Terapia CRISPR
 | |
| Dawniej | Genomika początków |
|---|---|
| Typ | Spółka publiczna |
| Nasdaq : CRSP | |
| JEST W | |
| Przemysł | Biotechnologia |
| Założony | 2013 |
| Założyciele |
|
| Siedziba | Zug , Szwajcaria |
Kluczowi ludzie |
Samarth Kulkarni (dyrektor generalny) |
| Przychód |  1,2 mln USD (2022) |
| -673 mln USD (2022) |
|
| -650 mln USD (2022) |
|
| Aktywa ogółem |
2,24 mld USD (2022) |
| Całkowity kapitał własny |
1,88 mld USD (2022) |
Liczba pracowników |
458 (2022) |
| Strona internetowa | |
|
Przypisy / odniesienia | |
CRISPR Therapeutics AG to szwajcarsko-amerykańska firma biotechnologiczna z siedzibą w Zug w Szwajcarii . W roku podatkowym 2021 firma osiągnęła przychody w wysokości 915 mln USD, a dochód netto wyniósł 378 mln USD. Pod koniec tego samego roku liczba pracowników wyniosła 473. W grudniu 2021 roku kapitalizacja rynkowa firmy wynosiła ponad 6 miliardów dolarów. Wśród inwestorów CRISPR Therapeutics jest niemiecka firma chemiczna Bayer . Firma prowadzi badania i rozwój w Cambridge, Massachusetts .
Historia
CRISPR Therapeutics została założona w 2013 roku jako Inception Genomics przez Emmanuelle Charpentier , Shauna Foya i Rodgera Novaka. Charpentier później podzielił się Nagrodą Nobla w dziedzinie chemii w 2020 roku z Jennifer Doudną . W ramach grupy roboczej dostarczyła pierwszą dokumentację naukową dotyczącą rozwoju i wykorzystania edycji genów CRISPR . Pozwala to na specyficzną modyfikację i wymianę DNA, co może na przykład zapobiegać chorobom. Firma CRISPR Therapeutics ma zastosować tę nową technologię komercyjnie i przyspieszyć badania.
W 2016 roku firma weszła na giełdę NASDAQ. W sierpniu 2016 roku firma rozpoczęła działalność Casebia Therapeutics, jako joint venture z firmą Bayer. W 2019 roku Casebia Therapeutics przeszła bezpośrednio pod kontrolę CRISPR Therapeutics.
Produkty
Firma opracowuje kilka leków. Należą do nich lek CTX001 do leczenia rzadkich chorób krwi talasemii beta i anemii sierpowatokrwinkowej , który jest opracowywany wspólnie z Vertex Pharmaceuticals . W maju 2020 r. CTX001 otrzymał leku sierocego od Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków w przypadku talasemii beta zależnej od transfuzji oraz od Europejskiej Agencji Leków w przypadku niedokrwistości sierpowatokrwinkowej i talasemii beta zależnej od transfuzji. Wczesne wyniki badań klinicznych potwierdzają bezpieczeństwo i skuteczność tego leczenia.