STK39

Identyfikatory
STK39
	, DCHT, PASK, SPAK, kinaza serynowo-treoninowa 39
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Kinaza białkowa bogata w prolinę i alaninę związana z STE20/SPS1 jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen STK39 .

Gen ten koduje kinazę serynowo-treoninową, która, jak się uważa, działa w ścieżce komórkowej odpowiedzi na stres. Kinaza jest aktywowana w odpowiedzi na stres hipotoniczny, co prowadzi do fosforylacji kilku kotransporterów sprzężonych z kationem i chlorkiem . Aktywna katalitycznie kinaza specyficznie aktywuje szlak kinazy p38 MAP, a jej interakcja z p38 zmniejsza się po stresie komórkowym, co sugeruje, że ta kinaza może służyć jako związek pośredni w odpowiedzi na stres komórkowy. Niektóre badania sugerują, że ten gen może być powiązany z wysokim ciśnieniem krwi.

Dalsza lektura

•    Qi H, Labrie Y, Grenier J i in. (2001). „Androgeny indukują ekspresję SPAK, kinazy związanej z STE20 / SPS1, w ludzkich komórkach raka prostaty LNCaP”. Mol. Komórka. endokrynol . 182 (2): 181–92. doi : 10.1016/S0303-7207(01)00560-3 . PMID 11514053 . S2CID 26078681 .
•   Dowd BF, Forbush B (2003). „PASK (kinaza związana z STE20 bogata w prolinę i alaninę), kinaza regulatorowa kotransportera Na-K-Cl (NKCC1)” . J. Biol. chemia . 278 (30): 27347–53. doi : 10.1074/jbc.M301899200 . PMID 12740379 .
•   Piechotta K, Garbarini N, Anglia R, Delpire E (2004). „Charakterystyka interakcji kinazy stresowej SPAK z kotransporterem Na ⁺ -K ⁺ -2Cl ^- w układzie nerwowym: dowody na rolę rusztowania kinazy” . J. Biol. chemia . 278 (52): 52848–56. doi : 10.1074/jbc.M309436200 . PMID 14563843 .
•   Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
•   Moriguchi T, Urushiyama S, Hisamoto N i in. (2006). „WNK1 reguluje fosforylację kotransporterów sprzężonych z chlorkiem kationu poprzez kinazy związane z STE20, SPAK i OSR1” . J. Biol. chemia . 280 (52): 42685–93. doi : 10.1074/jbc.M510042200 . PMID 16263722 .
•    Vitari AC, Thastrup J, Rafiqi FH i in. (2006). „Funkcjonalne interakcje kinaz SPAK / OSR1 z ich aktywatorem w górę WNK1 i substratem w dół NKCC1” . Biochem. J. _ 397 (1): 223–31. doi : 10.1042/BJ20060220 . PMC 1479760 . PMID 16669787 .
•   Polek TC, Talpaz M, Spivak-Kroizman TR (2006). „Rozszczepienie wywołane przez TRAIL i inaktywacja SPAK uwrażliwia komórki na apoptozę”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 349 (3): 1016-24. doi : 10.1016/j.bbrc.2006.08.118 . PMID 16950202 .
•    Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA i in. (2006). „Oparte na prawdopodobieństwie podejście do wysokowydajnej analizy fosforylacji białek i lokalizacji miejsca”. Nat. Biotechnologia . 24 (10): 1285–92. doi : 10.1038/nbt1240 . PMID 16964243 . S2CID 14294292 .
•    Olsen JV, Blagoev B, Gnad F i in. (2006). „Globalna, in vivo i specyficzna dla miejsca dynamika fosforylacji w sieciach sygnalizacyjnych” . komórka . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
•    Yan Y, Nguyen H, Dalmasso G i in. (2007). „Klonowanie i charakterystyka nowej izoformy kinazy białkowej związanej ze Ste20 związanej z zapaleniem jelita grubego nabłonka okrężnicy” . Biochim. Biofiza. Akta . 1769 (2): 106–16. doi : 10.1016/j.bbaexp.2007.01.003 . PMC 1865517 . PMID 17321610 .