Potencjał jonowy
Potencjał jonowy to stosunek ładunku elektrycznego ( z ) do promienia ( r ) jonu .
Jako taki, ten stosunek jest miarą gęstości ładunku na powierzchni jonu; zwykle im gęstszy ładunek, tym silniejsze wiązanie utworzone przez jon z jonami o przeciwnych ładunkach.
Potencjał jonowy wskazuje, jak silnie lub słabo jon będzie przyciągany elektrostatycznie przez jony o przeciwnych ładunkach; iw jakim stopniu jon będzie odpychany przez jony o tym samym ładunku.
Victor Moritz Goldschmidt , ojciec współczesnej geochemii , odkrył, że zachowanie pierwiastka w jego środowisku można przewidzieć na podstawie jego potencjału jonowego i zilustrował to diagramem (wykres promienia jonowego jako funkcji ładunku jonowego). Na przykład rozpuszczalność rozpuszczonego żelaza w dużym stopniu zależy od jego stanu redoks. Fe 2+
o niższym potencjale jonowym niż Fe 3+
jest znacznie lepiej rozpuszczalny, ponieważ wywiera słabszą siłę oddziaływania z OH −
jon obecny w wodzie i wykazuje mniej wyraźną tendencję do hydrolizy i wytrącania . W warunkach redukujących Fe(II) może występować w stosunkowo wysokich stężeniach w wodzie beztlenowej , podobnie jak w przypadku innych form dwuwartościowych, takich jak Ca 2+
i Mg 2+
. Jednak po wypompowaniu beztlenowej wody gruntowej z głębokiej studni i wypuszczeniu jej na powierzchnię wchodzi ona w kontakt z tlenem atmosferycznym. Następnie Fe 2+
łatwo utlenia się do Fe 3+
a ten ostatni szybko hydrolizuje i wytrąca się z powodu jego niższej rozpuszczalności z powodu wyższego stosunku z/r.
Millot (1970) również zilustrował znaczenie potencjału jonowego kationów w wyjaśnianiu wysokiej lub niskiej rozpuszczalności minerałów i ekspansywnego zachowania (pęcznienie/kurczenie) materiałów ilastych .
Potencjał jonowy różnych kationów ( Na +
, K +
, Mg 2+
i Ca 2+
) obecnych w warstwie pośredniej minerałów ilastych również przyczynia się do wyjaśnienia ich właściwości pęcznienia/kurczenia. Bardziej uwodnione kationy, takie jak Na +
i Mg 2+
, są odpowiedzialne za pęcznienie smektytu , podczas gdy mniej uwodnione kationy K +
i Ca 2+
powodują zapadanie się międzywarstwy. w illicie , warstwa pośrednia jest całkowicie zapadnięta z powodu obecności słabo uwodnionego K +
.
Potencjał jonowy jest również miarą siły polaryzacyjnej kationu .
Potencjał jonowy może być wykorzystany jako ogólne kryterium doboru skutecznych adsorbentów pierwiastków toksycznych .
Zobacz też
- ^ „Potencjał jonowy” . Źródło 17 kwietnia 2017 r .
- Bibliografia _ „Potencjał jonowy” (PDF) . Źródło 16 lipca 2020 r .
- ^ Kauffman, George B. (1997). „Victor Moritz Goldschmidt (1888 - 1947): Hołd dla twórcy nowoczesnej geochemii w pięćdziesiątą rocznicę jego śmierci”. Pedagog Chemiczny . 2 (5): 1–26. doi : 10.1007/s00897970143a . ISSN 1430-4171 . S2CID 101664962 .
- ^ Millot, Georges (1970). Geologia iłów: wietrzenie – sedymentologia – geochemia . Springer Science & Business Media. doi : 10.1007/978-3-662-41609-9 . ISBN 978-3-662-41611-2 .
- Bibliografia _ Laszlo, Pierre (1990). „Pochodzenie pęcznienia gliny przez wodę”. Langmuira . 6 (7): 1289–1294. doi : 10.1021/la00097a017 . ISSN 0743-7463 .
- Bibliografia _ Yang, Weiyi; Su, Yu; Li, Qi; Gao, Shian; Shang, Jian Ku (2014). „Potencjał jonowy: ogólne kryterium materiałowe doboru wysoce wydajnych adsorbentów arsenu”. Journal of Materials Science & Technology . 30 (10): 949–953. doi : 10.1016/j.jmst.2014.08.010 . ISSN 1005-0302 .