S100A7

S100A7
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie Human UniProt:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, PSOR1, S100A7c, S100 białko wiążące wapń A7
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj Człowiek

Białko wiążące wapń S100 A7 ( S100A7 ), znane również jako łuszczyca , jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen S100A7 .

Funkcjonować

S100A7 należy do rodziny białek S100 zawierających 2 motywy wiążące wapń z ręką EF . Białka S100 są zlokalizowane w cytoplazmie i/lub jądrze wielu komórek i biorą udział w regulacji wielu procesów komórkowych, takich jak progresja i różnicowanie cyklu komórkowego . Geny S100 obejmują co najmniej 13 członków, które są zlokalizowane jako klaster na chromosomie 1q21. Białko to różni się od innych białek S100 o znanej strukturze brakiem zdolności wiązania wapnia w jednej ręce EF na N- końcu . Białko działa jako wybitny peptyd przeciwdrobnoustrojowy, głównie przeciwko E. coli .

S100A7 wykazuje również właściwości przeciwdrobnoustrojowe. Jest wydzielany przez komórki nabłonka skóry i jest kluczowym białkiem przeciwbakteryjnym przeciwko Escherichia coli poprzez rozrywanie ich błon komórkowych. To jest powód, dla którego w krajach o złych warunkach sanitarnych ludzka skóra jest narażona na E. coli z fekaliów, ale zwykle nie prowadzi to do infekcji.

S100A7 jest wysoce homologiczny do S100A15 ( koebnerisin ), ale różni się ekspresją, dystrybucją tkankową i funkcją.

Znaczenie kliniczne

Białko to ulega znacznej nadekspresji w zmianach skórnych pacjentów z łuszczycą , ale jest wykluczone jako gen kandydujący na rodzinną podatność na łuszczycę. Ekspresja łuszczycy jest indukowana w ranach skóry poprzez aktywację receptora naskórkowego czynnika wzrostu .

Interakcje

Wykazano, że S100A7 oddziałuje z konstytutywną fotomorfogeniczną homologiczną podjednostką 5 COP9 , FABP5 i RANBP9 .

S100A7 oddziałuje z RAGE (receptorem zaawansowanych glikowanych produktów końcowych).

Dalsza lektura

Schäfer BW, Heizmann CW (1996). „Rodzina S100 białek wiążących wapń dłoni EF: funkcje i patologia”. Trendy Biochem. nauka . 21 (4): 134–40. doi : 10.1016/S0968-0004(96)80167-8 . PMID 8701470 .
Watson PH, Leygue ER, Murphy LC (1998). „Łuszczyca (S100A7)”. Int. J. Biochem. Biol komórkowy . 30 (5): 567–71. doi : 10.1016/S1357-2725(97)00066-6 . PMID 9693957 .
Rasmussen HH, van Damme J, Puype M, Gesser B, Celis JE, Vandekerckhove J (1992). „Mikrosekwencje 145 białek zarejestrowanych w dwuwymiarowej bazie danych białek żelowych normalnych ludzkich keratynocytów naskórka”. Elektroforeza . 13 (12): 960–9. doi : 10.1002/elps.11501301199 . PMID 1286667 . S2CID 41855774 .
Schäfer BW, Wicki R, Engelkamp D, Mattei MG, Heizmann CW (1995). „Izolacja klonu YAC obejmującego klaster dziewięciu genów S100 na ludzkim chromosomie 1q21: uzasadnienie nowej nomenklatury rodziny białek wiążących wapń S100”. Genomika . 25 (3): 638–43. doi : 10.1016/0888-7543(95)80005-7 . PMID 7759097 .
Hoffmann HJ, Olsen E, Etzerodt M, Madsen P, Thøgersen HC, Kruse T, Celis JE (1994). „Łuszczyca wiąże wapń i jest regulowana przez wapń do poziomów przypominających te obserwowane w normalnej skórze” . J. Inwestuj. Dermatol . 103 (3): 370–5. doi : 10.1111/1523-1747.ep12395202 . PMID 8077703 .
Bürgisser DM, Siegenthaler G, Kuster T, Hellman U, Hunziker P, Birchler N, Heizmann CW (1995). „Analiza sekwencji aminokwasowej ludzkiego S100A7 (łuszczyca) za pomocą tandemowej spektrometrii mas”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 217 (1): 257–63. doi : 10.1006/bbrc.1995.2772 . PMID 8526920 .
Celis JE, Rasmussen HH, Vorum H, Madsen P, Honoré B, Wolf H, Orntoft TF (1996). „Rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego eksprymuje łuszczycę i przenosi ją do moczu”. J.Urol . 155 (6): 2105–12. doi : 10.1016/S0022-5347(01)66118-4 . PMID 8618345 .
Brodersen DE, Etzerodt M, Madsen P, Celis JE, Thøgersen HC, Nyborg J, Kjeldgaard M (1998). „Ręce EF w rozdzielczości atomowej: struktura ludzkiej łuszczycy (S100A7) rozwiązana przez fazowanie MAD” . Struktura . 6 (4): 477–89. doi : 10.1016/S0969-2126(98)00049-5 . PMID 9562557 .
Brodersen DE, Nyborg J, Kjeldgaard M (1999). „Ujawniono miejsce wiązania cynku w białku S100. Dwie struktury krystaliczne ludzkiej łuszczycy związanej z Ca2 + (S100A7) w stanach obciążonych Zn2 + i wolnych od Zn2 +”. Biochemia . 38 (6): 1695–704. doi : 10.1021/bi982483d . PMID 10026247 .
Semprini S, Capon F, Bovolenta S, Bruscia E, Pizzuti A, Fabrizi G, Schietroma C, Zambruno G, Dallapiccola B, Novelli G (1999). „Struktura genomowa, charakterystyka promotora i analiza mutacji genu S100A7: wykluczenie kandydata na rodzinną podatność na łuszczycę”. Szum. Genet . 104 (2): 130–4. doi : 10.1007/s004390050925 . PMID 10190323 . S2CID 23016366 .
Hagens G, Masouyé I, Augsburger E, Hotz R, Saurat JH, Siegenthaler G (1999). „Białko wiążące wapń S100A7 i białko wiążące kwasy tłuszczowe typu naskórkowego są związane w cytozolu ludzkich keratynocytów” . Biochem. J. _ 339 (Pt 2) (2): 419–27. doi : 10.1042/0264-6021:3390419 . PMC 1220173 . PMID 10191275 .
Hagens G, Roulin K, Hotz R, Saurat JH, Hellman U, Siegenthaler G (1999). „Prawdopodobna interakcja między S100A7 i E-FABP w cytozolu ludzkich keratynocytów z łusek łuszczycowych”. Mol. Komórka. Biochem . 192 (1–2): 123–8. doi : 10.1023/A:1006894909694 . PMID 10331666 . S2CID 24171894 .
Al-Haddad S, Zhang Z, Leygue E, Snell L, Huang A, Niu Y, Hiller-Hitchcock T, Hole K, Murphy LC, Watson PH (1999). „Ekspresja łuszczycy (S100A7) i inwazyjny rak piersi” . Jestem. J. Patol . 155 (6): 2057–66. doi : 10.1016/S0002-9440(10)65524-1 . PMC 1866920 . PMID 10595935 .
Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, Briones MR, Nagai MA, da Silva W, Zago MA, Bordin S, Costa FF, Goldman GH, Carvalho AF, Matsukuma A, Baia GS, Simpson DH, Brunstein A, de Oliveira PS, Bucher P, Jongeneel CV, O'Hare MJ, Soares F, Brentani RR, Reis LF, de Souza SJ, Simpson AJ (2000). „Sekwencjonowanie typu shotgun ludzkiego transkryptomu za pomocą znaczników sekwencji wyrażanych w ORF” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 97 (7): 3491-6. Bibcode : 2000PNAS...97.3491D . doi : 10.1073/pnas.97.7.3491 . PKW 16267 . PMID 10737800 .
Ruse M, Lambert A, Robinson N, Ryan D, Shon KJ, Eckert RL (2001). „S100A7, S100A10 i S100A11 są substratami transglutaminazy”. Biochemia . 40 (10): 3167–73. doi : 10.1021/bi0019747 . PMID 11258932 .
Enerbäck C, Porter DA, Seth P, Sgroi D, Gaudet J, Weremowicz S, Morton CC, Schnitt S, Pitts RL, Stampl J, Barnhart K, Polyak K (2002). „Ekspresja łuszczycy w komórkach nabłonka sutka in vitro i in vivo”. Rak Res . 62 (1): 43–7. PMID 11782356 .
Gemmill RM, Bemis LT, Lee JP, Sozen MA, Baron A, Zeng C, Erickson PF, Hooper JE, Drabkin HA (2002). „Dziedziczny gen raka nerki TRC8 hamuje wzrost i funkcje z VHL we wspólnej ścieżce” . Onkogen . 21 (22): 3507-16. doi : 10.1038/sj.onc.1205437 . PMID 12032852 .