kinamycyna

Struktura chemiczna kinamycyny A

Kinamycyny to grupa wtórnych metabolitów poliketydów bakteryjnych zawierających grupę diazową . Kinamycyny są znane ze swojej cytotoksyczności i są uważane za interesujące do potencjalnego zastosowania w terapiach przeciwnowotworowych.

Synteza

odkryto sposoby na całkowitą i enancjoselektywną syntezę kinamycyn C, F i J. W 2010 roku odkryto metodę umożliwiającą łatwiejszą syntezę tych związków w mniejszej liczbie etapów, dzięki czemu badania ich właściwości są bardziej wykonalne.

Bibliografia _ Melander, C. (2008). „Cięcie DNA za pośrednictwem kinamycyny w warunkach biomimetycznych”. Litery czworościanu . 49 (19): 3157. doi : 10.1016/j.tetlet.2008.03.019 .
Bibliografia _ Wu, X.; Patel, D.; Liang, H.; Jałowicz, JC; Chen, N.; Goodfellow, V.; Adedayo, O.; Dmitrienko, GI; Hasinoff, BB (2007). „Mechanizm cytotoksyczności diazoparachinonowego antybiotyku przeciwnowotworowego, kinamycyny F” . Wolna radykalna biologia i medycyna . 43 (8): 1132–1144. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2007.07.005 . PMC 2753228 . PMID 17854709 .
Bibliografia _ Porco Ja, J. (2006). „Całkowita synteza antybiotyku diazobenzofluorenowego (-) -kinamycyny C1”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 128 (46): 14790–14791. doi : 10.1021/ja066621v . PMID 17105273 .
^ Nicolaou, KC; Li, H.; Nold, AL; Pappo, D.; Lenzen, A. (2007). „Całkowita synteza kinamycyn C, F i J”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 129 (34): 10356–7. doi : 10.1021/ja074297d . PMID 17676854 .
Bibliografia _ Lu, L.; Gholap, SL; Smith, DR; Herzon, SB (2010). „Opracowanie zbieżnego wejścia do diazofluorenowych antybiotyków przeciwnowotworowych: enancjoselektywna synteza kinamycyny F”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 132 (8): 2540–1. doi : 10.1021/ja910769j . PMID 20141138 .

Linki zewnętrzne

Lista EMBL-EBI - zawiera linki do wzoru strukturalnego i innych właściwości członków grupy [1]
Opis syntezy Porco (2006) i Nicolaou (2007) na stronie University of Pittsburgh

[1] Bibliografia _ Melander, C. (2008). „Cięcie DNA za pośrednictwem kinamycyny w warunkach biomimetycznych”. Litery czworościanu . 49 (19): 3157. doi : 10.1016/j.tetlet.2008.03.019 .

[2] Bibliografia _ Wu, X.; Patel, D.; Liang, H.; Jałowicz, JC; Chen, N.; Goodfellow, V.; Adedayo, O.; Dmitrienko, GI; Hasinoff, BB (2007). „Mechanizm cytotoksyczności diazoparachinonowego antybiotyku przeciwnowotworowego, kinamycyny F” . Wolna radykalna biologia i medycyna . 43 (8): 1132–1144. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2007.07.005 . PMC 2753228 . PMID 17854709 .

[3] Bibliografia _ Porco Ja, J. (2006). „Całkowita synteza antybiotyku diazobenzofluorenowego (-) -kinamycyny C1”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 128 (46): 14790–14791. doi : 10.1021/ja066621v . PMID 17105273 .

[4] Nicolaou, KC; Li, H.; Nold, AL; Pappo, D.; Lenzen, A. (2007). „Całkowita synteza kinamycyn C, F i J”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 129 (34): 10356–7. doi : 10.1021/ja074297d . PMID 17676854 .

[5] Bibliografia _ Lu, L.; Gholap, SL; Smith, DR; Herzon, SB (2010). „Opracowanie zbieżnego wejścia do diazofluorenowych antybiotyków przeciwnowotworowych: enancjoselektywna synteza kinamycyny F”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 132 (8): 2540–1. doi : 10.1021/ja910769j . PMID 20141138 .