Wsparcie kości

BoneSupport AB to szwedzka firma biotechnologiczna działająca w Ideon Science Park w mieście uniwersyteckim Lund w Skanii w Szwecji, założona w 1999 roku przez Larsa Lidgrena, profesora chirurgii ortopedycznej i akademickiego kierownika oddziału w Szpitalu Uniwersyteckim w Lund w Szwecji, która jest członkiem z grupy ISOC ośrodków ortopedycznych. Firma została sfinansowana kapitałem podwyższonego ryzyka w wysokości ponad 500 milionów SEK , między innymi od HealthCap , fundacji Lundbeck i Industrifonden , co czyni ją jednym z największych przedsięwzięć w szwedzkim przemyśle technologii medycznych .

ceramika

Cerament jest syntetycznym, nadającym się do wstrzykiwania, osteokonduktywnym biomateriałem, który aktywnie wspomaga gojenie się kości i jest wykorzystywany jako substytut kości, gdy konieczne jest przeszczepienie kości . Pełna przebudowa do zdrowej kości następuje między 6 a 12 miesiącem.

Cerament jest stosowany do leczenia złamań kruchości spowodowanych osteoporozą , do wypełniania ubytków kostnych lub luk powstałych w wyniku urazów lub ortopedycznych zabiegów chirurgicznych np. łagodnych guzów oraz do wspomagania naprawy złamań. Cerament można obciążać antybiotykami , takimi jak gentamycyna (cerament z gentamycyną nie jest zatwierdzony przez FDA), chroniąc w ten sposób gojenie się kości u pacjentów z infekcjami kości ( zapalenie kości i szpiku )

Ceramentowe wypełniacze ubytków w kościach zostały dopuszczone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do sprzedaży w Stanach Zjednoczonych w 2005 roku i otrzymały oznaczenie CE w 2009 roku. Ceramentowe wsparcie kręgosłupa otrzymało znak CE w 2008 roku.

We wrześniu 2012 roku firma BoneSupport zawarła umowę dystrybucyjną z głównym producentem urządzeń medycznych Biomet , który ma wyłączne prawa do dystrybucji asortymentu produktów wypełniających ubytki kostne Cerament w Stanach Zjednoczonych Ameryki i Kanadzie. Oczekuje się, że ta umowa przyspieszy wykorzystanie linii produktów Bonesupport do wypełniania pustych przestrzeni (Cerament) w operacjach ortopedycznych.

W maju 2018 Bonesupport zakończyło umowę dystrybucyjną w USA z ZimmerBiomet, która sięgała 2012 roku. Przywrócili dystrybucję na rynku amerykańskim i teraz działają poprzez sieć niezależnych dystrybutorów.

Cerament G został uznany przez FDA za przełomowe urządzenie w 2020 i 2021 roku. Badanie Fortify IDE zakończyło się w 2021 r. i zostanie złożone w FDA w czwartym kwartale 2022 r. Cerament G został zatwierdzony w Europie od 2013 r.

Pierwsza oferta publiczna (IPO)

W dniu 11 czerwca 2017 r. zarząd BoneSupport AB złożył wniosek o dopuszczenie akcji spółki do obrotu na głównym rynku Nasdaq w Sztokholmie. Nasdaq Stockholm zatwierdził wniosek Spółki na zwyczajowych warunkach. Pierwszym dniem obrotu akcjami Spółki był 21 czerwca 2017 roku.