Polifem venosum
| Klasyfikacja naukowa | |
|---|---|
| Polyphlebium venosum | |
.jpg)
|
|
| Królestwo: | Rośliny |
| Klad : | Tracheofity |
| Dział: | Polipodiofita |
| Klasa: | Polipodiopsyda |
| Zamówienie: | Hymenophyllales |
| Rodzina: | Hymenofileowate |
| Rodzaj: | Polifem |
| Gatunek: |
P. venosum
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Polifem venosum ( R.Br. ) Copel.
|
|
| Synonimy | |
|
|
Polyphlebium venosum , żyłkowana paproć szczeciniasta lub szczeciniasta paproć , to paproć z rodziny Hymenophyllaceae . Występuje wyłącznie w wilgotnych lasach, rośnie głównie jako epifit po zacienionej stronie miękkiej paproci drzewiastej, Dicksonia antartica . Rośnie także na kłodach, pniach drzew, rzadko na pniach Cyathea lub na wilgotnych ścianach skalnych. Występuje w bardziej wilgotnych częściach wschodniej Australii i Nowej Zelandii . P. venosum słabo rozprzestrzenia się na duże odległości w porównaniu z innymi paprociami ze względu na krótkotrwałe zarodniki. Godne uwagi cechy Polyphlebium venosum obejmują grubość jednej warstwy komórek, długość 5–15 cm, wiele rozgałęzionych żył i indusium w kształcie trąbki .
Opis
Stadium sporofitowe ma kłącze rozgałęzione i pełzające, bardzo cienkie, gęsto pokryte drobnymi, jasnobrązowymi włoskami. Liście dobrze rozmieszczone, wiszące, długości 5–15 cm, delikatne i przeświecające; trzon i osadka nitkowate. Blaszka jasnozielona, długa i wąska, o nieregularnym zarysie i po prostu klapowana lub pierzasto podzielona; małżowiny czasami bardzo długie i zwisające prawie równolegle do głównej osadki, małżowiny dolne często bardzo małe i szeroko rozstawione. Brzegi małżowin lub ich segmentów są faliste lub szeroko karbowane; końcowe odcinki tępe i szerokie (2–6 mm); żyły wydatne i wielokrotnie rozwidlone. Sori brzeżne i zanurzone, osadzone pojedynczo na krótkich płatach bocznych w pobliżu podstawy małżowiny usznej; indusium wąsko trąbkowate, o długości 2–4 mm; drobne gniazdo wystające na 10 mm lub więcej.
Gametofit jest rozgałęzionym, jednorzędowym włóknem i zawiera liczne, małe, pylnikowce z łodygami, każda z prostą ścianą i wieczkiem, które jest uniesione lub zrzucone, aby umożliwić plemnikom ucieczkę . Archegonia, z prostymi szyjami i rzędami od czterech do sześciu komórek szyi, opiera się na specjalnych strukturach, archegonioforach.
Taksonomia
Gatunek został po raz pierwszy opisany przez Roberta Browna w 1810 roku jako Trichomanes venosum . Dokładny opis rodzaju Trichomanes różni się znacznie w zależności od źródeł. Od października 2019 r. lista kontrolna paproci i likofitów świata była zgodna z klasyfikacją Pteridophyte Phylogeny Group z 2016 r. (PPG I), stosując wąski zakres Trichomanes i umieściła ten gatunek w Polyphlebium jako P. venosum . Został również umieszczony w rodzaju Crepidomanes (inny z ośmiu rodzajów, na które dzieli się Trichomanes w PPG I) jako Crepidomanes venosum . Z drugiej strony, od października 2019 r. w Plants of the World Online używano szerokiego opisu Trichomanes , zachowując w ten sposób oryginalną nazwę Browna.
Ekologia i cykl życia
Ponieważ Polyphlebium venosum ma tylko jedną warstwę komórek, jest silnie podatne na wysychanie w gorącym lub suchym środowisku. Jest to jeden z głównych powodów, dla których rośnie jako mata po zacienionej stronie Dicksonia antartica .
P. venosum nie jest zagrożony wyginięciem na całym świecie, ale zdarzenia ekstremalne, takie jak pożary na dużą skalę, mogą zmniejszyć liczebność populacji i zaostrzyć skutki zaburzeń antropogenicznych. Ze względu na dużą zależność od D. antartica gatunek ten ma ograniczone tempo rozprzestrzeniania się, które może zostać zatrzymane przez suchy krajobraz pełniący rolę granic geologicznych. Podobnie jak inne paprocie, P. venosum przechodzi zmianę pokoleń , która składa się z dwóch stadiów płciowych - diploidalnego sporofitu i haploidalnego gametofitu . Stadium sporofitowe P. venosum składa się z dorosłych paproci, które uwalniają liczne zarodniki. Zarodniki te następnie osiadają na pniach D. antartica w wilgotnym i osłoniętym środowisku. Zarodniki kiełkują w ciągu kilku dni i tworzą gruby, jednowarstwowy prothallus w kształcie serca . U paproci czas potrzebny do dojrzewania płciowego przedtalli może wymagać rozwoju od kilku miesięcy do kilku lat. Męskie antheridia dojrzewają i uwalniają gamety wcześniej niż żeńska archegonia , starając się uniknąć samozapłodnienia. Prothallus może rozmnażać się bezpłciowo poprzez uwolnienie gemmae , które podczas kiełkowania wytwarzają ryzoidy, włókna i pylniki lub więcej gemm. Prothallus może również rozmnażać się wegetatywnie poprzez regenerację. Po zadomowieniu P. venosum rozprzestrzenia się na otaczające podłoże poprzez szeroko pełzające kłącza .
Zarodniki P. venosum kiełkują po dwóch dniach od wysiewu i są żywotne średnio tylko przez 48 dni. Po dwóch tygodniach przeżywa tylko 1/10 miliarda pierwotnych zarodników. Rozmieszczenie zarodników w 90% odbywa się w bezpośrednim sąsiedztwie sporofitu rodzicielskiego. Krótkotrwały charakter P. venosum w porównaniu z innymi paprociami zmniejsza prawdopodobieństwo ich rozprzestrzenienia się na duże odległości.
Dystrybucja
Polyphlebium venosum występuje wyłącznie w wilgotnych lasach Australii i Nowej Zelandii . W Australii dystrybucja ogranicza się do wschodnich stanów Tasmanii , Wiktorii , Nowej Południowej Walii i Queensland .