RNA rodzeństwa

Sib RNA
RF00113.jpg
identyfikatorów
Symbol KWADRAT
Alt. Symbolika RNA rodzeństwa, QUAD RNA
Rfam RF00113
Inne dane
typ RNA gen ; sRNA
Domeny Bakteria
WIĘC SO: 0000655
Struktury PDB PDBe
Identyfikatory
układu toksyna-antytoksyna typu I
Symbol Ibs_toksyna
Pfam PF13957
Błona 391
Dostępne struktury białek:
Pfam   konstrukcje / ECOD  
WPB RCSB WPB ; PDBe ; WPBj
Suma WPB podsumowanie struktury

Sib RNA odnosi się do grupy spokrewnionych niekodujących RNA . Pierwotnie nazwano je QUAD RNA po odkryciu ich jako czterech powtarzających się elementów w Escherichia coli . Rodzina ta została później przemianowana na Sib (od krótkich sekwencji wewnętrznych i obfitych ) , kiedy odkryto, że liczba powtórzeń jest zmienna u innych gatunków i innych szczepów E. coli .

Identyfikacja

Te małe RNA zidentyfikowano obliczeniowo, przeszukując genom E. coli w poszukiwaniu regionów międzygenowych o wysokiej identyczności sekwencji (konserwacja sekwencji) z genomami blisko spokrewnionych bakterii (kilka gatunków salmonelli i Klebsiella pneumoniae ). Dane te połączono z mikromacierzy i zidentyfikowano potencjalne nowe ncRNA. Ekspresję nowego ncRNA będącego przedmiotem zainteresowania potwierdzono metodą Northern blotting .

Na tym dużym ekranie przesiewowym te ncRNA były po prostu określane jako kandydaci 43, 55 i 61. Te 3 ncRNA wydają się być wysoce homologiczne i pochodzą z powtarzalnego regionu genomu. Każdy z ncRNA zawiera krótki odcinek homologiczny do boxC, powtarzający się element o nieznanej funkcji obecny w 50 kopiach lub więcej w genomie E. coli .

Funkcjonować

Sib RNA reguluje ekspresję toksycznego białka w układzie toksyna-antytoksyna typu I , podobnym do genów hok/sok i ldr-rdl . Ekspresjonowany konstytutywnie transkrypt Sib reguluje otwartą ramkę odczytu ibs ( indukcja pierścieni b ) , która koduje małe białko hydrofobowe o długości 18–19 aminokwasów, które spowalnia wzrost przy umiarkowanych poziomach ekspresji i jest toksyczne w przypadku nadekspresji. The ibs znajduje się na nici przeciwnej do rodzeństwa i jest całkowicie komplementarny, więc antysensowne wiązanie RNA Sib z mRNA ibs powoduje degradację za pośrednictwem dsRNA .

Gdy sib usunięto w plazmidach z wieloma kopiami , komórki nie mogły być utrzymane z powodu toksyczności nierepresjonowanego białka ibs . Mechanizm toksyczności białka ibs nie jest w pełni poznany, ale zmiana potencjału błonowego po nadekspresji białka sugeruje, że interakcje z białkami błonowymi lub insercja błony powodują śmierć komórki .

Zobacz też

Dalsza lektura

Linki zewnętrzne