izofuran

Izofurany to nieklasyczne eikozanoidy powstające nieenzymatycznie w wyniku peroksydacji kwasu arachidonowego za pośrednictwem wolnych rodników . Izofurany są podobne do izoprostanów i powstają w podobnych warunkach, ale zawierają podstawiony pierścień tetrahydrofuranu . Stężenie tlenu wpływa na ten proces; przy podwyższonych stężeniach tlenu tworzenie izofuranów jest faworyzowane, podczas gdy tworzenie izoprostanów jest niekorzystne.

Bibliografia _ Fessel, Joshua P.; Davies, Sean S. (2006-04-05). „Biochemia szlaków peroksydacji lipidów izoprostanu, neuroprostanu i izofuranu” . Patologia mózgu . 15 (2): 143–148. doi : 10.1111/j.1750-3639.2005.tb00511.x . ISSN 1015-6305 . PMC 8095955 . PMID 15912887 .
^ Roberts, LJ 2 i Fessel, JP (marzec 2004). „Biochemia szlaków peroksydacji lipidów izoprostanu, neuroprostanu i izofuranu”. Lipidy Chem Phys . 128 (1–2): 173–86. doi : 10.1016/j.chemphyslip.2003.09.016 . PMID 15037162 . {{ cite journal }} : CS1 maint: wiele nazwisk: lista autorów ( link )

[1] Bibliografia _ Fessel, Joshua P.; Davies, Sean S. (2006-04-05). „Biochemia szlaków peroksydacji lipidów izoprostanu, neuroprostanu i izofuranu” . Patologia mózgu . 15 (2): 143–148. doi : 10.1111/j.1750-3639.2005.tb00511.x . ISSN 1015-6305 . PMC 8095955 . PMID 15912887 .

[2] Roberts, LJ 2 i Fessel, JP (marzec 2004). „Biochemia szlaków peroksydacji lipidów izoprostanu, neuroprostanu i izofuranu”. Lipidy Chem Phys . 128 (1–2): 173–86. doi : 10.1016/j.chemphyslip.2003.09.016 . PMID 15037162 . {{ cite journal }} : CS1 maint: wiele nazwisk: lista autorów ( link )