SEMA6A

SEMA6A
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, HT018, SEMA, SEMA6A1, SEMAQ, VIA, semaforyna 6A
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Semaforyna-6A jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen SEMA6A .

W komórkach melanocytowych ekspresja genu SEMA6A może być regulowana przez MITF .

Dalsza lektura

•   Prislei S, Mozzetti S, Filippetti F i in. (2008). „Od błony plazmatycznej do cytoszkieletu: nowa funkcja semaforyny 6A” . Mol. Rak Ther . 7 (1): 233–41. doi : 10.1158/1535-7163.MCT-07-0390 . PMID 18187809 .
•   Katoh M, Katoh M (2007). „Integramika porównawcza niekanonicznych cząsteczek sygnalizujących polaryzację WNT lub płaskich komórek: mechanizm transkrypcji PTK7 w raku jelita grubego i SEMA6A w niezróżnicowanych komórkach ES” . Int. J. Mol. Med . 20 (3): 405–9. doi : 10.3892/ijmm.20.3.405 . PMID 17671748 .
•    Gautier G, de Saint-Vis B, Sénéchal B i in. (2006). „Semaforyna klasy 6 SEMA6A jest indukowana przez interferon gamma i określa stan aktywacji komórek Langerhansa obserwowany w sytuacjach patologicznych” . Jestem. J. Patol . 168 (2): 453–65. doi : 10.2353/ajpath.2006.050288 . PMC 1606484 . PMID 16436660 .
•   Otsuki T, Ota T, Nishikawa T i in. (2007). „Sekwencja sygnałowa i pułapka na słowa kluczowe in silico do selekcji pełnej długości ludzkich cDNA kodujących białka wydzielnicze lub błonowe z bibliotek cDNA z oligo-czapkami” . DNA Res . 12 (2): 117–26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743 .
•   Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
•    Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
•    Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). „Interakcje białko-białko między dużymi białkami: przeszukiwanie dwuhybrydowe przy użyciu funkcjonalnie sklasyfikowanej biblioteki złożonej z długich cDNA” . Genom Res . 12 (11): 1773–84. doi : 10.1101/gr.406902 . PMC 187542 . PMID 12421765 .
•   Nagase T, Kikuno R, Ishikawa KI i in. (2000). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. XVI. Kompletne sekwencje 150 nowych klonów cDNA z mózgu, które kodują duże białka in vitro” . DNA Res . 7 (1): 65–73. doi : 10.1093/dnares/7.1.65 . PMID 10718198 .