Williama Frencha Andersona

W przypadku innych osób o podobnym imieniu zobacz William Anderson .
William French Anderson
Dr. W. French Anderson at Gene therapy press conference (cropped).jpg
Dr Anderson w 1990 roku
Urodzić się ( 31.12.1936 ) 31 grudnia 1936 (wiek 86)
Tulsa , Oklahoma
Edukacja

Harvard College Harvard Medical School Trinity College, Uniwersytet Cambridge
Znany z Wkład w terapię genową
Kariera naukowa
Pola
Genetyka biologia molekularna
Stan karny Zwolniony warunkowo
Przekonanie (a)
Lubieżne działania wobec dziecka w wieku poniżej 14 lat (trzy zarzuty) Ciągłe wykorzystywanie seksualne (jeden zarzut)
Kara karna 14 lat więzienia

William French Anderson (ur. 31 grudnia 1936) to amerykański lekarz , genetyk i biolog molekularny . Nazywany jest „ojcem terapii genowej ”. Ukończył Harvard College w 1958, Trinity College na Uniwersytecie Cambridge (Anglia) w 1960 oraz Harvard Medical School w 1963 r. W 1990 r. jako pierwszy z powodzeniem przeprowadził terapię genową, lecząc 4-letnią dziewczynkę cierpiącą na ciężki złożony niedobór odporności (zaburzenie zwane „chorobą pęcherzyków”). W 2006 roku został skazany za seksualne wykorzystywanie nieletniej, aw 2007 roku skazany na 14 lat więzienia. Został zwolniony warunkowo 17 maja 2018 roku za dobre sprawowanie.

Wczesne życie i edukacja

Anderson urodził się w Tulsa w stanie Oklahoma w rodzinie swoich dwojga rodziców. Jego ojciec był inżynierem budownictwa, matka dziennikarką i pisarką, miał dwie starsze siostry. Jego dzieciństwo było bardzo szczęśliwe. W liceum został doceniony za stypendium, zainteresowanie nauką i waleczność w drużynie lekkoatletycznej. Zdobył wyróżnienie w konkursie Westinghouse Science Talent Search za projekt pokazujący, w jaki sposób cyfry rzymskie mogą być używane w procedurach arytmetycznych. Ukończył w 1954 roku Tulsa Central High School.

Anderson poszedł do Harvard College, gdzie opublikował kilka artykułów jako student: jego praca w szkole średniej na cyfrach rzymskich w filologii klasycznej w 1956 r., operacje arytmetyczne z użyciem minojskich liniowych cyfr B w American Journal of Archaeology w 1958 r., praca naukowa z chemii fizycznej w Journal of the American Chemical Society w 1958 r. oraz badanie naukowe dotyczące wpływu napromieniowania na DNA w Journal of Cellular and Comparative Physiology w 1961 r. W numerze z 19 marca 1956 r. magazyn Time nazwał Andersona „Cudownym dzieckiem z Harvardu” dla jego prace badawcze nad starożytnymi systemami numerycznymi. Ukończył Harvard w 1958 roku, dwa lata spędził w Trinity College na Uniwersytecie Cambridge (Anglia), gdzie uzyskał tytuł magistra, pracował w laboratorium Francis Crick , wygrał Full Blue w drużynie lekkoatletycznej, spotkał się i poślubił Kathy, która była studentką medycyny w Cambridge w 1961 roku.

Wrócił na Harvard, do szkoły medycznej, a rok później dołączyła tam Kathy. Anderson ukończył w 1963 roku i spędził rok stażu w pediatrii w Szpitalu Dziecięcym w Bostonie. Jego żona ukończyła studia w 1964 roku i zrobiła wybitną karierę w chirurgii dziecięcej. Anderson, po roku stażu, spędził rok na prowadzeniu badań genetyki bakteryjnej w Harvard Medical School i opublikował swoją pracę w Proceedings of the National Academy of Sciences USA w 1965 roku.

Kariera

Następnie Anderson spędził dwa lata, 1965-1967, pod okiem Marshalla Nirenberga w laboratorium w National Institutes of Health , gdzie pomógł dokończyć rozszyfrowanie kodu genetycznego. Nirenberg nagrodził jego wysiłki, umożliwiając mu pierwszą publiczną prezentację ostatecznego kodu genetycznego przed publicznością składającą się z około 2000 naukowców na spotkaniu FASEB w kwietniu 1966 r. w Atlantic City. Po udanym stażu podoktorskim u Nirenberga, Anderson otrzymał w lipcu 1967 r. własne laboratorium w NIH. Od samego początku jasno dawał do zrozumienia, że ​​jego celem jest opracowanie sposobu podania normalnego genu dzieciom z defektem genetycznym, aby wyleczyć chorobę genetyczną. Dlatego zdecydował się rozpocząć od badania chorób człowieka na poziomie molekularnym. W swojej karierze opublikował ponad 400 artykułów naukowych, 39 artykułów wstępnych i 5 książek oraz otrzymał liczne nagrody i wyróżnienia, w tym 5 stopni doktora honoris causa.

Odkrycie eukariotycznych czynników inicjujących syntezę białek

Gdy Anderson rozpoczynał swoją własną karierę, synteza białek w bakteriach znajdowała się na czele badań biologii molekularnej. Wyruszył w celu odkrycia czynników inicjujących syntezę białek u ssaków. Jego pierwszym dużym osiągnięciem w 1970 roku było wyizolowanie z retikulocytów króliczych (niedojrzałych krwinek czerwonych) kilku czynników inicjujących syntezę hemoglobiny na rybosomach retikulocytów. Później okazało się, że czynniki te zainicjowały również syntezę białek w zasadzie we wszystkich systemach eukariotycznych.

Opracowanie bezkomórkowego systemu syntezy białek

Aby wyizolować przewidywaną cząsteczkę „wiadomościowego RNA ”, potrzebny był bezkomórkowy system syntezy białek z rybosomów wolnych od mRNA . Początkowo z rybosomów retikulocytów królika opracowano bezkomórkowy system syntezy białek zależny od tRNA , wykorzystując endogenny mRNA na rybosomach. Analogiczny system opracowano z rybosomami ludzkich retikulocytów.

Izolacja ludzkiego informacyjnego RNA

Opracowano procedurę usuwania przypuszczalnego mRNA z rybosomów. To przemycie rybosomów z rybosomów retikulocytów królika inkubowano w systemie bezkomórkowym i wytworzono króliczą hemoglobinę. Procedurę usuwania endogennego mRNA z rybosomów retikulocytów królika zastosowano na rybosomach ludzkich retikulocytów w celu uzyskania mRNA ludzkiej globiny.

Synteza normalnych i zmutowanych białek globiny przy użyciu mRNA ludzkiej globiny

Rozebrane rybosomy retikulocytów królika zaprogramowano mRNA wyizolowanym z talasemii, anemii sierpowatej lub normalnych ludzkich retikulocytów. Bezkomórkowy układ rybosomów królika był w stanie wytworzyć normalną ludzką globinę z normalnego ludzkiego mRNA, globinę sierpowatą z mRNA sierpowatokrwinkowej oraz nieprawidłową nieprawidłowość łańcucha alfa/beta globiny talasemii z mRNA talasemii.

Mikroiniekcja DNA globiny do jąder komórek ssaków

Jako pierwsze podejście do opracowania procedury terapii genowej człowieka, zmodyfikowano standardowe techniki mikroiniekcji, aby umożliwić wstrzyknięcie plazmidów DNA do jądra komórek ssaków. Geny ludzkiej globiny wstrzyknięto w mikroiniekcję do mysich fibroblastów i mysich oocytów i wykazano, że wykazują ekspresję mRNA ludzkiej globiny.

Opracowanie wektorów retrowirusowej terapii genowej

Mikroiniekcja kilku komórek innych niż macierzyste najwyraźniej nie była skuteczną procedurą w protokole klinicznym. W 1984 roku Anderson opublikował obszerną recenzję w Science , w której przeanalizował „Perspektywy terapii genowej człowieka” i doszedł do wniosku, że najbardziej obiecującym podejściem jest wykorzystanie wektorów retrowirusowych jako nośnika. Natychmiast nawiązał bliską, długoterminową współpracę z jednym z czołowych naukowców zajmujących się wektorami retrowirusowymi: Eli Gilboa, wówczas w Princeton. Wspólnie opracowali wektory, które mogą skutecznie przenosić pakiet genów do komórek mysich lub ludzkich w hodowli.

Najbardziej wydajny wektor, N2, niosący gen oporności na neomycynę, zastosowano do transdukcji mysich komórek szpiku kostnego. Komórki transdukowane N2 wstrzyknięto śmiertelnie napromieniowanym myszom, gdzie ponownie zaludniły szpik. Obecność i ekspresję wektora N2 można było wykryć w ponownie zaludnionych komórkach szpiku kostnego myszy, badając oporność komórek szpiku na toksyczny antybiotyk neomycynę.

Gdy procedura zadziałała pomyślnie na myszach, przeprowadzono udane badania na naczelnych innych niż ludzie. Ponadto przeprowadzono szeroko zakrojone badania bezpieczeństwa na zwierzętach transdukowanych wektorami.

Udana terapia genowa pacjenta będącego człowiekiem

Próba przeprowadzenia terapii genowej poprzez wprowadzenie rekombinowanego DNA do organizmu człowieka była niezwykle kontrowersyjna po nielegalnej próbie podjętej w 1980 roku. Anderson wraz z bioetykiem Johnem Fletcherem wyznaczyli standardy etyczne dla tego typu protokołu klinicznego w swoim artykule z 1980 roku w The New Anglia Journal of Medicine zatytułowany: „Terapia genowa u ludzi: kiedy należy zacząć etycznie?” Pod koniec lat 80. ustanowiono szeroko zakrojony proces regulacyjny, w tym utworzenie Podkomitetu ds. Terapii Genowej Człowieka jako pierwszej rundy nadzoru regulacyjnego. Dopiero po zatwierdzeniu przez ten formalny publiczny przegląd rządowy protokół kliniczny terapii genowej został przekazany do przeglądu przez Komitet Doradczy ds. Rekombinacji DNA (RAC), FDA i inne komitety etyczne/regulacyjne. Media uważnie śledziły każdy krok.

Anderson współpracował z Michaelem Blaese, wybitnym immunologiem w National Cancer Institute (NCI) i Stevenem Rosenbergiem , wybitny chirurg onkologiczny i orędownik immunoterapii, również w NCI. Początkowym protokołem było badanie bezpieczeństwa, w którym tylko wektor N2, który wcześniej okazał się bezpieczny w przypadku naczelnych innych niż ludzie, został podany pacjentom z rakiem w klinicznym serwisie onkologicznym NCI Rosenberga, który zgłosił się na ochotnika do badania. Przeprowadzono pełny przegląd regulacyjny „terapii genowej”. Protokół kliniczny rozpoczął się 22 maja 1989 roku i obejmował 10 pacjentów. Procedura okazała się bezpieczna. Rosenberg następnie opracował protokoły kliniczne terapii genowej / immunoterapii raka.

Anderson i Blaese przeprowadzili pierwszy protokół terapii genowej na 4-letniej dziewczynce o imieniu Ashanthi DeSilva, która była ciężko chora na ciężki złożony niedobór odporności z niedoborem deaminazy adenozyny (ADA SCID). Wstępne badania obejmowały opracowanie wektora retrowirusowego zawierającego gen ADA wraz z dodatkowymi zabezpieczeniami, stworzenie linii ludzkich komórek T z niedoborem ADA wykorzystywanych do testowania wektorów ADA oraz utworzenie firmy biotechnologicznej Genetic Therapy Inc. do produkcji wektora ADA, o nazwie LASN, zgodnie z surowymi wymogami GMP FDA. Anderson stworzył również i został redaktorem naczelnym nowego czasopisma Human Gene Therapy w 1990 roku. W tym nowym czasopiśmie publikowano nie tylko oryginalne prace naukowe, ale także artykuły dotyczące kwestii etycznych i regulacyjnych związanych z terapią genową.

Ashanthi otrzymała swój pierwszy zastrzyk komórek 14 września 1990 roku, bez żadnych komplikacji. Otrzymała jeszcze 10 infuzji w ciągu następnych 2 lat. Jej badania oceny immunologicznej wróciły do ​​normy i stała się zdrowa bez poważnych infekcji. Po 12 latach przeprowadzono dokładną obserwację statusu immunologicznego: pozostała zdrowa, a 20% jej limfocytów nadal zawierało aktywny retrowirusowy gen ADA – odsetek wystarczający do zapewnienia ochrony immunologicznej. Ma teraz 33 lata, jest mężatką, pracuje jako dziennikarka i pisarka.

Późne projekty badawcze kariery

W 1992 roku Anderson podążył za żoną do Los Angeles, gdzie przyjęła stanowisko szefa chirurgii w Szpitalu Dziecięcym w Los Angeles . Został profesorem biochemii i pediatrii na Uniwersytecie Południowej Kalifornii (USC). Anderson podtrzymał swoje intensywne zainteresowanie terapią genową i był w stanie opracować retrowirusowy wektor terapii genowej, który mógłby celować w macierz kolagenową otaczającą guzki nowotworowe. Napisał szereg recenzji terapii genowej zarówno w literaturze naukowej, jak iw literaturze popularnej.

Przewidując wartość technologii lab-on-a-chip w analizie molekularnej poszczególnych komórek, Anderson połączył siły ze Stephenem Quake'em , profesorem fizyki stosowanej w California Institute of Technology . Firma Quake rozwijała technologię lab-on-a-chip przy użyciu miękkich polimerów. Anderson został wizytującym współpracownikiem w dziedzinie fizyki stosowanej w Caltech w latach 2001-2006, utrzymując jednocześnie swoje stanowiska w USC, i udało mu się opracować ulepszony zawór mikroprzepływowy, który został opatentowany i stał się rdzeniem miękkich polimerowych urządzeń typu lab-on-a-chip.

Jego ostatnim projektem przed aresztowaniem było odkrycie i identyfikacja czynnika w surowicy napromienionych zwierząt, który mógłby uratować śmiertelnie napromieniowane zwierzęta nawet 24 godziny po napromieniowaniu. Oczyszczanie z surowicy wykazało, że czynnikiem była interleukina 12. W ciągu 12 lat, które Anderson spędził w więzieniu, wykazano, że IL-12 jest potencjalnie bardzo ważnym lekiem wspomagającym w leczeniu raka.

Inne czynności

Medycyna sportowa

Anderson był lekarzem ringowym i lekarzem turniejowym w wielu zawodach. W 1981 roku został lekarzem zespołu National Taekwondo Team, a także był lekarzem zespołu na Igrzyskach Olimpijskich 1988 w Seulu w Korei, kiedy taekwondo stało się sportem olimpijskim. Jest autorem kilku artykułów medycyny sportowej na temat profilaktyki i leczenia urazów taekwondo. Ponadto był przewodniczącym komisji medycznej Światowej Federacji Taekwondo od 1985 do 1988 roku.

Medycyna sądowa

Anderson jest najbardziej znany w medycynie sądowej ze swojej analizy kryminalistycznej słynnej strzelaniny FBI z 11 kwietnia 1986 r. , Która w tamtym czasie była najbardziej śmiercionośną strzelaniną w historii FBI. Jego analiza, wydrukowana prywatnie w 1996 roku, została zaakceptowana przez FBI jako wersja oficjalna, a każdy nowy agent FBI otrzymał kopię jego raportu. [ potrzebne źródło ] Po 10 latach FBI zezwoliło Andersonowi na upublicznienie raportu, który został opublikowany z nową przedmową przez Paladin Press w 2006 roku.

Anderson opublikował również analizę kryminalistyczną zabójstwa Warrena Earpa , a także badanie siniaków pod miękką kamizelką kuloodporną, gdy kule różnych kalibrów trafiają osobę noszącą zbroję.

Skazanie za wykorzystywanie seksualne

Anderson został aresztowany 30 lipca 2004 roku pod zarzutem wykorzystywania seksualnego nieletniej dziewczynki. Został skazany i osadzony w więzieniu 19 lipca 2006 r. Za trzy zarzuty lubieżnych czynów na dziecku poniżej 14 roku życia i jeden zarzut ciągłego wykorzystywania seksualnego. W dniu 2 lutego 2007 roku został skazany na 14 lat więzienia i nakazał zapłacić $ 68.000 restytucji, grzywien i opłat. Ofiarą była córka jego starszego naukowca laboratoryjnego i partnera biznesowego. Ława przysięgłych odtworzyła nagranie ze spotkania Andersona z ofiarą, na którym słychać, jak Anderson wypowiada szereg krzywdzących oświadczeń. Przegrał wszystkie swoje apelacje w systemie sądowym i odbył cały wyrok, który został skrócony na podstawie dobrego zachowania. Został zwolniony z więzienia 17 maja 2018 roku i obecnie odsiaduje 5-letnie zwolnienie warunkowe.

Opublikowane książki

Rozwój chelatorów żelaza do użytku klinicznego . Anderson, WF i Hiller, HC, red., DHEW Publ. nr (NIH) 76-994, 1976.

Czwarte Sympozjum Anemii Cooleya . Anderson, WF; Bank, A.; Zaino, EC, red., Ann. NY Acad. Nauka, tom. 344, 1980.

Rozwój chelatorów żelaza do użytku klinicznego: materiały z drugiego sympozjum . Martell, AE; Anderson, WF; Badman, D., red., Elsevier-North Holland, Nowy Jork, 1981.

Piąte Sympozjum Anemii Cooleya . Bank, A.; Anderson, WF; Zaino, EC, red., Ann. NY Acad. Nauka, tom. 445, 1985.

  Analiza kryminalistyczna strzelaniny FBI z 11 kwietnia 1986 roku. Anderson, WF, Paladin Press, 2006. ISBN 1581604904

Nagrody i wyróżnienia

1954-1964 Stypendium Narodowe Harvardu
1957-1958 Francis H. Burr Stypendysta Uniwersytetu Harvarda
1958-1959 Charles Henry Fiske Ill Stypendysta Trinity College, Cambridge University, Anglia
1959-1960 Knox Fellow w Trinity College, Cambridge University, Anglia
1977 Nagroda im. Thomasa B. Cooleya za osiągnięcia naukowe, przyznawana przez Cooley's Anemia Blood and Research Foundation for Children
1991 Nagroda bioterapeutyczna im. Mary Ann Liebert w 1991 r
1991 Nagroda Ralpha R. Braunda w dziedzinie badań nad rakiem, University of Tennessee
1992 Honorowy doktorat humanistycznych listów, University of Oklahoma
1992 1992 Nagroda za wybitne osiągnięcia w transferze technologii, przyznana przez Federalne Konsorcjum Laboratoriów, Oddział Wykonawczy Rządu USA
1992 Kolega, AAA
1992 Myron Karon Memorial Lectureship, Szpital Dziecięcy w Los Angeles, Los Angeles, CA
1993 Wykład wybitnego naukowca, Międzynarodowe i Amerykańskie Stowarzyszenie Badań Stomatologicznych
1993 Wykład plenarny XVII Międzynarodowego Kongresu Genetyki
1993 Nagroda CIBA-Drew w dziedzinie badań biomedycznych
1993 Narodowa Fundacja ds. Hemofilii – nagroda dr Murraya Thelina
1994 Międzynarodowa Nagroda Króla Fajsala w dziedzinie medycyny
1994 Drugie miejsce: Człowiek Roku magazynu Time
1995 Wykład inauguracyjny, konferencja dotycząca terapii genowej i medycyny molekularnej, sympozja Keystone
1995 National Biotechnology Award, Oxford Bioscience Partners
1995 Sheen Award, National Westminster Bank
1996 Genesis Award, Pacific Center for Health Policy and Ethics, USC
1996 1996 Nagroda Humanitarna, Narodowa Organizacja Rzadkich Zaburzeń (NORD)
1996 Sympozjum w hołdzie „Przeszczep komórek macierzystych macicy i terapia genowa, sympozjum naukowe ku czci: dr W. Frencha Andersona i dr med. George'a Stamatoyannopoulosa ”.
1996 Główny mówca, program inauguracyjny, centrum kongresowe San Raffaele Biomedical Science Park, Mediolan, Włochy
1998 Inductee, Oklahoma Hall of Fame
2002 Hamdan International Award for Medical Excellence
2003 Nagroda Instytutu Coudert w dziedzinie nauk medycznych
2003 Pionierzy biologii molekularnej, magazyn Time
2003 Honorowy profesor, Sun Vat-sen University Cancer Center, Guangzhou, Chiny
2003 Honorowy profesor, Peking Union Medical Center, Pekin, Chiny
2004 Profile in Science, National Library of Medicine, NIH
  1. ^ a b c d e f    Burke, Bob i Barry Epperson (2003). W. French Anderson: Ojciec terapii genowej . Oklahoma City: Stowarzyszenie Dziedzictwa Oklahomy. ISBN 1885596251 . OCLC 52290918 .
  2. ^   Lyon, Jeff and Peter Gomer (1995), Altered Fates: Gene Therapy and the Retooling of Human Life , WW Norton & Company, ISBN 0393315282
  3. ^   Thompson, Larry (1994), Korekta kodu: wynalezienie lekarstwa genetycznego dla ludzkiego ciała , Simon & Schuster, ISBN 0-671-77082-9
  4. ^ Anderson, WF: Obliczenia arytmetyczne cyframi rzymskimi. Filologia klasyczna, LI: 145-150, 1956.
  5. ^ Anderson, WF: Procedura arytmetyczna w minojskim liniowym A i minojsko-greckim liniowym B. Amer. J. Archeologia, 62: 363-368, 1958.
  6. Bibliografia _ Bell, JA; Diamond, JM, Wilson, KR: Szybkość izomeryzacji termicznej cis-butenu-2. J. Am. chemia Soc., 80: 2384-2386, 1958.
  7. Bibliografia _ Anderson, WF; Matthews, L.; Berns, K.; Gajewska E.; Lane, D.; Doty, P.: Wpływ światła ultrafioletowego na biologiczne i fizykochemiczne właściwości kwasów dezoksyrybonukleinowych. J. Komórka. i Komp. Physiol., Suppl. 1, 58: 33-55, 1961.
  8. ^ „The Prodigies”, magazyn Time , 19 marca 1956, strona 83
  9. Bibliografia _ Gorini, L.; Breckenridge, l.: Rola rybosomów w supresji aktywowanej streptomycyną. proc. Natl. Acad. nauka USA, 54: 1076-1083, 1965.
  10. Bibliografia _ Caskey, T.; Marshall, R.; Brimacombe, R.; Kellogg, D.; Doktor B.; Hatfield, D.; Levin, J.; Rottman, F.; Pestka S.; Wilcox, M.; Anderson, WF: Kod RNA i synteza białek. Port Zimnej Wiosny. Symp. ilościowe. Biol., 31: 11-24, 1966.
  11. Bibliografia _ Gilbert, JM; Shafritz, DA; Anderson, WF: Czynniki inicjujące syntezę hemoglobiny przez rybosomy retikulocytów królika. Natura, 226: 511-514, 1970.
  12. ^ Gilbert, JM i Anderson, WF: Bezkomórkowa synteza hemoglobiny, II. Charakterystyka systemu testów zależnych od transferu kwasu rybonukleinowego. J. Biol. Chem., 245: 2342-2349, 1970.
  13. Bibliografia _ Thornton, AG; Nienhuis, AW; Anderson, WF: Bezkomórkowa synteza hemoglobiny w beta-talasemii. proc. Natl. Acad. nauka USA, 67: 1854-1861, 1970.
  14. Bibliografia _ Laycock, DG; Anderson, WF: Translacja informacyjnego RNA króliczej hemoglobiny przez talasemiczne i nie-talasemiczne rybosomy. Nature New Biology, 231: 205-208, 1971.
  15. ^ Nienhuis, AW i Anderson, WF: Izolacja i translacja informacyjnego RNA hemoglobiny z talasemii, anemii sierpowatej i normalnych ludzkich retikulocytów. J. Clin. Invest., 50: 2458-2460, 1971.
  16. Bibliografia _ Canfield, PH; Anderson, WF: Hemoglobina informacyjnego RNA z ludzkiego szpiku kostnego: Izolacja i translacja w homozygotycznej i heterozygotycznej talasemii. J. Clin. Invest., 52: 1735-1745, 1973.
  17. ^ Anderson, WF i Diacumakos, EG: Inżynieria genetyczna w komórkach ssaków. Amerykański naukowiec. 245: 106-121, 1981.
  18. Bibliografia _ Killos, l.; Sanders-Haigh, L.; Kretschmer, PJ; Diacumakos, EG: Replikacja i ekspresja genów kinazy tymidynowej i ludzkiej globiny w mikroiniekcji do mysich fibroblastów. proc. Natl. Acad. nauka USA, 77: 5399-5403, 1980.
  19. Bibliografia _ Berg, P.; DiPietro, J.; Bernstein S.; Baur, A.; Nienhuis, AW; Anderson, WF: Transfer ludzkich i mysich sekwencji genów globiny do myszy transgenicznych. Jestem. J. Hum. Genet. • 37: 295-310, 1985.
  20. ^ Anderson, WF, Perspektywy terapii genowej człowieka. Science , 226: 401-409, 1984.
  21. ^ Yu, SF; von Ruden, T.; Kantoff, P.; Garber, C.; Seiberg, M.; Ruther, U.; Anderson, WF; Wagner, EF; Gilboa, E.: Samoinaktywujące się wektory retrowirusowe przeznaczone do przenoszenia całych genów do komórek ssaków. proc. Natl. Acad. nauka USA, 83: 3194-3198, 1986.
  22. Bibliografia _ Eglitis, MA; Kantoff, PW; Anderson, WF: Transfer i ekspresja sklonowanych genów przy użyciu wektorów retrowirusowych. Biotechniki, 4: 504-512. 1986.
  23. ^ Eglitis, MA; Kantoff, P.; Gilboa, E.; Anderson, WF: Ekspresja genów u myszy po wysokowydajnym transferze genów za pośrednictwem retrowirusów. Science, 230: 1395-1398, 1985.
  24. Bibliografia _ Kantoff, P.; Eglitis, M.; McLachlin, J.; Karson, E.; Zwiebel, J.; Nienhuis, A.; Karlsson, S.; Blaese, RM; Kohn, D.; Gilboa, E.; Armentano, D.; Zanjani, ED; Płatek, A.; Harrison, MR; Gillio, A.; Bordignon, C.; O'Reilly, R.: Transfer genów i ekspresja u naczelnych innych niż człowiek przy użyciu wektorów retrowirusowych. Port Zimnej Wiosny. Symp. ilościowe. Biol., 51: 1073-1081, 1986.
  25. ^ Kantoff, PW; Gillio, AP; McLachlin, JR; Bordignon, C.; Eglitis, MA; Kernan, NA; Moen, RC; Kohn DB; Yu, SF; Karson, E.; Karlsson, S.; Zwiebel, JA; Gilboa, E.; Blaese, RM; Nienhuis, A.; O'Reilly, RJ; Anderson, WF: Ekspresja ludzkiej deaminazy adenozynowej u naczelnych innych niż ludzie po transferze genów za pośrednictwem retrowirusów. :!.:. Do potęgi. Med., 166: 219-234, 1987.
  26. Bibliografia _ Morgan, RA; Gillio, A.; Sturm S.; Bałtrucki, L.; O'Reilly, R.; Anderson, WF: Brak retrowiremii w długoterminowej obserwacji małp narażonych na mysi amfotropowy retrowirus. Szum. Gene Ther., 2: 215-219, 1991.
  27. ^ Anderson, WF i Fletcher, JC: Terapia genowa u ludzi: Kiedy etyczne jest rozpoczęcie? N. angielski J. Med., 303: 1293-1297, 1980.
  28. Bibliografia _ Aebersold, P.; Cornetta, K.; Kasid, A.; Morgan, RA; Moen, R.; Karson, EM; Lotze, MT; Yang, JC; Topalian, SL; Merynos, MJ; Culver, K.; Miller, AO; Blaese, doktor medycyny; Anderson, WF: Transfer genów do ludzi - immunoterapia pacjentów z zaawansowanym czerniakiem, przy użyciu limfocytów naciekających nowotwór zmodyfikowanych przez transdukcję genów retrowirusowych. N. angielski J. Med., 323: 570-578,1990.
  29. ^ Rosenberg, SA, Anderson, WF, Blaese, M., Hwu, P., Vannelli, JR, Yang, JC, Topalian, SL, Schwartzentruber, OJ, Weber, JS, Ettinghausen, SE, Parkinson, DN, biały, DE : Rozwój terapii genowej w leczeniu raka. Ann. z Surg. 218: 455-464, 1993.
  30. Bibliografia _ Kohn, OB; Mitsuya, H.; Armentano, D.; Sieberg, M.; Zwiebel, JA; Eglitis, MA; McLachlin, JR; Wiginton, DA; Hutton, JJ; Horowitz, SO; Gilboa, E.; Blaese, RM; Anderson, WF: Korekta niedoboru deaminazy adenozyny w ludzkich komórkach T i B za pomocą transferu genów za pośrednictwem retrowirusów. proc. Natl. Acad. nauka USA, 83: 6563-6567, 1986.
  31. Bibliografia _ Mitsuya, H.; Ballow, M.; Selegue, JE; Barankiewicz J.; Cohen, A.; Gelfand, E.; Anderson, WF; Blaese, RM: Ustanowienie i charakterystyka linii ludzkich komórek T z niedoborem deaminazy adenozyny. J. lmmunol., 142: 3971-3977, 1989.
  32. ^ Anderson, WF: Terapia genowa człowieka. Science, 256: 808-813, 1992.
  33. ^ Anderson, WF, McGarrity, GJ, Moen, RC: Raport dla Komitetu Doradczego ds. Rekombinacji DNA NIH w sprawie testów mysich retrowirusów kompetentnych pod względem replikacji (RCR). Szum. Gene Ther., 4: 311-321, 1993
  34. Bibliografia _ , Rosenberg, SA, Klien, H., Berger, M., Muller, CA, Ramsey, JW, Muul, L., Morgan, RA i Anderson, WF: Terapia genowa ukierunkowana na limfocyty T w przypadku niedoboru ADA SCID: Wstępna próba efekty po 4 latach nauka . 270: 475-480, 1995.
  35. Bibliografia _ _ _ wektor retrowirusowy. Szum. Gen Ter. 7:1123-1129, 1996.
  36. Bibliografia Linki zewnętrzne , SH, Fleisher, TA, Leitman, SF, Dunbar, CE, Blaese, RM, Candotti, F.: Trwałość i ekspresja genu deaminazy adenozyny przez 12 lat oraz reakcja immunologiczna na składniki transferu genów: długoterminowe wyniki pierwszego próba klinicznej terapii genowej. Krew, 101:2563-2569, 2003
  37. ^ Gordon, EM, Chen, ZH, Liu, L., Whitley, M., Liu, l., Wei, D., Groshen, S., Hinton, DR, Anderson, WF, Beart, RW, Hall, FL: Ogólnoustrojowe podawanie ukierunkowanego na macierz wektora retrowirusowego jest skuteczne w terapii genowej raka u myszy. Szum. Gen. Ther., 12: 193-204, 2001.
  38. ^ Anderson, WF: Terapia genowa człowieka. Przyroda, 392 [SUPP]: 25-30, 1998.
  39. ^ Anderson, WF: Najlepsze czasy, najgorsze czasy. Science, 288: 627-629, 2000.
  40. ^ Anderson, WF: Wyniki terapii genowej przeciwko rakowi. Nature Medicine 6: 862-863, 2000.
  41. ^ Anderson, WF: Terapia genowa. nauka Amer., 273:124-128, 1995.
  42. ^ Anderson, WF: Lekarstwo, które może kosztować nas samych. Newsweek. Nowy Jork. s. 74-76, 1 stycznia 2000 r
  43. ^ Studer, V., Hang, G., Pandolfi, A., Ortiz, M., Anderson, WF, Quake, SR: Właściwości skalowania zaworu mikroprzepływowego o niskim ciśnieniu uruchamiania. J. Applied Physics, 95: 393-398, 2004.
  44. ^ Marcus, JS, Anderson, WF, Quake, SR: Izolacja i analiza mRNA pojedynczej komórki. Analny. Chem, 1 maja 2006; 78(9) 3084-9
  45. ^ Zhao, Y., Zhan, Y., Burke, KA, Anderson, WF: Rozpuszczalne czynniki z komórek szpiku kostnego mogą uratować śmiertelnie napromieniowane myszy, chroniąc endogenne hematopoetyczne komórki macierzyste. Do potęgi. Hemat., 33: 428-434, 2005.
  46. ^ Anderson, W. francuski: Urazy, którym można zapobiegać w taekwondo”, Tae Kwon Do Journal, 1 (4): 13, 1982
  47. ^ Anderson, W. French: „Zapobieganie i leczenie urazów w taekwondo: zasady ogólne”, Tae Kwon Do Journal, tom. 2(1): 8-9, 1983
  48. ^ Anderson, W. French: „Zapobieganie urazom głowy w taekwondo”, Tae Kwon Do Journal, tom. 4(1): 5-7, 1985.
  49. ^   W. French Anderson, MD, Forensic Analysis of the 11 kwietnia 1986, FBI Firefight , Paladin Press, 2006, ISBN 978-1-58160-490-0
  50. ^ Anderson, W. French, „A Forensic Analysis of the Warren Earp Killing”, w The Death of Warren Baxter Earp: A Closer Look, Michael M. Hickey, Talei Publishers, Inc., Honolulu, Hawaje, strony 313-320 , 2000.
  51. ^ Lee, I., Kosko, B., Anderson, WF: Modelowanie siniaków postrzałowych w miękkiej kamizelce kuloodpornej za pomocą adaptacyjnego systemu rozmytego. Transakcje IEEE dotyczące systemów, człowieka i cybernetyki - część B: Cybernetyka, 35: 1374-1390, 2005.
  52. ^ „Szanowany mentor teraz podejrzany o nadużycia” . LA Times . 20 września 2004.
  53. ^ „W. French Anderson skazany” . Magazyn Naukowiec® . Źródło 2019-04-29 .
  54. ^ „Wybitny genetyk USC skazany na 14 lat za molestowanie Girl_AP” . AHRP . 2007-02-03 . Źródło 2019-04-29 .
  55. ^ „ „Ojciec terapii genowej” mierzy się z trudną rzeczywistością: nadszarpniętą spuścizną i monitorem kostki” . STATYSTYKA . 2018-07-23 . Źródło 2019-04-29 .

Dalsza lektura

  •   Burke, Bob i Barry Epperson (2003), W French Anderson: Ojciec terapii genowej , Oklahoma Heritage Association, ISBN 1-885596-25-1
  •   Lewis, Ricki (2012), The Forever Fix: terapia genowa i chłopiec, który ją uratował , St. Martin's Press, ISBN 978-0-312-68190-6
  •   Lyon, Jeff i Peter Gomer (1995), Altered Fates: Gene Therapy and the Retooling of Human Life, WW Norton & Company, ISBN 0-393-03596-4
  •   Thompson, Larry (1994), Korekta kodu: wynalezienie lekarstwa genetycznego dla ludzkiego ciała , Simon & Schuster, ISBN 0-671-77082-9

Linki zewnętrzne

Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=William_French_Anderson&oldid=1144173218 ”