ROBO3

Identyfikatory
ROBO3 , HGPPS, HGPS, RBIG1, RIG1, receptor naprowadzania na ronda 3,
identyfikatory zewnętrzne
	HGPPS1
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Homolog 3 Roundabout to białko , które u ludzi jest kodowane przez gen ROBO3 .

Dalsza lektura

•   Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
•   Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K i in. (1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
•   Yuan SS, Cox LA, Dasika GK, Lee EY (1999). „Klonowanie i badania funkcjonalne nowego genu o nieprawidłowej ekspresji w zarodkach z niedoborem RB” . Dev. Biol . 207 (1): 62–75. doi : 10.1006/dbio.1998.9141 . PMID 10049565 .
•    Jen J, Coulin CJ, Bosley TM i in. (2002). „Rodzinne porażenie poziomego wzroku z mapami postępującej skoliozy do chromosomu 11q23-25”. Neurologia . 59 (3): 432–5. doi : 10.1212/wnl.59.3.432 . PMID 12177379 . S2CID 32947142 .
•    Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
•   Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
•    Bosley TM, Salih MA, Jen JC i in. (2006). „Neurologiczne cechy porażenia wzroku poziomego i postępującej skoliozy z mutacjami w ROBO3”. Neurologia . 64 (7): 1196–203. doi : 10.1212/01.WNL.0000156349.01765.2B . PMID 15824346 . S2CID 72500917 .
•    Camurri L, Mambetisaeva E, Davies D i in. (2006). „Dowody na istnienie dwóch izoform Robo3 o rozbieżnych właściwościach biochemicznych”. Mol. Komórka. neurologia . 30 (4): 485–93. doi : 10.1016/j.mcn.2005.07.014 . PMID 16226035 . S2CID 41242127 .
•    Chan WM, Traboulsi EI, Arthur B i in. (2006). „Porażenie poziomego spojrzenia z postępującą skoliozą może wynikać ze złożonych mutacji heterozygotycznych w ROBO3” . J. Med. Genet . 43 (3): e11. doi : 10.1136/jmg.2005.035436 . PMC 2563249 . PMID 16525029 .