Rodzina prekursorów mikroRNA Mir-802
| mir-802 | |
|---|---|
| Identyfikatory | |
| Symbol | mir-802 |
| Rfam | RF00887 |
| rodzina miRBase | MIPF0000353 |
| Inne dane | |
| typ RNA | mikroRNA |
| Domeny | eukariota ; |
| Struktury PDB | PDBe |
W biologii molekularnej mikroRNA mir-802 jest krótką cząsteczką RNA . MikroRNA działają w celu regulacji poziomów ekspresji innych genów za pomocą kilku mechanizmów.
Kanały ROMK i supresja Caveolin-1
Ekspresja miR-802 w nerkach jest stymulowana przez wysokie spożycie potasu, wraz z ekspresją kaweoliny-1 , jednego z wielu celów białkowych miR-802. Stwierdzono , że ekspresja powierzchniowa potasowych zewnętrznego rdzenia nerki (ROMK) jest zwiększona w błonie plazmatycznej dystalnego nefronu nerki przez ekspresję miR-802. Caveolin-1 odwrotnie hamuje aktywność kanału ROMK, a ekspresja tych dwóch wykazuje wyraźną odwrotną zależność. Koekspresja miR-802 z kaweoliną-1 blokuje działanie regulujące w górę miR-802 na kanały ROMK. W ten sposób miR-802 pośredniczy w stymulującym działaniu diety bogatej w potas na aktywność ROMK poprzez tłumienie ekspresji kaweoliny-1, co prowadzi do zwiększonej powierzchniowej ekspresji kanałów ROMK.
Chromosom ludzki 21
Stwierdzono, że ludzki chromosom 21 (Hsa21) zawiera ponad 400 różnych genów, w tym miR-802. Wraz z miRNA-99a, -125b-2, -155 i let-7c, miR-802 ulega nadekspresji w próbkach mózgu i serca osób z zespołem Downa , co powoduje supresję określonych białek docelowych. Ta supresja z kolei przyczynia się do powszechnych zmian fenotypowych obserwowanych u pacjentów z zespołem Downa.
Zobacz też
Dalsza lektura
- Keck-Wherley, J.; Grover, D.; Bhattacharyya, S.; Xu, X.; Holman, D.; Lombardini, ED; Verma R.; Biswas, R.; Gałdzicki, Z. (2011). „Nieprawidłowa ekspresja mikroRNA w hipokampie Ts65Dn i krwi pełnej: wkład w fenotypy zespołu Downa” . Neurobiologia rozwojowa . 33 (5): 451–467. doi : 10.1159/000330884 . PMC 3254042 . PMID 22042248 .
- Lin, D.-H.; Yue, P.; Pan, C.; Słońce, P.; Wang, W.-H. (2011). „MicroRNA 802 stymuluje kanały ROMK poprzez tłumienie kaweoliny-1” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Nefrologicznego . 22 (6): 1087–1098. doi : 10.1681/ASN.2010090927 . PMC 3103728 . PMID 21566059 .
- Rand, V.; Parker, H.; Russell, LJ; Schwab, C.; Ensor, H.; Irving, J.; Jones, L.; Masić, D.; Minto, L.; Morrison, H.; Ryan, S.; Robinson, H.; Sinclair, P.; Moorman, AV; Strefford, JC; Harrison, CJ (2011). „Charakterystyka genomowa sugeruje, że iAMP21 jest prawdopodobnym pierwotnym zdarzeniem genetycznym w ostrej białaczce limfoblastycznej prekursorowej limfocytów B u dzieci” . Krew . 117 (25): 6848–6855. doi : 10.1182/blood-2011-01-329961 . PMID 21527530 .
- Elton, TS; Sansom, SE; Martin, MM (2010). „Nadekspresja dawki genu trisomii-21 miRNA powoduje haploinsuficjencję określonych białek docelowych” . Biologia RNA . 7 (5): 540–547. doi : 10.4161/rna.7.5.12685 . PMC 3073250 . PMID 21081842 .
- Sansom, SE; Nuovo, GJ; Marcin, MM; Kotha, Republika Południowej Afryki; Parinandi, Holandia; Elton, TS (2010). „MiR-802 reguluje ekspresję ludzkiego receptora angiotensyny II typu 1 w komórkach C2BBe1 nabłonka jelit” . AJP: Fizjologia przewodu pokarmowego i wątroby . 299 (3): G632-G642. doi : 10.1152/ajpgi.00120.2010 . PMC 2950689 . Identyfikator PMID 20558762 .
- Zhang, YJ; On, XJ; Liu, YJ; Zhang, Q. (2010). „Nieprawidłowa ekspresja mikroRNA w hipokampie myszy Ts65Dn”. Pekin da Xue Xue Bao. Yi Xue Ban = Dziennik Uniwersytetu Pekińskiego. Nauki o zdrowiu . 42 (2): 173–178. PMID 20396359 .
- Kuhn, DE; Nuovo, GJ; Terry Jr, AV; Marcin, MM; Malana, GE; Sansom, SE; Pleister, AP; Beck, WD; Głowa, E.; Feldman DS; Elton, TS (2009). „MikroRNA pochodzące z chromosomu 21 zapewniają etiologiczną podstawę nieprawidłowej ekspresji białka w mózgach człowieka z zespołem Downa” . Dziennik Chemii Biologicznej . 285 (2): 1529-1543. doi : 10.1074/jbc.M109.033407 . PMC 2801278 . PMID 19897480 .
- Kuhn, DE; Nuovo, GJ; Marcin, MM; Malana, GE; Pleister, AP; Jiang, J.; Schmittgen, TD; Terry Jr, AV; Gardiner, K.; Głowa, E.; Feldman DS; Elton, TS (2008). „MiRNA pochodzące z ludzkiego chromosomu 21 ulegają nadekspresji w mózgach i sercach zespołu Downa” . Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 370 (3): 473–477. doi : 10.1016/j.bbrc.2008.03.120 . PMC 2585520 . PMID 18387358 .
Linki zewnętrzne