SEC22B

SEC22B
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, ERS-24, SEC22L1, SEC22 homolog B, białko transportujące pęcherzyki (gen/pseudogen), homolog B SEC22, białko transportujące pęcherzyki
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcje molekularne Składnik komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Białko transportujące pęcherzyki SEC22b jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen SEC22B .

Funkcjonować

Białko kodowane przez ten gen należy do rodziny białek transportujących pęcherzyki SEC22. Wydaje się, że jest złożony z SNARE i uważa się, że odgrywa rolę w handlu białkami ER-Golgi. Białko to wykazuje silne podobieństwo do białek Mus musculus i Cricetulus griseus. Istnieją dowody na użycie wielu miejsc poliadenylacji dla transkryptu. Wykazano, że SEC22B oddziałuje z syntaksyną 18.

Dalsza lektura

•   Chi A, Valencia JC, Hu ZZ, Watabe H, Yamaguchi H, Mangini NJ, Huang H, Canfield VA, Cheng KC, Yang F, Abe R, Yamagishi S, Shabanowitz J, Hearing VJ, Wu C, Appella E, Hunt DF (listopad 2006). „Proteomiczna i bioinformatyczna charakterystyka biogenezy i funkcji melanosomów” . Dziennik badań proteomu . 5 (11): 3135–44. doi : 10.1021/pr060363j . PMID 17081065 .
•   Breuza L, Halbeisen R, Jenö P, Otte S, Barlowe C, Hong W, Hauri HP (listopad 2004). „Proteomika błon retikulum endoplazmatycznego i pośredniego przedziału Golgiego (ERGIC) z komórek HepG2 traktowanych brefeldyną A identyfikuje ERGIC-32, nowe białko cykliczne, które oddziałuje z ludzkim Erv46” . Journal of Biological Chemistry . 279 (45): 47242–53. doi : 10.1074/jbc.M406644200 . PMID 15308636 .
•    Nakajima K, Hirose H, Taniguchi M, Kurashina H, Arasaki K, Nagahama M, Tani K, Yamamoto A, Tagaya M (sierpień 2004). „Zaangażowanie BNIP1 w apoptozę i fuzję błon retikulum endoplazmatycznego” . Dziennik EMBO . 23 (16): 3216–26. doi : 10.1038/sj.emboj.7600333 . PMC 514507 . PMID 15272311 .
•   Fu GK, Wang JT, Yang J, Au-Young J, Stuve LL (lipiec 2004). „Okrężna szybka amplifikacja końców cDNA do wysokowydajnego klonowania częściowych genów z wydłużaniem”. Genomika . 84 (1): 205–10. doi : 10.1016/j.ygeno.2004.01.011 . PMID 15203218 .
•    Hirose H, Arasaki K, Dohmae N, Takio K, Hatsuzawa K, Nagahama M, Tani K, Yamamoto A, Tohyama M, Tagaya M (marzec 2004). „Implikacja ZW10 w transporcie błonowym między retikulum endoplazmatycznym a aparatem Golgiego” . Dziennik EMBO . 23 (6): 1267–78. doi : 10.1038/sj.emboj.7600135 . PMC 381410 . PMID 15029241 .
•    Zhang QH, Ye M, Wu XY, Ren SX, Zhao M, Zhao CJ, Fu G, Shen Y, Fan HY, Lu G, Zhong M, Xu XR, Han ZG, Zhang JW, Tao J, Huang QH, Zhou J , Hu GX, Gu J, Chen SJ, Chen Z (październik 2000). „Klonowanie i analiza funkcjonalna cDNA z otwartymi ramkami odczytu dla 300 wcześniej niezdefiniowanych genów ulegających ekspresji w hematopoetycznych komórkach macierzystych/progenitorowych CD34+” . Badania genomu . 10 (10): 1546–60. doi : 10.1101/gr.140200 . PMC 310934 . PMID 11042152 .
•   Xu D, Joglekar AP, Williams AL, Hay JC (grudzień 2000). „Struktura podjednostki ssaczego kompleksu ER / Golgiego SNARE” . Journal of Biological Chemistry . 275 (50): 39631–9. doi : 10.1074/jbc.M007684200 . PMID 11035026 .
•    Parlati F, McNew JA, Fukuda R, Miller R, Söllner TH, Rothman JE (wrzesień 2000). „Topologiczne ograniczenie fuzji błonowej zależnej od SNARE”. Natura . 407 (6801): 194-8. Bibcode : 2000Natur.407..194P . doi : 10.1038/35025076 . PMID 11001058 . S2CID 4410803 .
•   Mao M, Fu G, Wu JS, Zhang QH, Zhou J, Kan LX, Huang QH, He KL, Gu BW, Han ZG, Shen Y, Gu J, Yu YP, Xu SH, Wang YX, Chen SJ, Chen Z (lipiec 1998). „Identyfikacja genów eksprymowanych w ludzkich krwiotwórczych komórkach macierzystych/progenitorowych CD34 (+) za pomocą eksprymowanych znaczników sekwencji i wydajnego klonowania pełnej długości cDNA” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 95 (14): 8175–80. Bibcode : 1998PNAS...95.8175M . doi : 10.1073/pnas.95.14.8175 . PMC 20949 .   PMID 9653160 .