Vermilacinia cefalota
| Vermilacinia cephalota | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Grzyby |
| Dział: | Ascomycota |
| Klasa: | Lecanoromycetes |
| Zamówienie: | Lecanorales |
| Rodzina: | raminowate |
| Rodzaj: | wermilacja |
| Gatunek: |
V. cefalota
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Vermilacinia cefalota |
|
| Synonimy | |
|
|
Vermilacinia cephalota to porost owocowy , który zwykle występuje na drzewach, krzewach i drewnianych płotach w regionach mgły wzdłuż wybrzeża Pacyfiku w Ameryce Północnej od południowo-wschodniej Alaski po półwysep Vizcaíno w Baja California.
Cechy wyróżniające
Vermilacinia cephalota jest klasyfikowana w podrodzaju Cylindricaria , w którym różni się od spokrewnionych gatunków plechą podzieloną na rurkowate, napompowane lub nieco ściśnięte gałązki w kształcie wachlarza, które wyrastają z centralnego punktu przyczepu i wytwarzają soredia, sproszkowane masy zielonych alg i białych grzybów komórki, które wybuchają przez korę, które u V. cephalota tworzą poduszkowate główki (capitate) zwane soralia (soralium liczba pojedyncza) ze względu na ich regularny kształt. Kora jest stosunkowo cienka, ma grubość 10–60 µm, a soralia często mają niebieskawy odcień.
Ponadto kora okazu Vermilacinia cephalota — trzymanego w zielniku — stopniowo niszczeje, pękając nieregularnie; strzępki i krystaliczne złogi w rdzeniu wydają się wtedy wypływać przez pęknięcia jak pluszowa zabawka, która traci bawełnę po rozdarciu. Ta zmiana chemiczna lub wykwity wysuszonej plechy ostatecznie utrudniają odróżnienie pierwotnego kształtu soralium. Zostało to przypisane diterpenowi (-) -16 α-hydroksykauranowi, który występuje w większości gatunków Vermilacinia , i może być również spokrewniony z niezidentyfikowanym związkiem, określanym jako T3 (na podstawie jego pozycji Rf na płytce do chromatografii cienkowarstwowej ) i depsydem alifatycznym, kwasem burżuanowym.
Vermilacinia cephalota ma cztery chemotypy, z których trzy można postrzegać jako chemosyndrom obejmujący (1) kwas salazynowy w jednym typie, (2) kwas norsticticowy w innym typie lub (3) brak kwasu salazynowego lub kwasu norsticticowego. Zeorin i (-)-16 α-hydroksykaurany są głównymi związkami, które są zawsze obecne. Czwarty chemotyp obejmuje obecność lub brak związku T3.
Historia taksonomiczna
Vermilacinia cephalota została po raz pierwszy rozpoznana jako Ramalina ceruchis f. cephalota przez Edwarda Tuckermana w 1882 roku jako „podrzędna forma” gatunku, który wyrósł na „martwym drewnie” na podstawie okazu zebranego przez „D. Anderson” w Santa Cruz w Kalifornii (okaz typu pokazany w rewizji rodzaju). Tuckerman wcześniej donosił o występowaniu Ramalina ceruchis w Ameryce Północnej na drzewach na wyspie Alcatraz i w pobliżu San Diego (Kalifornia ) . Vermilacinia combeoides ) pod R. ceruchis. Jego powód włączenia R. combeoides do R. ceruchis : „jest nierozerwalnie związany z formami południowoamerykańskimi ('Terra del Fuego', Wilkes exp. )." Vermilacinia ceruchis (synonimy, Ramalina ceruchis , Niebla ceruchis ), występuje jednak tylko w Ameryka Południowa.
Tuckerman odróżnił Ramalina ceruchis i R. homalea od innych gatunków Ramalina jako posiadające „sznury rdzeniowe wolne od warstwy korowej i na całej długości osiowe; lub niewyraźne” i mające „czarne plemniki” (czarne piknidia ). Było to w przeciwieństwie do „sznurów rdzeniowych łączących się głównie z warstwą korową”; „spermogony zwykle bledną”. Ten pierwszy został uznany przez Phillipa Rundela i Petera Bowlera w 1978 roku za należący do rodzaju Niebla , który obejmował gatunki z Makaronezji który również miał „przewody rdzeniowe wolne od kory mózgowej. Poprzedziło to umieszczenie nazw pod nieprawną nazwą rodzajową Desmazieria.
Tuckerman dalej opisał „sznurki” Ramalina homalea „rozproszone raczej w rdzeniu bawełnianym, w przeciwieństwie do R. ceruchis „zebrane w coś w rodzaju osiowej kolumny, w części bawełnianej”. Ten ostatni został opisany przez Richarda Spjuta jako „swobodnie rozgałęzione strzępki” w „rozproszonych pęczkach oddzielonych pojedynczymi krzyżującymi się drzewostanami” odpowiadającymi podrodzajowi Cylindricaria . Rundel i Bowler wskazali, że „nici chondroidalne nie są obecne w rdzeniu niektórych agregatów gatunków” i „nie uzasadniają dalszej separacji rodzajowej”. Te skupiska gatunków obejmowały m.in Agregat N. combeoides i agregat N. ceruchis ”. Agregaty te zostały zbiorczo potraktowane przez Spjuta w rodzaju Vermilacinia w oparciu o dalsze różnice w substancjach porostowych, depsydach lub depsidonach jako głównych składnikach ( Niebla ) w porównaniu z terpenami jako głównymi składnikami ( Vermilacinia ). .
Spjut rozpoznał trzy gatunki sorediate w podrodzaju Cylindricaria , V. cephalota , V. leonis i V. zebrina . Peter Bowler i Janet Marsh wymienili V. cephalota jako synonim Niebla cephalota , ale V. leonis i V. zebrina zostały wymienione jako synonimy N. ceruchis , chociaż N. ceruchis został przez nich wskazany jako brak soredii. Rundel i Bowler, w tym współautor Thomas Mulroy, w 1972 r. stwierdzili, że „co najmniej dwa odrębne morfologicznie sorediate Desmazierias zostały włączone do D. cephalota ”.
Vermilacinia zebrina , która często ma żółtawo-zieloną plechę, często występuje z V. cephalota w Kalifornii. Różni się tym, że gałęzie wyglądają na smukłe, zwykle z regularnie występującymi czarnymi plamami lub pasmami i zwykle bez depsidonów. Vermilacinia leonis , która ma zwiotczałą plechę, podobnie jak gotowane spaghetti, występuje głównie na południe od półwyspu Vizcaíno w Baja California, a także w Chile. Dwa inne gatunki sorediate, opisane w rodzaju Niebla , z których jeden jest podobny do niektórych form V. cephalota , wyróżniały się kropkowatymi („punkcikowatymi”) soraliami, które rozwijają się na końcowych gałązkach iglastych; inny ma spłaszczoną plechę podobną do Ramaliny lacera , ale odnosi się do Niebli przez obecność 3,5-dichlorolekanianu metylu depsydu; jednak podobno brakuje mu piknidiów, które występują u wszystkich innych gatunków Vermilacinia .