RGS5

RGS5
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, MST092, MST106, MST129, MSTP032, MSTP092, MSTP106, MSTP129, regulator sygnalizacji białka G 5, regulator sygnalizacji białka G 5 Identyfikatory
zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	; ; ; ;
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Regulator sygnalizacji białka G 5 to białko , które u ludzi jest kodowane przez gen RGS5 .

Regulatorem białek sygnalizacyjnych białka G (RGS) są cząsteczki transdukcji sygnału, które wykazują homologię strukturalną do SST2 z Saccharomyces cerevisiae i EGL-10 z Caenorhabditis elegans. U wyższych eukariotów występuje wiele genów homologicznych do SST2. Białka RGS biorą udział w regulacji heterotrimerycznych białek G działając jako aktywatory GTPazy.

Interakcje

Wykazano, że RGS5 oddziałuje z GNAO1 , GNAI2 i GNAI3 .

Dalsza lektura

Chen C, Zheng B, Han J, Lin SC (1997). „Charakterystyka nowego białka RGS ssaków, które wiąże się z białkami Galpha i hamuje sygnalizację feromonów w drożdżach” . J. Biol. chemia . 272 (13): 8679–85. doi : 10.1074/jbc.272.13.8679 . PMID 9079700 .
Cismowski MJ, Takesono A, Ma C i in. (1999). „Przesiewy genetyczne w drożdżach w celu identyfikacji niereceptorowych modulatorów sygnalizacji białka G u ssaków”. Nat. Biotechnologia . 17 (9): 878–83. doi : 10.1038/12867 . PMID 10471929 . S2CID 26981462 .
Adams LD, Geary RL, McManus B, Schwartz SM (2000). „Porównanie ekspresji komunikatów przyśrodkowej aorty i żyły głównej za pomocą analizy macierzy cDNA identyfikuje zestaw 68 genów o spójnej zróżnicowanej ekspresji, wszystkie w ośrodku aorty” (PDF) . cyrk. Rez . 87 (7): 623–31. doi : 10.1161/01.res.87.7.623 . PMID 11009569 . S2CID 2390642 .
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonowanie DNA przy użyciu rekombinacji specyficznej dla miejsca in vitro” . Genom Res . 10 (11): 1788–95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 . PMID 11076863 .
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R i in. (2001). „W kierunku katalogu ludzkich genów i białek: sekwencjonowanie i analiza 500 nowych kompletnych białek kodujących ludzkie cDNA” . Genom Res . 11 (3): 422–35. doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC 311072 . PMID 11230166 .
Zhou J, Moroi K, Nishiyama M i in. (2001). „Charakterystyka RGS5 w regulacji sygnalizacji receptora sprzężonego z białkiem G”. Nauka o życiu . 68 (13): 1457–69. doi : 10.1016/S0024-3205(01)00939-0 . PMID 11253162 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Morris DW, Rodgers A, McGhee KA i in. (2005). „Potwierdzając RGS4 jako gen podatności na schizofrenię”. Jestem. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 125 (1): 50–3. doi : 10.1002/ajmg.b.20109 . PMID 14755443 . S2CID 45411595 .
Berger M, Bergers G, Arnold B i in. (2005). „Regulator indukcji sygnalizacji białka G-5 w perycytach zbiega się z aktywną przebudową naczyń podczas neowaskularyzacji” . Krew . 105 (3): 1094–101. doi : 10.1182/blood-2004-06-2315 . PMID 15459006 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Wiemann S, Arlt D, Huber W i in. (2004). „Od ORFeome do biologii: funkcjonalny rurociąg genomiczny” . Genom Res . 14 (10B): 2136–44. doi : 10.1101/gr.2576704 . PMC 528930 . PMID 15489336 .
Liang Y, Li C, Guzman VM i in. (2005). „Identyfikacja nowego alternatywnego wariantu splicingu mRNA RGS5 w ludzkich tkankach oka”. FEBS J. 272 (3): 791–9. doi : 10.1111/j.1742-4658.2004.04516.x . PMID 15670159 . S2CID 13519368 .
Adams LD, Geary RL, Li J i in. (2006). „Profilowanie ekspresji identyfikuje różnorodność komórek mięśni gładkich w ludzkiej błonie wewnętrznej i blaszce włóknistej czapeczki: utrata RGS5 wyróżnia czapeczkę” . miażdżyca. zakrzep. Vasc. Biol . 26 (2): 319–25. doi : 10.1161/01.ATV.0000196647.45718.d6 . PMID 16293795 . S2CID 14434603 .
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y i in. (2006). „Zróżnicowanie modulacji transkrypcji: identyfikacja i charakterystyka na dużą skalę przypuszczalnych alternatywnych promotorów ludzkich genów” . Genom Res . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I i in. (2006). „Baza danych LIFEdb w 2006 roku” . Kwasy nukleinowe Res . 34 (problem z bazą danych): D415–8. doi : 10.1093/nar/gkj139 . PMC 1347501 . PMID 16381901 .
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE i in. (2006). „Sekwencja DNA i adnotacja biologiczna ludzkiego chromosomu 1” . Natura . 441 (7091): 315–21. Bibcode : 2006Natur.441..315G . doi : 10.1038/natura04727 . PMID 16710414 .
Rhee KH, Nam KH, Lee WH i in. (2007). „Ekspresja, oczyszczanie i wstępna analiza krystalograficzna rentgenowska kompleksu G(alphai3)-RGS5 człowieka z GDP/Mg2+)/AlF4-”. Peptyd Białkowy Lett . 13 (9): 945–9. doi : 10.2174/092986606778256225 . PMID 17100651 .
Bodenstein J, Sunahara RK, Neubig RR (2007). „Reszty N-końcowe kontrolują proteasomalną degradację RGS2, RGS4 i RGS5 w ludzkich zarodkowych komórkach nerki 293”. Mol. Farmakol . 71 (4): 1040–50. doi : 10,1124/mol 106,029397 . PMID 17220356 . S2CID 11212754 .
Yang Z, Gaudio S, Song W i in. (2007). „Dowody na dimeryzację ludzkiego regulatora sygnalizacji białka G 5 (RGS5)” . Komórka. Fizjol. Biochem . 20 (5): 303–10. doi : 10.1159/000107516 . PMID 17762159 .