Białko kodowane przez ten gen jest członkiem nadrodziny RAS, które są małymi białkami wiążącymi GTP/GDP o średniej wielkości 200 aminokwasów. Białka związane z RAS z rodziny RAB/YPT mogą odgrywać rolę w transporcie białek z retikulum endoplazmatycznego do aparatu Golgiego i błony plazmatycznej. Białko to ma 97%, 96% i 51% podobieństwa odpowiednio do psich białek RAB8, mysich MEL i mysich YPT1 i zawiera 4 miejsca wiązania GTP/GDP, które są obecne we wszystkich białkach RAS. Przypuszczalne miejsce wiązania efektorowego tego białka jest podobne do miejsca wiązania białek RAB/YPT. Jednak białko to zawiera C-końcowy motyw CAAX, który jest charakterystyczny dla wielu członków nadrodziny RAS, ale którego nie ma w YPT1 i większości białek RAB. Chociaż ten gen został wyizolowany jako gen transformujący z linii komórkowej czerniaka, nie wykazano powiązania między MEL a czerniakiem złośliwym. Ten onkogen znajduje się 800 kb dystalnie od MY09B na chromosomie 19p13.1.
Newport J, Roemer MI (marzec 1975). „Porównawcza śmiertelność okołoporodowa w ramach fundacji opieki medycznej i innych modeli dostarczania”. zapytanie . 12 (1): 10–7. PMID 123217 .
Nimmo E, Padwa RA, Hughes D, Brook JD, Williamson R, Johnson KJ (marzec 1989). „Potwierdzenie i udoskonalenie lokalizacji locus c-MEL na chromosomie 19 przez mapowanie fizyczne i genetyczne”. Genetyka człowieka . 81 (4): 382–4. doi : 10.1007/BF00283697 . PMID 2564840 . S2CID 25002878 .
Bao S, Zhu J, Garvey WT (listopad 1998). „Klonowanie GTPaz Rab wyrażanych w ludzkich mięśniach szkieletowych: badania u osób z insulinoopornością”. Badania hormonalne i metaboliczne . 30 (11): 656–62. doi : 10.1055/s-2007-978953 . PMID 9918381 .
Shisheva A, Chinni SR, DeMarco C (wrzesień 1999). „Ogólna rola inhibitora dysocjacji GDP 2 w błonowym uwalnianiu białek Rab: modulacje jego interakcji funkcjonalnych poprzez modyfikacje strukturalne in vitro i in vivo”. Biochemia . 38 (36): 11711–21. doi : 10.1021/bi990200r . PMID 10512627 .
