Synteza Meyersa

Synteza Meyersa jest syntezą organiczną służącą do wytwarzania niesymetrycznych aldehydów poprzez hydrolizę oksazyny . Reakcja została nazwana na cześć amerykańskiego chemika Alberta Meyersa .

Związkiem wyjściowym jest dihydro-1,3-oksazyna z grupą alkilową w pozycji 2. Proton alfa ma odczyn kwaśny i może zostać oderwany mocną zasadą , taką jak butylolit , a następnie alkilowany halogenkiem alkilu ( haloalkan ). W następnym etapie podwójne wiązanie azotu z węglem ( imina ) jest redukowane borowodorkiem sodu , a otrzymana oksazyna ( hemiaminal ) jest hydrolizowana wodą i kwasem szczawiowym do aldehydu.