Wirus Umatilli
| Wirus Umatilla | |
|---|---|
| Klasyfikacja wirusów | |
| (nierankingowe): | Wirus |
| królestwo : | Rybowiria |
| Królestwo: | Orthornawirusy |
| Gromada: | Duplornaviricota |
| Klasa: | Resentoviricetes |
| Zamówienie: | Reovirales |
| Rodzina: | Reoviridae |
| Rodzaj: | Orbiwirus |
| Gatunek: |
Wirus Umatilli
|
Wirus Umatilla (UMAV) to wirus dsRNA z rodziny Reoviridae , podrodziny Sedoreovirinae i rodzaju Orbivirus . Ten arbowirus został po raz pierwszy wyizolowany w 1969 roku w hrabstwie Umatilla w stanie Oregon w grupie Culex pipiens . Żywicielem wirusa jest Passer domesticus , a wektorami są komary Culex .
Struktura wirusa
Według klasyfikacji Baltimore Reoviridae należą do grupy III ze względu na genom dsRNA . Ta rodzina wirusów ma liniowy i segmentowany układ genomowy i nie ma otoczki lipidowej. W przeciwieństwie do otoczki lipidowej, wirusy te pakują swój genom w wielowarstwowy kapsyd; zewnętrzny kapsyd ma T=13, a wewnętrzny T=2. Rodzina jest podzielona na dwie podrodziny, a UMAV należy do Sedoreovirinae . Ta podrodzina nie ma wieżyczek i dlatego ma gładką powierzchnię.
UMAV należy do rodzaju Orbivirus , którego nazwa pochodzi od kształtu pierścienia. Genom wirusa Umatilla jest podzielony na dziesięć segmentów, po jednym na wirion. Dziesięć segmentowanych genomów koduje 7 głównych białek strukturalnych i 3 główne białka niestrukturalne.
Genom UMAV ma długość 19 402 pz, przy czym 5,695% genomu jest niekodujących. Ponieważ UMAV należy do rodziny Reoviridae , jest to wirus bez otoczki, ale rdzeń ma średnicę około 30 nm. Dziesięć segmentów tego liniowego dsRNA w wirusie w większości koduje pojedyncze białko wirusowe.
Replikacja
Wraz z innymi wirusami z rodziny Reoviridae replikacja wirusa Umatilla zachodzi w cytoplazmie. Wirus ten zawiera niektóre własne białka replikacyjne. Wejście do komórki gospodarza następuje poprzez endocytozę receptorów komórkowych. Proces ten jest spowodowany interakcją z kwasem sialowym na gospodarzu. Zewnętrzny kapsyd jest usuwany, gdy wirus dostaje się do gospodarza przez endocytozę. Aby dsRNA nigdy nie miało bezpośredniego kontaktu z cytoplazmą, w rdzeniu wirusa zachodzi wczesna replikacja. Zarówno replikacja, jak i składanie zachodzą w cytoplazmie komórki gospodarza. Rybosomy gospodarza są używane do translacji wirusowego RNA na mRNA. Wiriony gromadzą się samoistnie w cytoplazmie komórki gospodarza, a następnie wychodzą przez pączkowanie po śmierci komórki gospodarza.
Przenoszenie
Wirus ten jest przenoszony przez komary Culex i występuje u ptaków Passer domesticus .