Verastem Onkologia
 | |
| Typ | Publiczny |
|---|---|
| Przemysł | Przemysł farmaceutyczny |
| Założony | 2010 |
| Siedziba | Needham, Massachusetts , Stany Zjednoczone |
Kluczowi ludzie |
Brian Stuglik ( dyrektor generalny ) Dan Paterson ( dyrektor operacyjny ) |
| Produkty | Farmaceutyki |
Liczba pracowników |
100-200 |
| Strona internetowa | |
Verastem Oncology (Verastem Inc) to amerykańska firma farmaceutyczna, która opracowuje leki do leczenia niektórych nowotworów. Firma , której siedziba główna znajduje się w Bostonie w stanie Massachusetts , jest członkiem NASDAQ Biotechnology Index .
Historia
Firma Verastem Oncology (Verastem Inc) została założona w 2010 r. przez przedsiębiorcę Christopha H. Westphala i inwestora venture capital Michelle Dipp , którzy zapewnili finansowanie zalążkowe i początkową powierzchnię biurową w Cambridge w stanie Massachusetts. Firma została utworzona w celu skomercjalizowania pracy trzech innych współzałożycieli, z MIT Roberta F. Weinberga, Erica S. Landera i Piyusha Gupty , poprzez odkrywanie i opracowywanie leków do leczenia raka poprzez celowanie w nowotworowe komórki macierzyste .
Firma zebrała 16 milionów dolarów w ramach początkowego finansowania serii A.
Westphal pełnił funkcję dyrektora generalnego i prezesa zarządu w latach 2010-2013. Pod jego kierownictwem firma zebrała 55 milionów dolarów w drodze pierwszej oferty publicznej w 2012 roku. Pan Robert Forrester zastąpił Christopha Westphala na stanowisku prezesa i dyrektora generalnego Verastem w 2013 roku. W lipcu 2019 roku Brian Stuglik został powołany na stanowisko dyrektora generalnego (CEO) firmy Verastem Oncology.
Rurociąg
Ich wiodącym lekiem badawczym jest defactinib (VS-6063), jest małocząsteczkowym inhibitorem ogniskowej kinazy adhezyjnej (FAK) przeznaczonym do zabijania nowotworowych komórek macierzystych, przeznaczonym do leczenia złośliwego międzybłoniaka opłucnej . W październiku 2015 roku ogłosili przedwczesne zakończenie późnego etapu badania klinicznego firmy dotyczącego defactinibu po tym, jak analiza danych z badania fazy II COMMAND nie wykazała istotnych różnic w skuteczności w porównaniu z placebo. . Po niepowodzeniu badania firma musiała zwolnić 50% siły roboczej.
W listopadzie 2016 r. firma Verastem Oncology udzieliła globalnej licencji od Infinity Pharmaceuticals na duvelisib (IPI-145), nowy inhibitor PI3K delta i gamma . W kwietniu 2018 r. firma Verastem złożyła wniosek o wydanie nowego leku (NDA) dla duwelisibu w leczeniu nawrotowej lub opornej na leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej / chłoniaka z małych limfocytów (CLL/SLL) oraz przyspieszoną rejestrację nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka grudkowego (FL). Wyniki badania klinicznego DUO zostały opublikowane w czasopiśmie Blood Journal .
Firma Verastem Oncology otrzymała w dniu 24 września 2018 r. zgodę FDA na duvelisib jako lek trzeciego rzutu na przewlekłą białaczkę limfocytową/chłoniaka z małych limfocytów oraz przyspieszoną zgodę na lek trzeciego rzutu w leczeniu chłoniaka grudkowego, w zależności od wyników próba potwierdzająca. Etykieta leku zawiera ostrzeżenie o czarnej skrzynce ze względu na ryzyko potencjalnie śmiertelnej lub poważnej toksyczności: infekcji, biegunki lub zapalenia okrężnicy , reakcji skórnych i zapalenia płuc .
W lipcu 2019 r. firma Verastem Oncology podpisała umowę na wyłączność z firmą Sanofi na komercjalizację duwelisibu w Rosji i WNP, Turcji, na Bliskim Wschodzie iw Afryce.
Linki zewnętrzne
- Oficjalna strona internetowa
- Dane biznesowe dla Verastem Inc:
| Kontrola władzy : Międzynarodowa |
|---|
