STAG3 (gen)

Identyfikatory
STAG3
	, antygen zrębowy 3,
identyfikatory zewnętrzne SPGF61
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Stromal antygen 3 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen STAG3 . Białko STAG3 jest składnikiem kompleksu kohezyny , który reguluje rozdzielanie siostrzanych chromatyd szczególnie podczas mejozy . Wydaje się, że STAG3 uczestniczy w spójności chromatyd siostrzanych w całym procesie mejotycznym w ludzkich oocytach .

Homozygotyczna delecja 1-bp indukująca mutację przesunięcia ramki odczytu w STAG3 powoduje przedwczesną niewydolność jajników .

Dalsza lektura

•   Quaye L, Dafou D, Ramus SJ, Song H, Gentry-Maharaj A, Maharaj AG, Notaridou M, Hogdall E, Kjaer SK, Christensen L, Hogdall C, Easton DF, Jacobs I, Menon U, Pharoah PD, Gayther SA ( maj 2009). „Badania komplementacji funkcjonalnej identyfikują geny kandydujące i wspólne warianty genetyczne związane z przeżyciem raka jajnika” . Genetyka molekularna człowieka . 18 (10): 1869–78. doi : 10.1093/hmg/ddp107 . PMID 19270026 .
•    Pezzi N, Prieto I, Kremer L, Pérez Jurado LA, Valero C, Del Mazo J, Martínez-AC, Barbero JL (marzec 2000). „STAG3, nowy gen kodujący białko zaangażowane w parowanie chromosomów mejotycznych i lokalizację genów związanych z STAG3 flankujących delecję zespołu Williamsa-Beurena” . Dziennik FASEB . 14 (3): 581–92. doi : 10.1096/fasebj.14.3.581 . PMID 10698974 . S2CID 29409521 .
•    Prieto I, Suja JA, Pezzi N, Kremer L, Martínez-AC, Rufas JS, Barbero JL (sierpień 2001). „STAG3 ssaków jest kohezyną specyficzną dla ramion chromatyd siostrzanych w mejozie I”. Biologia komórki przyrody . 3 (8): 761–6. doi : 10.1038/35087082 . PMID 11483963 . S2CID 40898732 .
• Notaridou M, Quaye L, Dafou D, Jones C, Song H, Høgdall E, Kjaer SK, Christensen L, Høgdall C, Blaakaer J, McGuire V, Wu AH, Van Den Berg DJ, Pike MC, Gentry-Maharaj A, Woźniak E, Sher T, Jacobs IJ, Tyrer J, Schildkraut JM, Moorman PG, Iversen ES, Jakubowska A, Mędrek K, Lubiński J, Ness RB, Moysich KB, Lurie G, Wilkens LR, Carney ME, Wang-Gohrke S, Doherty JA, Rossing MA, Beckmann MW, Thiel FC, Ekici AB, Chen X, Beesley J, Gronwald J, Fasching PA, Chang-Claude J, Goodman MT, Chenevix-Trench G, Berchuck A, Pearce CL, Whittemore AS, Menon U , Pharoah PD, Gayther SA, Ramus SJ (maj 2011).    „Wspólne allele w genach podatności kandydatów związanych z ryzykiem i rozwojem nabłonkowego raka jajnika” . Międzynarodowy Dziennik Raka . 128 (9): 2063–74. doi : 10.1002/ijc.25554 . PMC 3098608 . PMID 20635389 .
•    Prieto I, Pezzi N, Buesa JM, Kremer L, Barthelemy I, Carreiro C, Roncal F, Martinez A, Gomez L, Fernandez R, Martinez-AC, Barbero JL (czerwiec 2002). „STAG2 i Rad21 kohezyny mitotyczne ssaków są zaangażowane w mejozę” . Raporty EMBO . 3 (6): 543–50. doi : 10.1093/embo-reports/kvf108 . PMC 1084142 . PMID 12034751 .
•   Barber TD, McManus K, Yuen KW, Reis M, Parmigiani G, Shen D, Barrett I, Nouhi Y, Spencer F, Markowitz S, Velculescu VE, Kinzler KW, Vogelstein B, Lengauer C, Hieter P (marzec 2008). „Defekty spójności chromatydów mogą leżeć u podstaw niestabilności chromosomów w raku jelita grubego u ludzi” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 105 (9): 3443–8. Bibcode : 2008PNAS..105.3443B . doi : 10.1073/pnas.0712384105 . PMC 2265152 . PMID   18299561 .
•   Maeshima K, Yoshida K, Shirahige K (wrzesień 2008). „[Funkcja kohezyny w transkrypcji]”. Tanpakushitsu Kakusan Koso. Białko, kwas nukleinowy, enzym . 53 (11): 1337–44. PMID 18788457 .