Białko aktywujące gtpazę Rho 21

ARHGAP21
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, ARHGAP10, białko aktywujące GTPazę Rho 21
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	nie dotyczy
Ontologia genów
Funkcje molekularne
Składnik komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Białko aktywujące GTPazę Rho 21 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen ARHGAP21 .

Funkcjonować

ARHGAP21 działa preferencyjnie jako białko aktywujące GTPazę (GAP) dla CDC42 (MIM 116952) i reguluje kompleks ARP2/3 (MIM 604221) oraz dynamikę F-aktyny w aparacie Golgiego poprzez kontrolę aktywności CDC42 (Dubois i in., 2005 [ PubMed 15793564]). Istnieje niewiele literatury naukowej na temat ARHGAP21, ale ostatnie recenzje podkreśliły, że odgrywa on ważną rolę w procesach cytoszkieletu w raku, transporcie substancji w komórce i wydzielaniu insuliny

Dalsza lektura

Basseres DS, Tizzei EV, Duarte AA, Costa FF, Saad ST (2002). „ARHGAP10, nowy ludzki gen kodujący potencjalnie cytoszkieletowe białko aktywujące Rho-GTPazę”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 294 (3): 579–85. doi : 10.1016/S0006-291X(02)00514-4 . PMID 12056806 .
Dubois T, Paléotti O, Mironov AA, Fraisier V, Stradal TE, De Matteis MA, Franco M, Chavrier P (2005). „GAP zlokalizowany w aparacie Golgiego dla funkcji Cdc42 poniżej ARF1 w celu kontrolowania kompleksu Arp2 / 3 i dynamiki F-aktyny”. Nat. Biol komórkowy . 7 (4): 353–64. doi : 10.1038/ncb1244 . PMID 15793564 . S2CID 37000096 .
Grupe A, Li Y, Rowland C, Nowotny P, Hinrichs AL, Smemo S, Kauwe JS, Maxwell TJ, Cherny S, Doil L, Tacey K, van Luchene R, Myers A, Wavrant-De Vrièze F, Kaleem M, Hollingworth P, Jehu L, Foy C, Archer N, Hamilton G, Holmans P, Morris CM, Catanese J, Sninsky J, White TJ, Powell J, Hardy J, O'Donovan M, Lovestone S, Jones L, Morris JC, Thal L, Owen M, Williams J, Koza A (2006). „Skanowanie chromosomu 10 identyfikuje nowe locus wykazujące silny związek z chorobą Alzheimera o późnym początku” . Jestem. J. Hum. Genet . 78 (1): 78–88. doi : 10.1086/498851 . PMC 1380225 . PMID 16385451 .
Ménétrey J, Perderiset M, Cicolari J, Dubois T, Elkhatib N, El Khadali F, Franco M, Chavrier P, Houdusse A (2007). „Strukturalne podstawy rekrutacji ARHGAP21 do błon Golgiego za pośrednictwem ARF1” . EMBO J. 26 (7): 1953–62. doi : 10.1038/sj.emboj.7601634 . PMC 1847662 . PMID 17347647 .
Bigarella CL, Borges L, Costa FF, Saad ST (2009). „ARHGAP21 moduluje aktywność FAK i upośledza migrację komórek glejaka” . Biochim. Biofiza. Akta . 1793 (5): 806-16. doi : 10.1016/j.bbamcr.2009.02.010 . PMID 19268501 .
Anthony DF, Sin YY, Vadrevu S, Advant N, Day JP, Byrne AM, Lynch MJ, Milligan G, Houslay MD, Baillie GS (2011). „β-arestyna 1 hamuje funkcję ARHGAP21 aktywującą GTPazę, promując aktywację RhoA po stymulacji receptora angiotensyny II typu 1A” . Mol. Komórka. Biol . 31 (5): 1066–75. doi : 10.1128/MCB.00883-10 . PMC 3067824 . PMID 21173159 .
Wang S, Li H, Chen Y, Wei H, Gao GF, Liu H, Huang S, Chen JL (2012). „Transport neuraminidazy wirusa grypy (NA) na powierzchnię komórki gospodarza jest regulowany przez białka ARHGAP21 i Cdc42” . J. Biol. chemia . 287 (13): 9804-16. doi : 10.1074/jbc.M111.312959 . PMC 3323004 . PMID 22318733 .
Bigarella CL, Ferro KP, Barcellos KS, Martins-de-Souza D, Traina F, Novello JC, Saad ST, Archangelo LF (2012). „Posttranslacyjna modyfikacja białka aktywującego RhoGTPazę 21, ARHGAP21, przez SUMO2 / 3”. FEBS Lett . 586 (19): 3522–8. doi : 10.1016/j.febslet.2012.08.012 . PMID 22922005 . S2CID 35663132 .
Barcellos KS, Bigarella CL, Wagner MV, Vieira KP, Lazarini M, Langford PR, Machado-Neto JA, Call SG, Staley DM, Chung JY, Hansen MD, Saad ST (2013). „Białko ARHGAP21, nowy partner α-tubuliny zaangażowany w tworzenie adhezji komórka-komórka i niezbędny do przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego” . J. Biol. chemia . 288 (4): 2179–89. doi : 10.1074/jbc.M112.432716 . PMC 3554890 . PMID 23235160 .

Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .