DBAĆ

Identyfikatory
RECK
	, ST15, białko bogate w cysteinę indukujące rewersję z motywami kazalowymi
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( Człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Składnik komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
Ortolodzy
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Białko bogate w cysteinę indukujące rewersję z motywami kazal , znane również jako RECK , to ludzki gen uważany za supresor przerzutów .

Białko kodowane przez ten gen jest bogatym w cysteinę białkiem zewnątrzkomórkowym z domenami podobnymi do inhibitorów proteazy, którego ekspresja jest silnie tłumiona w wielu nowotworach i komórkach transformowanych przez różnego rodzaju onkogeny. W normalnych komórkach ta zakotwiczona w błonie glikoproteina może służyć jako negatywny regulator metaloproteinazy macierzy 9, kluczowego enzymu zaangażowanego w inwazję nowotworu i przerzuty. Jest to jeden z celów oncomiR, MIRN21 .

Dalsza lektura

Takahashi C, Sheng Z, Horan TP i in. (1998). „Regulacja metaloproteinazy macierzy-9 i hamowanie inwazji nowotworu przez zakotwiczoną w błonie glikoproteinę RECK” . Proc. Natl. Acad. Nauka. USA . 95 (22): 13221–6. Kod Bib : 1998PNAS...9513221T . doi : 10.1073/pnas.95.22.13221 . PMC 23764 . PMID 9789069 .
Gersteina M. (1998). „Pomiar skuteczności porównania sekwencji przechodniej poprzez trzecią sekwencję «pośrednią»” . Bioinformatyka . 14 (8): 707–14. doi : 10.1093/bioinformatyka/14.8.707 . PMID 9789096 .
Oh J, Takahashi R, Kondo S i in. (2002). „Zakotwiczony w błonie inhibitor MMP RECK jest kluczowym regulatorem integralności macierzy zewnątrzkomórkowej i angiogenezy” . Komórka . 107 (6): 789–800. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00597-9 . PMID 11747814 .
Eisenberg I, Hochner H, Sadeh M i in. (2003). „Ustalenie struktury genomu i identyfikacja trzynastu polimorfizmów pojedynczych nukleotydów w ludzkim genie RECK”. Cytogenet. Rez . genomu 97 (1–2): 58–61. doi : 10.1159/000064042 . PMID 12438739 . S2CID 27366060 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA ludzkich i mysich” . Proc. Natl. Acad. Nauka. USA . 99 (26): 16899–903. Kod Bib : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Masui T., Doi R., Koshiba T. i in. (2004). „Ekspresja RECK w raku trzustki: jej korelacja z mniejszą inwazyjnością i lepszym rokowaniem”. Clin. Rak Res . 9 (5): 1779–84. PMID 12738734 .
Liu LT, Chang HC, Chiang LC, zawieszony WC (2003). „Inhibitor deacetylazy histonów zwiększa regulację RECK w celu hamowania aktywacji MMP-2 i inwazji komórek nowotworowych”. Rak Res . 63 (12): 3069–72. PMID 12810630 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 ludzkich cDNA pełnej długości” . Nat. Geneta . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR i in. (2004). „Sekwencja DNA i analiza ludzkiego chromosomu 9” . Natura . 429 (6990): 369–74. Kod Bib : 2004Natur.429..369H . doi : 10.1038/natura02465 . PMC 2734081 . PMID 15164053 .
Takeuchi T, Hisanaga M, Nagao M i in. (2005). „Zakotwiczony w błonie metaloproteinaza macierzy (MMP) regulator RECK w połączeniu z MMP-9 służy jako informacyjny wskaźnik prognostyczny w przypadku raka jelita grubego” . Clin. Rak Res . 10 (16): 5572–9. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-03-0656 . PMID 15328199 .
Simizu S, Takagi S, Tamura Y, Osada H (2005). „Za pośrednictwem RECK tłumienie inwazji komórek nowotworowych jest regulowane przez glikozylację w ludzkich liniach komórek nowotworowych” . Rak Res . 65 (16): 7455–61. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-04-4446 . PMID 16103099 .
Hsu MC, Chang HC, Hung WC (2006). „HER-2/neu tłumi supresor przerzutów RECK poprzez czynniki transkrypcyjne ERK i Sp, aby promować inwazję komórek” . J. Biol. Chem . 281 (8): 4718–25. doi : 10.1074/jbc.M510937200 . PMID 16377629 .
Correa TC, Brohem CA, Winnischofer SM i in. (2006). „Obniżenie poziomu genu supresorowego nowotworu RECK i przerzutów w inwazyjności glejaka”. J. Cell. Biochemia . 99 (1): 156–67. doi : 10.1002/jcb.20917 . PMID 16791855 . S2CID 24574103 .
Chang HC, Cho CY, zawieszony MŚ (2007). „Wyciszanie supresora przerzutów RECK przez onkogen RAS odbywa się za pośrednictwem metylacji promotora indukowanej metylotransferazą DNA 3b” . Rak Res . 66 (17): 8413–20. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-0685 . PMID 16951151 .
Lei H., Hemminki K., Altieri A. i in. (2007). „Polimorfizmy promotora w metaloproteinazach macierzy i ich inhibitorach: kilka powiązań z podatnością i progresją raka piersi”. Rak piersi Res. Leczyć . 103 (1): 61–9. doi : 10.1007/s10549-006-9345-2 . PMID 17033924 . S2CID 5750512 .
Chang HC, Cho CY, zawieszony MŚ (2007). „Regulacja RECK przez metylację promotora koreluje z przerzutami do węzłów chłonnych w niedrobnokomórkowym raku płuc”. Nauka o raku . 98 (2): 169–73. doi : 10.1111/j.1349-7006.2006.00367.x . PMID 17233834 . S2CID 25904319 .
Kang HG, Kim HS, Kim KJ i in. (2007). „Ekspresja RECK w kostniakomięsaku: korelacja z aktywacją metaloproteinaz macierzy i inwazyjnością nowotworu” . J. Orthop. Rez . 25 (5): 696–702. doi : 10.1002/jor.20323 . PMID 17262820 . S2CID 26447647 .
Mori T, Moriuchi R, Okazaki E i in. (2007). „Onkoproteina Tgat działa jako inhibitor RECK poprzez połączenie unikalnego regionu C-końcowego”. Biochemia. Biofizyka. Rozdzielczość komuna . 355 (4): 937–43. doi : 10.1016/j.bbrc.2007.02.051 . PMID 17328864 .
Miki T, Takegami Y, Okawa K i in. (2007). „Białko bogate w cysteinę indukujące rewersję z motywami Kazala (RECK) oddziałuje z metaloproteinazą macierzy typu 1 i CD13 / aminopeptydazą N i moduluje ich szlaki endocytarne” . J. Biol. Chem . 282 (16): 12341–52. doi : 10.1074/jbc.M610948200 . PMID 17329256 .
Cho CY, Wang JH, Chang HC i in. (2007). „Epigenetyczna inaktywacja supresora przerzutów RECK zwiększa inwazję ludzkich komórek raka okrężnicy”. J. Cell. Fizjol . 213 (1): 65–9. doi : 10.1002/jcp.21089 . PMID 17443689 . S2CID 23582775 .