Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory SRGN ,
identyfikatory zewnętrzne
PPG, PRG, PRG1, serglicyna
Wikidane
Serglicyna , znana również jako hematopoetyczne białko rdzenia proteoglikanu lub białko rdzenia proteoglikanu wydzielniczych ziarnistości , jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen SRGN . Wyraża się głównie w komórkach krwiotwórczych i komórkach śródbłonka i jest jedynym znanym proteoglikanem wewnątrzkomórkowym.
Funkcjonować
Gen ten koduje białko najlepiej znane jako proteoglikan ziarnistości komórek krwiotwórczych . Proteoglikany przechowywane w ziarnistościach wydzielniczych wielu komórek hematopoetycznych zawierają również rdzeń peptydowy oporny na proteazy , który może być ważny dla neutralizacji enzymów hydrolitycznych . Stwierdzono, że to kodowane białko jest związane z makrocząsteczkowym kompleksem granzymów i perforyny , które mogą służyć jako mediator apoptozy za pośrednictwem granulek .
Dalsza lektura
Schick BP (2000). „Regulacja ekspresji proteoglikanów megakariocytów i płytek krwi” . Komórki macierzyste . 14 Suppl 1: 220–31. doi : 10.1002/stem.5530140729 PMID 11012225 . S2CID 24328770 .
Humphries DE, Nikodem CF, Schiller V, Stevens RL (lipiec 1992). „Ludzki gen serglicyny. Sekwencja nukleotydów i wzór metylacji w komórkach HL-60 ludzkiej białaczki promielocytowej i komórkach limfoblastów T Molt-4” . Journal of Biological Chemistry . 267 (19): 13558–63. doi : 10.1016/S0021-9258(18)42248-X PMID 1377686 .
Nikodem CF, Abraham S, Austen KF, Purdy S, Jablonski J, Stevens RL (kwiecień 1990). „Charakterystyka ludzkiego genu, który koduje rdzeń peptydowy proteoglikanów ziarnistych wydzielniczych w komórkach białaczki promielocytowej HL-60 i analiza produktu translacji” . Journal of Biological Chemistry . 265 (10): 5889–96. doi : 10.1016/S0021-9258(19)39446-3 PMID 2180935 .
Mattei MG, Périn JP, Alliel PM, Bonnet F, Maillet P, Passage E, Mattei JF, Jollès P (kwiecień 1989). „Lokalizacja ludzkiego genu proteoglikanu płytek krwi na chromosomie 10, prążek q22.1, przez hybrydyzację in situ”. Genetyka człowieka . 82 (1): 87–8. doi : 10.1007/BF00288281 . PMID 2714783 . S2CID 1378271 .
Abraham S, Stevens RL, Nikodem CF, Gartner MC, Austen KF, Weis JH (maj 1989). „Klonowanie molekularne cDNA, który koduje rdzeń peptydowy granulek wydzielniczych proteoglikanu mysich komórek tucznych i porównanie z analogicznym szczurzym i ludzkim cDNA” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 86 (10): 3763–7. Bibcode : 1989PNAS...86.3763A . doi : 10.1073/pnas.86.10.3763 PMC 287220 PMID 2726751 .
Stellrecht CM, Saunders GF (wrzesień 1989). „Sekwencja nukleotydowa cDNA kodującego hemopoetyczne białko rdzenia proteoglikanu” . Badania kwasów nukleinowych . 17 (18): 7523. doi : 10.1093/nar/17.18.7523 . PMC 334837 PMID 2798108 .
Stevens RL, Abraham S, Gartner MC, Bruns GA, Austen KF, Weis JH (maj 1988). „Izolacja i charakterystyka cDNA, który koduje rdzeń peptydowy proteoglikanu ziarnistości wydzielniczej komórek ludzkiej białaczki promielocytowej HL-60” . Journal of Biological Chemistry . 263 (15): 7287–91. doi : 10.1016/S0021-9258(18)68639-9 PMID 2835370 .
Périn JP, Bonnet F, Maillet P, Jollès P (listopad 1988). „Charakterystyka i N-końcowa sekwencja proteoglikanu ludzkiej płytki krwi” . Dziennik biochemiczny . 255 (3): 1007-13. doi : 10.1042/bj2551007 . PMC 1135341 PMID 3214420 .
Abraham S, Stevens RL, Gartner MC, Austen KF, Lalley PA, Weis JH (maj 1988). „Izolacja cDNA, który koduje rdzeń peptydowy proteoglikanu ziarnistości wydzielniczej szczurzych komórek białaczki zasadochłonnej-1 i ocena jego homologii z ludzkim analogiem” . Journal of Biological Chemistry . 263 (15): 7292–6. doi : 10.1016/S0021-9258(18)68640-5 PMID 3366780 .
Alliel PM, Périn JP, Maillet P, Bonnet F, Rosa JP, Jollès P (sierpień 1988). „Pełna sekwencja aminokwasowa proteoglikanu ludzkiej płytki krwi” . Listy FEBS . 236 (1): 123–6. doi : 10.1016/0014-5793(88)80298-9 PMID 3402609 . S2CID 8581282 .
Hatton MN, Loomis RE, Levine MJ, Tabak LA (wrzesień 1985). „Smarowanie narządu żucia. Rola węglowodanów we właściwościach smarujących kompleksu glikoproteina-albumina w ślinie” . Dziennik biochemiczny . 230 (3): 817–20. doi : 10.1042/bj2300817 . PMC 1152688 PMID 4062880 .
Schick BP, Jacoby JA (październik 1995). „Proteoglikany serglicyny i betaglikanów ulegają ekspresji w megakariocytarnej linii komórkowej CHRF 288-11 i normalnych ludzkich megakariocytach”. Journal of Cellular Physiology . 165 (1): 96–106. doi : 10.1002/jcp.1041650113 . PMID 7559813 . S2CID 1455744 .
Kato S, Sekine S, Oh SW, Kim NS, Umezawa Y, Abe N, Yokoyama-Kobayashi M, Aoki T (grudzień 1994). „Budowa banku cDNA pełnej długości człowieka” . gen . 150 (2): 243–50. doi : 10.1016/0378-1119(94)90433-2 . PMID 7821789 .
Kolset SO, Mann DM, Uhlin-Hansen L, Winberg JO, Ruoslahti E (kwiecień 1996). „Białka wiążące serglicynę w aktywowanych makrofagach i płytkach krwi”. Journal of Leukocyte Biology . 59 (4): 545–54. doi : 10.1002/jlb.59.4.545 . PMID 8613703 . S2CID 23125881 .
Toyama-Sorimachi N, Kitamura F, Habuchi H, Tobita Y, Kimata K, Miyasaka M (październik 1997). „Powszechna ekspresja serglicyn typu siarczanu chondroityny ze zdolnością wiązania CD44 w komórkach krwiotwórczych” . Journal of Biological Chemistry . 272 (42): 26714–9. doi : 10.1074/jbc.272.42.26714 PMID 9334256 .
Galvin JP, Spaeny-Dekking LH, Wang B, Seth P, Hack CE, Froelich CJ (maj 1999). „Apoptoza indukowana przez kompleksy granzymu B-glikozaminoglikanu: implikacje dla apoptozy za pośrednictwem granulek in vivo”. Journal of Immunology . 162 (9): 5345–50. PMID 10228010 .
Schick BP, Gradowski JF, San Antonio JD (styczeń 2001). „Synteza, wydzielanie i subkomórkowa lokalizacja proteoglikanu serglicyny w ludzkich komórkach śródbłonka” . Krew . 97 (2): 449–58. doi : 10.1182/krew.V97.2.449 PMID 11154222 .
Omtvedt LA, Kolset SO, Thoen J, Forre Y, Gill MR (2001). „Ekspresja serglicyny w komórkach CD2+ i CD14+ od pacjentów z różnymi chorobami reumatycznymi”. Scandinavian Journal of Rheumatology . 30 (3): 164-6. doi : 10.1080/030097401300162941 . PMID 11469527 . S2CID 218854509 .
Metkar SS, Wang B, Aguilar-Santelises M, Raja SM, Uhlin-Hansen L, Podack E, Trapani JA, Froelich CJ (marzec 2002). „Apoptoza za pośrednictwem granulek komórek cytotoksycznych: perforyna dostarcza kompleksy granzymu B-serglicyny do komórek docelowych bez tworzenia porów błony komórkowej” . Odporność . 16 (3): 417–28. doi : 10.1016/S1074-7613(02)00286-8 PMID 11911826 .
