Struktura krystaliczna i właściwości magnetyczne nowego warstwowego fosforanu wodorotlenku sodowo-niklowego ". Transakcje Daltona . 42 (41): 14718–14725. doi : 10.1039/c3dt51657a .   PMID 23877251 .
  50. ^ Kacem Sbai, Azzeddine Atibi, Addelkrim Charaf, Mohamed Radid, A. Jouini (2001). „Etude des widma wibracje i właściwości physico-chimiques du cyklotrifosforanu mieszaniny niklu i heksahydratu sodu, ". Annales de Chimie Science des Matériaux (w języku francuskim). 26 (6): 45–61. doi : 10.1016/s0151-9107(01)80098-2 .   ISSN 0151-9107 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )
  51. ^ Tridane, M.; Belaouad, S.; Sbai, K. (listopad 2000). „Preparaty chemiczne i dane kryształów dla ośmiu nowych skondensowanych fosforanów”. Nauki o ciele stałym . 2 (7): 701–704. Bibcode : 2000SSSci...2..701T . doi : 10.1016/S1293-2558(00)01081-5 .
  52. ^ a b Sbai, Kacem; Atibi, Azzeddine; Belaaouad, Said; Moutaabid, Mohamed (październik 2002). "Etude Des Proprietes Physico-Chimiques du Cyclotriphosphate Mixte de Nickel et D'argent Hexahydrate, ". Fosfor, siarka i krzem oraz pierwiastki pokrewne . 177 (10): 2345–2362. doi : 10.1080/10426500214290   . S2CID 94289865 .
  53. Bibliografia _ Ennaciri, Abdelaziz; Harcharras, Mohamed; Khaoulaf, Redouane; Capitelli, Francesco (marzec 2012). „Struktura krystaliczna i widmo w podczerwieni nowego tetrahydratu cyklotrifosforanu tetraamonu magnezu ". Zeitschrift für Kristallographie . 227 (3): 141–146. Kod bibliograficzny :   2012ZK....227..141E . doi : 10.1524/zkri.2012.1472 . S2CID 100862854 .
  54. ^ abc Panahandeh , Ahmad; Jung, Walter (wrzesień 2003). „Utlenianie heterogenicznych stopów Tl / Ni / P - otrzymywanie i struktury krystaliczne fosforanów talowo-niklowych i ". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 629 (10): 1651–1660. doi : 10.1002 / zaac.200300133 .
  55. ^ „Struktura kryształu NiMnSb (MnNiSb) - SpringerMaterials” . materiały.springer.com .
  56. ^    Zhang, Rui-Jing; Eckern, Ulrich; Schwingenschlögl, Udo (27 sierpnia 2014). „Los półmetaliczności w pobliżu interfejsów: przypadek NiMnSb / MgO i NiMnSi / MgO”. Zastosowane materiały i interfejsy ACS . 6 (16): 14516–14521. ar Xiv : 1403.0889 . doi : 10.1021/am5037753 . PMID 24998299 . S2CID 206802328 .
  57. ^ Johnson, V. (maj 1975). „Bezdyfuzyjne przejścia rombowe do heksagonalnych w trójskładnikowych krzemkach i germankach”. Chemia nieorganiczna . 14 (5): 1117–1120. doi : 10.1021/ic50147a032 .
  58. ^ abc Bazela , W .; Szytuła, A.; Todorović, J.; Tomkowicz, Z.; Zięba A. (16 grudnia 1976). „Krystaliczna i magnetyczna struktura NiMnGe”. Stan fizyki Solidi A . 38 (2): 721–729. Bibcode : 1976PSSAR..38..721B . doi : 10.1002/pssa.2210380235 .
  59. ^ a b c "Соединения Ni (tom 11-14)" . Źródło 28 lipca 2016 r .
  60. Bibliografia _
  61. Bibliografia _ Vallarino, LM; Quagliano, JV (grudzień 1971). „Ligandy kationowe. Koordynacja kationu 1,1,1-trimetylohydrazyniowego do niklu (II)”. Chemia nieorganiczna . 10 (12): 2682–2685. doi : 10.1021/ic50106a011 .
  62. ^ a b c d e Mellor p419
  63. ^   Haynes, WM, wyd. (2014). CRC Handbook of Chemistry and Physics (wyd. 95). s. 4–77–4–78. ISBN 9781482208672 .
  64. ^ Meredith, M. Brett; McMillen, C. Heather; Goodman, Jonathan T.; Hanusa, Timothy P. (sierpień 2009). „Ciecze jonowe na bazie imidazolu w temperaturze otoczenia z anionami tetrachloronikelanu (II)”. Wielościan . 28 (12): 2355–2358. doi : 10.1016/j.poly.2009.04.037 .
  65. ^ Bawełna, FA; Faut, OD; Goodgame, DML (styczeń 1961). „Przygotowanie, widma i struktury elektronowe czworościennych kompleksów niklu (II) zawierających trifenylofosfinę i jony halogenkowe jako ligandy”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 83 (2): 344–351. doi : 10.1021/ja01463a021 .
  66. _ ^ abc Mellor p420
  67. ^ „Streszczenia chemii nieorganicznej” . Journal of Chemical Society, streszczenia . 46 : 1254. 1884. doi : 10.1039/CA8844601254 .
  68. Bibliografia _
  69. ^ Mellor, JW (1946). „Nikiel” . Kompleksowy traktat o chemii nieorganicznej i teoretycznej, tom XV Ni Ru, Rh Pd, Os, Ir . Źródło 17 stycznia 2019 r .
  70. ^ Jantsch, G. (11 czerwca 1912). "Zur Kenntnis der Doppelnitrate der seltenen Erden. II. Mitteilung" . Zeitschrift für anorganische Chemie . 76 (1): 303–323. doi : 10.1002/zaac.19120760112 .
  71. ^ Bałagan, KW; Lagendijk, E.; Zimmerman, NJ; Van Duyneveldt, AJ; Giesen, JJ; Huiskamp, ​​WJ (lipiec 1969). „Badanie magnetyczne i kaloryczne przemian fazowych podwójnego azotanu lantanu miedzi, niklu, manganu i kobaltu”. Fizyka . 43 (2): 165–208. Bibcode : 1969Phy....43..165M . doi : 10.1016/0031-8914(69)90001-9 .
  72. ^ Urban, G. (1 lipca 1904). „Sur une terre yttrique voisine du gadolinium” . Comptes rendus hebdomadaires des seanse de l'Académie des sciences . 139 (7): 736–738 . Źródło 14 lipca 2016 r .
  73. ^ ab Tenten , A.; Jacobs, H. (grudzień 1991). „Substitutionsvarianten von Nickel (II) pośród: ternäre amidoniccolate mit litu i cezu i ". Dziennik stopów i związków . 177 (2): 193–217. doi : 10.1016/0925-8388(91)90074-6 .
  74. ^ Jacobs, Herbert; Niewa, Rainer; Sichla, Tomasz; Tenten, Andreas; Zachwieja, Uwe (styczeń 1997). „Związki azotu metalicznego o nietypowych wiązaniach chemicznych: azotki, imidy, amidy i kompleksy aminowe”. Dziennik stopów i związków . 246 (1–2): 91–100. doi : 10.1016/S0925-8388(96)02458-9 .
  75. Bibliografia _ Jacobs, H. (październik 1991). "Podstawienie częściowe od niklu przez sód w niklu (II) -amid: Isolierte -Einheiten w Natriumtetraamidoniccolat ( II)-diamoniak". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (w języku niemieckim). 604 (1): 113–126. doi : 10.1002/zaac.19916040115 .
  76. ^ Schmitz-DuMont, O.; Uecker, G.; Schaal, W. (październik 1969). "Dihydrogenphosphide und Dihydrogenphosphidosalze der Übergangsmetalle. I. Nikiel (II) -diwodorofosfid i kalium-tris-[diwodoro-fosfido]-niccolat (II)". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 370 (1–2): 67–79. doi : 10.1002/zaac.19693700108 .
Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Nickel_double_salts&oldid=1107148812 ”