Stabilność agregatu glebowego

Gniazda sita glebowego z suchymi agregatami glebowymi po wyjęciu z suszarni laboratoryjnej

Stabilność agregatów glebowych jest miarą zdolności agregatów glebowych — cząstek gleby, które wiążą się ze sobą — do przeciwdziałania rozpadowi pod wpływem sił zewnętrznych, takich jak erozja wodna i wietrzna , procesy kurczenia się i pęcznienia oraz uprawa roli . Stabilność agregatów glebowych jest miarą struktury gleby i może na nią wpływać zarządzanie glebą .

Przegląd

Stabilność kruszywa jest jednym ze wskaźników jakości gleby , ponieważ łączy w sobie właściwości fizyczne, chemiczne i biologiczne gleby. Tworzenie się agregatów glebowych (lub tak zwanych wtórnych cząstek gleby lub pedów) następuje w wyniku interakcji pierwotnych cząstek gleby (tj. gliny) poprzez przegrupowanie, flokulację i cementację.

Stabilność kruszywa ma bezpośredni wpływ na rozkład wielkości porów w glebie, co wpływa na retencję wody w glebie i ruch wody w glebie, a tym samym wpływa na ruch powietrza. Gleba o dobrej strukturze zazwyczaj zawiera mieszankę mikro-, mezo- i makroporów. Dlatego przy większej agregacji można oczekiwać większej całkowitej porowatości w porównaniu ze słabo zagregowaną glebą. Mikropory są ważne dla retencji i magazynowania wody w glebie, podczas gdy makro- i mezopory umożliwiają ruch wody i powietrza do gleby. Dobrze napowietrzony gleba jest ważna dla zdrowia roślin i mikroorganizmów. Bez dostępu do tlenu korzenie roślin i mikroorganizmy tlenowe nie są w stanie oddychać i mogą umrzeć. Aby mieć wysoką różnorodność biologiczną organizmów glebowych, ważne jest, aby mieć mieszankę różnych rozmiarów porów i siedlisk w glebie. Pory glebowe tworzą przestrzeń w glebie, która umożliwia penetrację korzeni. W zagęszczonej glebie z niewielką liczbą agregatów i ograniczonymi przestrzeniami porów korzenie mają trudności ze wzrostem i mogą być pozbawione składników odżywczych i wody zmagazynowanej w różnych częściach gleby. Gleby o dobrej stabilności agregatów mają zwykle wyższą zawartość wody szybkość infiltracji , umożliwiając szybsze przedostanie się większej ilości wody do profilu glebowego i nie są podatne na zaleganie wody.

Czynniki wpływające na tworzenie agregatów

Agregaty glebowe powstają w wyniku procesów flokulacji i cementacji oraz są wzmacniane przez procesy fizyczne i biologiczne. Pierwotne cząstki gleby ( piasek , muł i glina ) podlegają tym procesom i mogą sklejać się, tworząc większe submikroagregaty (< 250 μm), mikroagregaty i makroagregaty (> 250 μm). Sugerowano, że agregaty gleby tworzą się hierarchicznie, co oznacza, że ​​większe agregaty o mniejszej gęstości składają się z mniejszych agregatów o większej gęstości (Kay, 1990; Oades, 1993).

Flokulacja

Flokulacja odnosi się do stanu, w którym pierwotne cząstki gleby (piasek, muł i glina) są przyciągane do siebie przez siły międzycząsteczkowe, tworząc mikroskopijne kłaczki (lub grudki). Oddziaływania międzycząsteczkowe obejmują: siły van der Waalsa , siły elektrostatyczne i wiązania wodorowe . Jest to przeciwieństwo dyspersji , która występuje, gdy poszczególne pierwotne cząstki gleby są utrzymywane oddzielnie. Dyspersja cząstek gleby i flokulacja są kontrolowane głównie przez pH gleby , przewodność elektryczną (EC) i zawartość sodu.

Cementowanie

Mikroskopijne kłaczki staną się agregatami, gdy zostaną ustabilizowane przez cementację przez jeden lub kilka środków wiążących, takich jak węglany , gips , półtoratlenki , cząstki gliny i materia organiczna (Tisdall i Oades, 1982) .

Węglany i Gips

Węglan wapnia (CaCO 3 ), węglan magnezu (MgCO 3 ) i gips (CaSO 4 . 2H 2 O ) mogą zwiększać agregację gleby w połączeniu z minerałami ilastymi . Jon wapnia (Ca 2+ ), poprzez kationowe działanie mostkowe na flokulację związków ilastych i materii organicznej , odgrywa kluczową rolę w tworzeniu i stabilności agregatów glebowych. Wapń może wymieniać się z sodem w miejscach wymiany. To z kolei zmniejsza dyspersję cząstek gleby, zaskorupianie powierzchni i gaszenie kruszywa związane z glebami sodowymi i pośrednio zwiększa stabilność kruszywa (Nadler i in., 1996).

Seskwioksydy

Tisdall i Oades (1982) stwierdzili, że uwodnione tlenki żelaza i glinu (lub półtoratlenki ) mogą działać jako czynniki spajające, tworząc agregaty >100 μm, efekt ten staje się bardziej wyraźny w glebie zawierającej >10% półtoratlenków . Północnotlenki działają jako środki stabilizujące agregaty, ponieważ żelazo i glin w roztworze działają jak flokulanty (tj. mostkują kationy między ujemnie naładowanymi cząstkami gleby), a półtoratlenki mogą wytrącać się w postaci żelu na cząstkach gliny (Amézketa, 1999).

Cząsteczki gliny

gliny glebowej mają różny wpływ na tworzenie agregatów, w zależności od ich rodzaju. Gleba z minerałami ilastymi krzemianów warstwowych typu 2:1 (np. montmoriollinit) zazwyczaj ma wysoką zdolność wymiany kationów (CEC), co pozwala im wiązać się z wielowartościowymi kompleksami materii organicznej, tworząc mikroagregaty (Amézketa, 1999). Materia organiczna gleby jest zatem głównym czynnikiem wiążącym w tych glebach (Six i in., 2000a). Z drugiej strony, w glebach zawierających tlenki i minerały ilaste typu 1:1 typu phyllosiliacte (np. kaolinit), glebowa materia organiczna nie jest jedynym środkiem wiążącym, a tworzenie się agregatów jest również spowodowane ładunkami elektrostatycznymi między tlenkami i cząstkami kaolinitu . Dlatego w tych glebach agregacja jest mniej wyraźna (Six i in., 2000a).

Materia organiczna gleby

Materia organiczna w glebie może zwiększać stabilność agregatów w glebie i tworzyć glebową gąbkę węglową . Materię organiczną w glebie można sklasyfikować na podstawie sposobu, w jaki jest włączana do agregatów glebowych:

  1. przejściowe ( frakcja polisacharydowa materii organicznej gleby),
  2. tymczasowe ( strzępki grzybów i korzenie roślin) i
  3. trwałe (odporne związki aromatyczne , które są związane z wielowartościowymi kationami metali i silnie adsorbowanymi polimerami ).

Tymczasowa materia organiczna stabilizuje makroagregaty (> 250 μm), podczas gdy przejściowa i trwała materia organiczna stabilizuje mikroagregaty. Rola materii organicznej gleby w stabilności agregatów może być trudna do określenia z kilku powodów:

  1. tylko część całkowitej materii organicznej gleby odgrywa rolę w stabilności agregatu,
  2. istnieje próg zawartości materii organicznej w glebie, powyżej którego nie można poprawić stabilności agregatu poprzez dodanie materii organicznej, oraz
  3. materia organiczna nie jest głównym środkiem wiążącym w tej konkretnej glebie.

Procesy fizyczne

Zwilżanie i suszenie

Cykle zwilżania i suszenia gleby mogą mieć zarówno korzystny wpływ na agregację gleby (Utomo i Dexter, 1982; Dexter i in., 1988), jak i negatywny wpływ na agregację gleby (Soulides i Allison, 1961; Tisdall i in., 1978) . Aby pomóc wyjaśnić te sprzeczne wyniki, postawiono hipotezę, że gleby utrzymają stan równowagi stabilności agregatów. Jeśli gleby mają określone właściwości, zostanie osiągnięty poziom progowy, przy którym okres zwilżania i suszenia doprowadzi do wzrostu lub spadku stabilności agregatu w zależności od stabilności agregatu gleby w danym momencie.

Kurczenie się i pęcznienie

Cykle kurczenia się i pęcznienia gleby są ściśle powiązane z cyklami zwilżania i suszenia; jednakże są one również zależne od rodzaju minerałów glinokrzemianowych . Gleby z wyższą zawartością 2:1 rodzajów minerałów krzemianów warstwowych (takich jak montmorylonit ), mają silniejszą siłę cementacji działającą podczas powtarzających się cykli zwilżania i suszenia, co może zwiększać stabilność agregatów glebowych. Dzieje się tak dlatego, że minerały krzemianu warstwowego typu 2:1 pęcznieją i zwiększają swoją objętość wraz ze zmianą zawartości wody; co oznacza, że ​​​​gleby te rozszerzają się, gdy są mokre, i kurczą się, gdy wysychają.

W wyniku powtarzającego się kurczenia i pęcznienia dochodzi do agregacji gleby z powodu przegrupowania cząstek gleby w wyniku stresu związanego z rosnącym zasysaniem wody z gleby (Kay, 1990). Niektóre gleby mają nawet zdolność „samomulczowania”, co oznacza, że ​​na powierzchni gleby tworzy się pożądana struktura ziarnista z powodu kurczenia się i pęcznienia cząstek gleby).

Zamrażanie i rozmrażanie

Podczas zamrażania i rozmrażania gleba ulega rozszerzaniu i kurczeniu. Stwierdzono, że większa zawartość wody w glebie w czasie przemarzania wpływała redukująco na ogólną stabilność kruszywa. Woda rozszerza się w tych glebach i rozbija agregaty na mniejsze agregaty, podczas gdy pory powstałe w wyniku zamarzania zapadają się po rozmrożeniu gleby (Amézketa, 1999).

Czynniki biologiczne gleby

Procesy biologiczne w glebie są najważniejsze w glebach, które nie zawierają minerałów ilastych krzemianu warstwowego 2:1, a zatem nie mają właściwości kurczenia się i pęcznienia, które mogą pomóc w tworzeniu struktur (Oades, 1993). Organizmy glebowe mogą wywierać pośredni i bezpośredni wpływ na strukturę gleby na różnych poziomach tworzenia agregatów. Makroagregaty (>2000 μm) są utrzymywane razem przez korzenie roślin i strzępki grzybów , mezoagregaty (20-250 μm) są utrzymywane razem przez kombinację czynników spajających, w tym: półtoratlenki i trwała materia organiczna oraz mikroagregaty (2-20 μm) są utrzymywane razem przez trwałe wiązania organiczne. Fauna glebowa miesza cząstki gleby z materią organiczną, tworząc bliskie związki między sobą, przyczyniając się do powstania gąbki węglowej w glebie.

Fauna glebowa

Dżdżownice , termity i mrówki to jedne z najważniejszych bezkręgowców , które mogą wpływać na strukturę gleby (Lee i Foster, 1991). Kiedy dżdżownice połykają składniki mineralne i organiczne gleby, mogą zwiększyć stabilność strukturalną tej gleby poprzez zwiększenie asocjacji węgla i minerałów oraz tworzenie odlewów, które zwiększają stabilność agregatów (Tisdall i Oades, 1982; Oades 1993). Niektóre dżdżownice są zdolne do tworzenia stabilnych mikroagregatów poprzez flokulację Ca 2+ podczas trawienia (Shiptalo & Protz, 1989). Niektóre mikrostawonogi , w tym roztocza i skoczogonki , choć są niewielkie, bo jest ich bardzo dużo, potrafią poprawić strukturę gleby. Organizmy te są często związane z ekosystemami leśnymi . Spożywają mieszaninę materiałów humusowych i resztek roślinnych. Ich produkcja peletek kałowych może poprawić strukturę gleby. (Lee i Foster, 1991).

Grzyby i korzenie roślin

Tisdall i Oades (1982) stwierdzili, że korzenie i strzępki grzybów są ważnymi czynnikami w tworzeniu agregatów. Są one uważane za tymczasowe środki wiążące kruszywa i są zwykle związane z wczesnymi etapami tworzenia agregatów. Korzenie mogą same działać jako środek wiążący i wytwarzać duże ilości wysięków, które dostarczają węgla organizmom ryzosfery i faunie glebowej. Ponadto, ponieważ korzenie pobierają wodę, mogą działać wysuszająco na glebę w ich pobliżu. Strzępki grzybów mogą służyć jako środek wiążący, stabilizujący makroagregaty, a także wydzielają polisacharydy które przyczyniają się do mikroagregacji.

Inne czynniki wpływające na stabilność kruszywa

Zarządzanie rolnictwem

Sposób, w jaki rolnicy zarządzają swoją ziemią, może mieć głębokie zmiany w stabilności agregatów, które mogą zwiększać lub zmniejszać stabilność agregatów. Głównymi czynnikami zakłócającymi stabilność kruszywa są: uprawa roli , ruch maszyn i ruch zwierząt gospodarskich (Oades, 1993). Uprawa może zakłócać agregację gleby na kilka sposobów: (i) podnosi podglebie na powierzchnię, narażając je w ten sposób na opady atmosferyczne i cykle zamrażania i rozmrażania, oraz (ii) zmienia wilgotność gleby, temperaturę i poziom tlenu, zwiększając w ten sposób rozkład i węgiel strata (sześć i in., 2000a). Wykazano , że stosowanie uproszczonej lub zerowej uprawy roli poprawia agregację gleby w porównaniu z konwencjonalnymi metodami uprawy roli (Six i in., 2000b). Wykazano, że stosowanie roślin okrywowych zwiększa agregację gleby (Liu i in., 2005) ze względu na wzrost zawartości materii organicznej w glebie i pokrywy glebowej, które zapewniają. Rośliny wieloletnie zazwyczaj wymagają przerwy w uprawie , co zapobiega rozerwaniu agregatów i umożliwia roślinie rozwój rozległego systemu korzeniowego, który może promować stabilność agregatów. Ponadto wkład materii organicznej w postaci ściółki lub obornika może zwiększyć agregację poprzez dodanie węgla do matrycy glebowej i zwiększenie wskaźników aktywności biologicznej w glebie (Amézketa, 1999). Wyższy wskaźnik obsady zwierząt gospodarskich, takich jak bydło, może zmniejszyć zagregowaną stabilność gleby z powodu zagęszczenia gleby i utraty roślinności.

Odżywki do gleby

Środki ulepszające glebę to poprawki, które można zastosować w glebie w celu poprawy właściwości, takich jak struktura i retencja wody , w celu poprawy gleby zgodnie z jej przeznaczeniem, ale nie w szczególności pod kątem żyzności gleby , chociaż wiele poprawek w glebie może zmienić żyzność gleby. Typowe poprawki to: wapno , gips , siarka , kompost , odpady drzewne, torf , obornik , biosolidy i zmiany biologiczne. Aby były skuteczne, odżywki do gleby muszą być równomiernie rozprowadzone na całym polu, stosowane we właściwym czasie, aby zapobiec utracie składników odżywczych, i mieć odpowiednią zawartość składników odżywczych. Ponadto stosowanie środków poprawiających właściwości gleby jest specyficzne dla danego miejsca i należy do każdego przypadku podchodzić indywidualnie, ponieważ środek poprawiający właściwości gleby może nie działać jednakowo na wszystkich glebach (Hickman i Whitney, 1988).

Klimat

Zmiany klimatu i pór roku mogą mieć wpływ na kruszywową stabilność gleby. Według Dimuyiannisa (2008) stwierdzono, że w klimacie śródziemnomorskim stabilność kruszywa zmieniała się prawie cyklicznie, z niższą stabilnością kruszywa zimą i wczesną wiosną w porównaniu z wyższą stabilnością kruszywa w miesiącach letnich. Stwierdzono, że ta zmienność stabilności agregatów jest silnie skorelowana z całkowitymi miesięcznymi opadami i średnimi miesięcznymi opadami. Na stabilność kruszywa może mieć wpływ ilość i intensywność opadów. Większe ilości opadów i nieregularne opady deszczu mogą zmniejszyć stabilność agregatów i zwiększyć erozję. Ponadto wyższe temperatury mogą zwiększyć tempo rozkładu w glebie, co zmniejsza ilość węgla na miejscu, co może zmniejszyć stabilność agregatów. Wiele wpływów, jakie klimat wywiera na stabilność agregatów glebowych, wynika z interakcji rodzaju gleby z nawilżaniem/suszaniem, kurczeniem/pęcznieniem oraz zamrażaniem/rozmrażaniem (Amézketa, 1999).

Pomiar stabilności agregatu

Stabilność agregatów glebowych można mierzyć na kilka sposobów, ponieważ:

1. Agregaty glebowe mogą ulec destabilizacji pod wpływem różnych nacisków zewnętrznych wywołanych przez wiatr, wodę lub maszyny.

2. Trwałość agregatów glebowych można określić w różnych skalach wielkości.

W większości przypadków metoda stabilności mokrego kruszywa jest bardziej odpowiednia, ponieważ metoda ta naśladuje skutki erozji wodnej , która jest siłą napędową erozji w większości środowisk. Jednak w suchym środowisku stabilność suchego kruszywa może być bardziej odpowiednią metodą, ponieważ naśladuje erozję wietrzną co jest siłą napędową erozji w tych środowiskach. Gilmour i in. (1948) opisuje metodę, w której kruszywo zanurza się w wodzie i mierzy glebę, która jest gaszona z kruszywa. Emerson (1964) zastosował metodę, w której agregaty poddano różnym wewnętrznym ciśnieniom pęcznienia przy różnych stężeniach chlorku sodu (NaCl). Poniżej opisano niektóre typowe metodologie.

Gniazda sit glebowych

Metoda stabilności mokrego kruszywa

Urządzenie do przesiewania na mokro opisane przez Yodera (1936) może być użyte do określenia stabilności mokrego kruszywa w następującej procedurze Kembera i Chepila (1965), która została zaadaptowana przez Nimmo i Perkinsa (2002).

1. Przesiej glebę, aby uzyskać próbki gleby zawierające agregaty o wielkości 2–4 mm.

2. Odważyć 15 g tych agregatów o wielkości 2–4 mm.

3. Umieścić na gniazdach sit z otworami o średnicy 4,76 mm, 2,00 mm, 1,00 mm i 0,21 mm.

4. Powoli zwilż glebę za pomocą butelki z rozpylaczem i nawilżacza, aż agregaty nasycą się i zaczną błyszczeć.

5. Umieścić gniazda sitowe w aparacie do przesiewania na mokro z prędkością 30 obrotów/minutę przez około 10 minut.

6. Wyjąć gniazda sitowe i wstawić do piekarnika nagrzanego do 105°C na 24 godziny.

7. Umieść około 7 g mokrej ziemi w odważonej puszce, a następnie wstaw do piekarnika nagrzanego do 105 °C na 24 godziny.

8. Zważ wysuszoną glebę w każdym z gniazd sitowych

Uchwyt gniazda sita glebowego
Urządzenie do przesiewania na mokro z uchwytem gniazda sita glebowego i gniazdami na miejscu
Gniazda sita glebowego umieszczone w piecu

9. Próbki można następnie umieścić w roztworze heksametafosforanu w celu rozproszenia cząstek, a następnie ponownie przemyć przez sito w celu usunięcia cząstek piasku. Te cząstki piasku można następnie suszyć w piecu w temperaturze 105°C przez 24 godziny, zważyć i uwzględnić w obliczeniach stabilności kruszywa.

Aby obliczyć średnią wagę, można użyć następujących wzorów:

S 4 = Ws 4,76 / (Ws/1+ř)

S 2 = Ws 2 /(Ws/1+ř)

S 1 = Ws 1 /(Ws/1+ř)

S 0,21 = Ws 0,21 /(Ws/1+ ř)

S <0,21 = 1- (S 4,76 + S 2 + S 1 + S 0,21 )

Ø = (Ws mokre – Ws suche ) / Ws suche

MWD (mm) = (S 4,76 *4,76)+(S 2 *2)+(S 1 *1)+(S 0,21 *0,21)+(S <0,21 *0,105)

Dla formuł:

Ws 4,76 = sito 4,76 mm

Ws 2 = sito 2 mm

Ws 1 = sito 1 mm

Ws 0,21 = sito 0,21 mm

Ws mokro = masa mokrej gleby

Ws sucha = masa suchej gleby

Ø = zawartość wody

MWD (mm) = średnia średnica ciężarka

Metoda stabilności suchego kruszywa

Cylinder obrotowy do przesiewania na sucho opisany przez Chepila (1962) może być używany w połączeniu z konstrukcją sita zagnieżdżonego, zgodnie z następującą procedurą opisaną przez Mettinga i Rayburna (1983):

1. Próbki gleby przesiać w celu uzyskania agregatów o średnicy od 0,92-1,68 mm.

2. Odważyć 2 kg agregatów próbki gleby.

3. Ułożyć gniazda sit glebowych o oczkach >0,84, 0,84-0,42 i <0,42 mm.

4. Następnie za pomocą przenośnika taśmowego z prędkością 10 mm/s podawano kruszywa na gniazda sitowe.

5. Następnie obraca się cylinder obrotowy z prędkością 10 obrotów na minutę, aż cała próbka zostanie rozdzielona na frakcje agregatów >0,84, 0,84-0,42 i <0,42 mm.

Gniazda sita glebowego po wyjęciu z pieca wraz z suchymi agregatami glebowymi

6. Trwałość na sucho jest następnie mierzona jako procent agregatów, które mają > 0,42 mm metodą walca obrotowego.

Metoda gaszenia

Metoda gaszenia stosowana do pomiaru stabilności agregatów glebowych jest miarą tego, jak dobrze agregat glebowy skleja się po zanurzeniu w wodzie. Istnieje kilka metod wykorzystujących tę metodę, z których jedną jest aplikacja „Slakes: Soil Aggregate Stability” opracowana przez Fajardo i Britney (2019). Ta metoda wykorzystuje smartfon i opisuje, w jaki sposób rolnicy i naukowcy są w stanie zmierzyć stabilność kruszywa przy użyciu próbek z ich pola przy użyciu następującej metody:

  1. Pobrać próbkę gleby z pola (0-7,5 cm) za pomocą łopaty.
  2. Przechowuj próbkę w lodówce, aż będzie gotowa do analizy.
  3. Wybrać próbki za pomocą linijki tak, aby uzyskać agregaty o średnicy 1–2 cm i umieścić na płytkim naczyniu z gładkim białym tłem, do którego można dodać wodę.
  4. Skonfiguruj telefon z aparatem z tyłu, aby miał wyraźny widok na agregaty glebowe.
  5. Dodaj wodę do naczynia, aby zakryła agregaty i uruchom aplikację.
  6. Po kilku minutach kruszywo rozproszy się w różnym stopniu.
  7. Aplikacja poda następnie wynik, który można wykorzystać do określenia, jak stabilne jest twoje kruszywo, a tym samym gleba.
  1. Bibliografia    _ Ptak, NRA; Whitmore, AP; Mooney, SJ (czerwiec 2009). „Badanie wpływu organicznego i konwencjonalnego zarządzania na stabilność agregatów glebowych za pomocą rentgenowskiej tomografii komputerowej”. Europejski Dziennik Nauk o Gleboznawstwie . 60 (3): 360–368. doi : 10.1111/j.1365-2389.2009.01126.x . ISSN 1351-0754 . S2CID 95139822 .
  2. ^ Służba Ochrony Zasobów Naturalnych USDA (2008). „Wskaźniki jakości gleby: stabilność kruszywa” (PDF) . nrcs.usda.gov .
  3. ^ a b c d   Sześć, J .; Elliott, ET; Paustian, K. (2000-05-01). „Struktura gleby i materia organiczna gleby II. Znormalizowany wskaźnik stabilności i wpływ mineralogii”. Amerykańskie Towarzystwo Nauk o Gleboznawstwie . 64 (3): 1042–1049. doi : 10.2136/sssaj2000.6431042x . ISSN 1435-0661 .
  4. ^   Sześć, Jan (1998). „Agregacja i akumulacja materii organicznej w glebie w uprawnych i rodzimych glebach użytków zielonych” . Amerykańskie Towarzystwo Nauk o Gleboznawstwie . 62 (5): 1042–1049. Bibcode : 1998SSASJ..62.1367S . doi : 10.2136/sssaj1998.03615995006200050032x . S2CID 129023852 .
  5. ^   Doran, John W.; Jones, Alicja J.; Doran, John W.; Parkin, Tymoteusz B. (1996). „Ilościowe wskaźniki jakości gleby: minimalny zestaw danych”. Metody oceny jakości gleby . Specjalna publikacja SSSA. doi : 10.2136/sssaspecpub49.c2 . ISBN 978-0-89118-944-2 .
  6. ^ Nimmo, JR, 2004, Porowatość i rozkład wielkości porów, w: Hillel, D., wyd. Encyklopedia gleb w środowisku: Londyn, Elsevier, t. 3, s. 295-303.
  7. ^    Trivedi, Pankaj; Singh, Bhupinder P.; Singh, Brajesh K. (2018-01-01), Singh, Brajesh K. (red.), „Rozdział 1 - Węgiel w glebie: wprowadzenie, znaczenie, status, zagrożenie i łagodzenie” , Magazynowanie węgla w glebie , Prasa akademicka, s. 1–28, doi : 10.1016/b978-0-12-812766-7.00001-9 , ISBN 978-0-12-812766-7 , S2CID 135265505 , pobrane 10.03.2020
  8. ^ ab Kay   , BD (1990). „Tempo zmian struktury gleby w różnych systemach upraw”. Postępy w gleboznawstwie 12 . Postępy w gleboznawstwie . Tom. 12. s. 1–52. doi : 10.1007/978-1-4612-3316-9_1 . ISBN 978-1-4612-7964-8 .
  9. ^ a b c d   Oades, JM (marzec 1993). „Rola biologii w kształtowaniu, stabilizacji i degradacji struktury gleby”. Geoderma . 56 (1–4): 377–400. Bibcode : 1993Geode..56..377O . doi : 10.1016/0016-7061(93)90123-3 . ISSN 0016-7061 .
  10. ^ "4. Kwasowość gleby | SoilWeb200" .
  11. ^ a b c d e   TISDALL, JM; OADES, JM (czerwiec 1982). „Materia organiczna i kruszywa stabilne w wodzie w glebach”. Journal of Gleboznawstwo . 33 (2): 141–163. doi : 10.1111/j.1365-2389.1982.tb01755.x . ISSN 0022-4588 .
  12. Bibliografia _ opłata, GJ; Keren R.; Eisenberg, H. (1996). „Rekultywacja gleby sodowo-wapiennej pod wpływem składu chemicznego i natężenia przepływu wody”. Amerykańskie Towarzystwo Nauk o Gleboznawstwie . 60 (1): 252. Bibcode : 1996SSASJ..60..252N . doi : 10.2136/sssaj1996.03615995006000010038x .
  13. ^ a b c d e f g Amézketa, E. (1999). „Stabilność kruszywa glebowego: przegląd”. Dziennik Zrównoważonego Rolnictwa . 14 (2–3): 83–151. doi : 10.1300/J064v14n02_08 .
  14. ^ "2. Składniki organiczne | SoilWeb200" .
  15. Bibliografia    _ DEXTER AR (grudzień 1982). „Zmiany stabilności wodnej agregatu glebowego wywołane cyklami zwilżania i suszenia w glebie nienasyconej” . Journal of Gleboznawstwo . 33 (4): 623–637. doi : 10.1111/j.1365-2389.1982.tb01794.x . ISSN 0022-4588 . S2CID 97844105 .
  16. Bibliografia   _ HORN R.; KEMPER, WD (czerwiec 1988). „Dwa mechanizmy starzenia gleby”. Journal of Gleboznawstwo . 39 (2): 163–175. doi : 10.1111/j.1365-2389.1988.tb01203.x . ISSN 0022-4588 .
  17. ^    Soulides, DA; Allison, FE (maj 1961). „Wpływ suszenia i zamrażania gleb na produkcję dwutlenku węgla, dostępne składniki mineralne, agregację i populację bakterii”. Nauka o glebie . 91 (5): 291–298. Bibcode : 1961SoilS..91..291S . doi : 10.1097/00010694-196105000-00001 . ISSN 0038-075X . S2CID 96026530 .
  18. Bibliografia _ Cockroft, B.; Uren, Karolina Północna (1978). „Stabilność agregatów glebowych pod wpływem materiałów organicznych, aktywności drobnoustrojów i zakłóceń fizycznych”. Badania gleby . 16 : 9. doi : 10.1071/sr9780009 .
  19. ^ Grant, płyta CD; Blackmore, AV (1991). „Zachowanie samomulczowania na glebach gliniastych - jego definicja i pomiar”. Badania gleby . 29 (2): 155. doi : 10.1071/sr9910155 .
  20. ^ b Lee , KE; Foster, RC (1991). „Funa glebowa i struktura gleby”. Badania gleby . 29 (6): 745. doi : 10.1071/sr9910745 .
  21. ^ Shipitalo, MJ; Protz, R. (1989). „Chemia i mikromorfologia agregacji w odlewach dżdżownic”. Geoderma . 45 (3–4): 357–374. Bibcode : 1989Geode..45..357S . doi : 10.1016/0016-7061(89)90016-5 .
  22. ^   Sześć, J.; Elliott, ET; Paustiana, K. (2000). „Obrót makroagregatów glebowych i tworzenie mikroagregatów: mechanizm sekwestracji C w rolnictwie bezorkowym”. Biologia i biochemia gleby . 32 (14): 2099–2103. CiteSeerX 10.1.1.550.9255 . doi : 10.1016/s0038-0717(00)00179-6 .
  23. Bibliografia   _ mama, BL; Bomke, AA (2005-11-01). „Wpływ roślin okrywowych na stabilność kruszywa glebowego, całkowity węgiel organiczny i polisacharydy”. Amerykańskie Towarzystwo Nauk o Gleboznawstwie . 69 (6): 2041–2048. Bibcode : 2005SSASJ..69.2041L . doi : 10.2136/sssaj2005.0032 . ISSN 1435-0661 .
  24. ^ Hickman, JS i DA Whitney. 1988. Odżywki do gleby. Publikacja rozszerzenia regionu północno-środkowego 295. 4 s.
  25. ^    Dimoyiannis, D. (maj 2009). „Sezonowe wahania stabilności agregatów glebowych w zależności od opadów i temperatury w warunkach śródziemnomorskich”. Procesy powierzchniowe i formy terenu . 34 (6): 860–866. Bibcode : 2009ESPL...34..860D . doi : 10.1002/szczególnie 1785 . ISSN 0197-9337 . S2CID 128825574 .
  26. Bibliografia   _ Allen, ON; Truog, E. (1949). „Agregacja gleby pod wpływem wzrostu gatunków pleśni, rodzaju gleby i materii organicznej” . Amerykańskie Towarzystwo Nauk o Gleboznawstwie . 13 : 292–296. Bibcode : 1949SSASJ..13..292G . doi : 10.2136/sssaj1949.036159950013000c0053x . S2CID 129520865 .
  27. Bibliografia _ „Gaszenie okruchów gleby pod wpływem składu mineralnego gliny”. Badania gleby . 2 (2): 211. doi : 10.1071/sr9640211 .
  28. ^ Yoder, Robert E. (1936). „Bezpośrednia metoda analizy agregatów gleb i badanie fizycznej natury strat erozyjnych”. Dziennik Agronomiczny . 28 (5): 337–351. doi : 10.2134/agronj1936.00021962002800050001x .
  29. ^   Czarny, Kalifornia; Kemper, WD; Chepil, WS (1965). „Rozkład wielkości agregatów”. Metody analizy gleby. Część 1. Właściwości fizyczne i mineralogiczne, w tym statystyki pomiarów i pobierania próbek . Monografia agronomiczna . doi : 10.2134/agronmonogr9.1.c39 . ISBN 978-0-89118-202-3 .
  30. ^    Dane, Jakub H.; Topp, Clarke G.; Nimmo, John R.; Perkins, Kim S. (2002). „2.6 Zagregowana stabilność i rozkład wielkości”. Metody analizy gleby: Część 4 Metody fizyczne . Seria książek SSSA. doi : 10.2136/sssabookser5.4.c14 . ISBN 978-0-89118-893-3 . S2CID 132431811 .
  31. ^ Chepil, WS (1962). „Kompaktowe sito obrotowe i znaczenie przesiewania na sucho w fizycznej analizie gleby” (PDF) . Postępowanie Amerykańskiego Towarzystwa Gleboznawczego . 26 (1): 4–6. Bibcode : 1962SSASJ..26....4C . doi : 10.2136/sssaj1962.03615995002600010002x .
  32. Bibliografia _ Rayburn, William R. (1983). „Wpływ odżywki mikroalgowej na wybrane gleby w Waszyngtonie: badanie empiryczne”. Amerykańskie Towarzystwo Nauk o Gleboznawstwie . 47 (4): 682. Bibcode : 1983SSASJ..47..682M . doi : 10.2136/sssaj1983.03615995004700040015x .
  33. ^ Fajardo, M. McBratney, A. (2019). Slakes: Aplikacja na smartfony zapewniająca stabilność kruszywa glebowego [aplikacja mobilna]. Pobrane z https://play.google.com/store/apps/details?id=slaker.sydneyuni.au.com.slaker&hl=en. Uniwersytet w Sydney, Australia.
Pobrane z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Soil_aggregate_stability&oldid=1129731425 ”