SH2B2

SH2B2
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, APS, białko adaptera SH2B 2
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Białko adaptorowe SH2B 2 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen SH2B2 .

Funkcjonować

Białko kodowane przez ten gen ulega ekspresji w limfocytach B i zawiera domeny homologii plekstryny i homologii src 2 (SH2). W liniach komórkowych chłoniaka Burkitta jest fosforylowana tyrozyną w odpowiedzi na stymulację receptora limfocytów B. Ponieważ wiąże Shc niezależnie od stymulacji i Grb2 po stymulacji, wydaje się odgrywać rolę w przekazywaniu sygnału z receptora do Shc/Grb2.

Interakcje

Wykazano, że SH2B2 oddziałuje z genami TrkA i Cbl .

Dalsza lektura

•    Glöckner G, Scherer S, Schattevoy R, Boright A, Weber J, Tsui LC, Rosenthal A (1998). „Sekwencjonowanie na dużą skalę dwóch regionów ludzkiego chromosomu 7q22: analiza 650 kb sekwencji genomowej wokół EPO i loci CUTL1 ujawnia 17 genów” . Genom Res . 8 (10): 1060–73. doi : 10.1101/gr.8.10.1060 . PMC 310788 . PMID 9799793 .
•    Qian X, Riccio A, Zhang Y, Ginty DD (1999). „Identyfikacja i charakterystyka nowych substratów receptorów Trk w rozwijających się neuronach” . neuron . 21 (5): 1017–29. doi : 10.1016/S0896-6273(00)80620-0 . PMID 9856458 . S2CID 12354383 .
•   Yokouchi M, Wakioka T, Sakamoto H, Yasukawa H, Ohtsuka S, Sasaki A, Ohtsubo M, Valius M, Inoue A, Komiya S, Yoshimura A (1999). „APS, białko adaptorowe zawierające domeny PH i SH2, jest związane z receptorem PDGF i c-Cbl i hamuje mitogenezę indukowaną przez PDGF” . Onkogen . 18 (3): 759–67. doi : 10.1038/sj.onc.1202326 . PMID 9989826 .
•   Moodie SA, Alleman-Sposeto J, Gustafson TA (1999). „Identyfikacja białka APS jako nowego substratu receptora insuliny” . J. Biol. chemia . 274 (16): 11186–93. doi : 10.1074/jbc.274.16.11186 . PMID 10196204 .
•   Wakioka T, Sasaki A, Mitsui K, Yokouchi M, Inoue A, Komiya S, Yoshimura A (1999). „APS, białko adaptorowe zawierające domeny homologii Pleckstrin (PH) i homologii Src-2 (SH2) hamuje szlak JAK-STAT we współpracy z c-Cbl” . białaczka . 13 (5): 760-7. doi : 10.1038/sj/leu/2401397 . PMID 10374881 .
•   Iseki M, Takaki S, Takatsu K (2000). „Klonowanie molekularne mysiego APS jako członka rodziny białek adaptorowych Lnk”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 272 (1): 45–54. doi : 10.1006/bbrc.2000.2736 . PMID 10872802 .
•   O'Brien KB, O'Shea JJ, Carter-Su C (2002). „Członkowie rodziny SH2-B w różny sposób regulują kinazy tyrozynowe rodziny JAK” . J. Biol. chemia . 277 (10): 8673–81. doi : 10.1074/jbc.M109165200 . PMID 11751854 .
•    Liu J, Kimura A, Baumann CA, Saltiel AR (2002). „APS ułatwia fosforylację tyrozyny c-Cbl i translokację GLUT4 w odpowiedzi na insulinę w adipocytach 3T3-L1” . Mol. Komórka. Biol . 22 (11): 3599–609. doi : 10.1128/MCB.22.11.3599-3609.2002 . PMC 133825 . PMID 11997497 .
•   Yabana N, Shibuya M (2002). „APS białko adaptorowe wiąże NH2-końcową autohamującą domenę guaninowego czynnika wymiany nukleotydów Vav3 i zwiększa jego aktywność” . Onkogen . 21 (50): 7720–9. doi : 10.1038/sj.onc.1205927 . PMID 12400014 .
•   Ahn MY, Katsanakis KD, Bheda F, Pillay TS (2004). „Podstawowa i zasadnicza rola białka adaptorowego APS w rekrutacji zarówno c-Cbl, jak i związanego z nim białka CAP w sygnalizacji insuliny” . J. Biol. chemia . 279 (20): 21526–32. doi : 10.1074/jbc.M307740200 . PMID 15031295 .
•   Wilcox A, Katsanakis KD, Bheda F, Pillay TS (2004). „Asb6, specyficzna dla adipocytów ankiryna i białko SOCS box, oddziałuje z APS, aby umożliwić rekrutację elongin B i C do kompleksu sygnalizacyjnego receptora insuliny” . J. Biol. chemia . 279 (37): 38881–8. doi : 10.1074/jbc.M406101200 . PMID 15231829 .
•   Hu J, Hubbard SR (2005). „Charakterystyka strukturalna nowego motywu rozpoznawania fosfotyrozyny Cbl w rodzinie białek adaptorowych APS” . J. Biol. chemia . 280 (19): 18943–9. doi : 10.1074/jbc.M414157200 . PMID 15737992 .
•   Iseki M, Kubo-Akashi C, Kwon SM, Yamaguchi A, Takatsu K, Takaki S (2005). „APS, cząsteczka adaptera zawierająca domeny PH i SH2, ma negatywną rolę regulacyjną w proliferacji komórek B”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 330 (3): 1005–13. doi : 10.1016/j.bbrc.2005.03.073 . PMID 15809095 .
•   Katsanakis KD, Pillay TS (2006). „Rozmowa krzyżowa między dwoma rozbieżnymi szlakami sygnalizacji insuliny jest ujawniana przez fosforylację białka adaptera APS za pośrednictwem kinazy białkowej B (Akt) na serynie 588” . J. Biol. chemia . 280 (45): 37827–32. doi : 10.1074/jbc.M505959200 . PMID 16141217 .
•    Li M, Li Z, Morris DL, Rui L (2007). „Identyfikacja SH2B2beta jako inhibitora aktywacji kinazy Janus-2 promowanej przez SH2B1 i SH2B2alfa oraz sygnalizacji insuliny” . Endokrynologia . 148 (4): 1615–21. doi : 10.1210/en.2006-1010 . PMC 4710543 . PMID 17204555 .