Tabela korelacji spektroskopii w podczerwieni
Tabela korelacji spektroskopii w podczerwieni (lub tabela częstotliwości absorpcji w podczerwieni ) to lista pików i częstotliwości absorpcji, zwykle podawana w liczbie falowej , dla typowych wiązań molekularnych i grup funkcyjnych . W chemii fizycznej i analitycznej spektroskopia w podczerwieni (spektroskopia IR) jest techniką stosowaną do identyfikacji związków chemicznych na podstawie sposobu pochłaniania promieniowania podczerwonego przez związek.
Absorpcje w tym zakresie dotyczą nie tylko wiązań w cząsteczkach organicznych. Spektroskopia w podczerwieni jest przydatna również do analizy związków nieorganicznych (takich jak kompleksy metali czy fluoromanganiany).
Częstotliwości grupowe
Dostępne są również tabele przejść oscylacyjnych cząsteczek stabilnych i przejściowych.
| Obligacja | Rodzaj obligacji | Specyficzny rodzaj wiązania | Pik absorpcji (cm -1 ) | Wygląd |
|---|---|---|---|---|
| C─H | alkil | metyl | 1260 | mocny |
| 1380 | słaby | |||
| 2870 | średni do mocnego | |||
| 2960 | średni do mocnego | |||
| metylen | 1470 | mocny | ||
| 2850 | średni do mocnego | |||
| 2925 | średni do mocnego | |||
| metina | 2890 | słaby | ||
| płyta winylowa | C═CH 2 | 900 | mocny | |
| 2975 | średni | |||
| 3080 | średni | |||
| C═CH | 3020 | średni | ||
| alkeny monopodstawione | 900 | mocny | ||
| 990 | mocny | |||
| cis-dipodstawione alkeny | 670–700 | mocny | ||
| trans-dipodstawione alkeny | 965 | mocny | ||
| trójpodstawione alkeny | 800–840 | silny do średniego | ||
| aromatyczny | benzen /sub. benzen | 3070 | słaby | |
| monopodstawiony benzen | 700–750 | mocny | ||
| 690–710 | mocny | |||
| orto-dissub. benzen | 750 | mocny | ||
| meta-dissub. benzen | 750–800 | mocny | ||
| 860–900 | mocny | |||
| para-dissub. benzen | 800–860 | mocny | ||
| alkiny | każdy | 3300 | średni | |
| aldehydy | każdy | 2720 | średni | |
| 2820 | ||||
| C═C | acykliczny C═C | monosub. alkeny | 1645 | średni |
| 1,1-dwusub. alkeny | 1655 | średni | ||
| cis-1,2-disub. alkeny | 1660 | średni | ||
| trans-1,2-disub. alkeny | 1675 | średni | ||
| trisub., tetrasub. alkeny | 1670 | słaby | ||
| sprzężone C═C | Dieny | 1600 | mocny | |
| 1650 | mocny | |||
| z pierścieniem benzenowym | 1625 | mocny | ||
| z C═O | 1600 | mocny | ||
| C═C (oba sp 2 ) | każdy | 1640-1680 | średni | |
| aromatyczne C═C | każdy | 1450 | słaby do silnego (zwykle 3 lub 4) | |
| 1500 | ||||
| 1580 | ||||
| 1600 | ||||
| C≡C | terminalne alkiny | 2100–2140 | słaby | |
| kwestionować alkiny | 2190-2260 | bardzo słaby (często nie do odróżnienia) | ||
| C=O | aldehyd/keton | nasycony alif./cykliczny 6-członowy | 1720 | |
| α,β-nienasycone | 1685 | |||
| aromatyczne ketony | 1685 | |||
| cykliczny 5-członowy | 1750 | |||
| cykliczny 4-członowy | 1775 | |||
| aldehydy | 1725 | pod wpływem koniugacji (jak w przypadku ketonów) | ||
| kwasy karboksylowe /pochodne | nasycone kwasy karboksylowe | 1710 | ||
| węglowodany nienasycone/aromatyczne. kwasy | 1680-1690 | |||
| estry i laktony | 1735 | pod wpływem koniugacji i rozmiaru pierścienia (jak w przypadku ketonów) | ||
| bezwodniki | 1760 | |||
| 1820 | ||||
| halogenki acylowe | 1800 | |||
| amidy | 1650 | związane amidy | ||
| karboksylany (sole) | 1550-1610 | |||
| jony obojnacze aminokwasów | 1550-1610 | |||
| O─H | alkohole, fenole | niskie stężenie | 3610-3670 | |
| wysokie stężenie | 3200-3400 | szeroki | ||
| kwasy karboksylowe | niskie stężenie | 3500–3560 | ||
| wysokie stężenie | 3000 | szeroki | ||
| N─H | pierwszorzędowe aminy | każdy | 3400-3500 | mocny |
| 1560-1640 | mocny | |||
| aminy drugorzędowe | każdy | >3000 | słaby do średniego | |
| jony amonowe | każdy | 2400-3200 | wiele szerokich pików | |
| C─O | alkohole | podstawowy | 1040–1060 | mocny, szeroki |
| wtórny | ~1100 | mocny | ||
| trzeciorzędowy | 1150-1200 | średni | ||
| fenole | każdy | 1200 | ||
| etery | alifatyczny | 1120 | ||
| aromatyczny | 1220-1260 | |||
| kwasy karboksylowe | każdy | 1250-1300 | ||
| estry | każdy | 1100-1300 | dwa pasma (w odróżnieniu od ketonów, które nie posiadają wiązania C─O) | |
| C─N | aminy alifatyczne | każdy | 1020-1220 | często zachodziły na siebie |
| C═N | każdy | 1615-1700 | podobne efekty koniugacji do C═O | |
| C≡N ( nitryle ) | niesprzężony | 2250 | średni | |
| skoniugowany | 2230 | średni | ||
| R─N─C ( izocyjanki ) | każdy | 2165–2110 | ||
| R─N═C═S ( izotiocyjaniany ) | każdy | 2140–1990 | ||
| C─ X | fluoroalkany | zwykły | 1000-1100 | |
| trifluorometyl | 1100-1200 | dwa mocne, szerokie pasma | ||
| chloroalkany | każdy | 540–760 | słaby do średniego | |
| bromoalkany | każdy | 500–600 | średni do mocnego | |
| jodoalkany | każdy | 500 | średni do mocnego | |
| N─O | związki nitrowe | alifatyczny | 1540 | silniejszy |
| 1380 | słabszy | |||
| aromatyczny | 1520 | niższy, jeśli jest sprzężony | ||
| 1350 | ||||
| P─C | Związek fosforoorganiczny | aromatyczny | 1440-1460 | średni |
| P─O | tlenek fosforu | wolnocłowy | 1195-1250 | mocny |
| bezpłatny | 1250-1300 | mocny |