Hydrataza 3alfa,7alfa,12alfa-trihydroksy-5beta-cholest-24-enoilo-CoA

Hydrataza 3α,7α,12α-trihydroksy-5β-cholest-24-enoilo-CoA
Identyfikatory
nr WE	4.2.1.107
Bazy danych
IntEnz	Widok IntEnz
BRENDA	Wpis BRENDY
ExPASy	Widok NiceZyme
KEGG	Wpis KEGG
MetaCyc	szlak metaboliczny
PRYM	profil
Struktury PDB	RCSB PDB PDBe PDB suma
Szukaj PKW artykuły PubMed artykuły NCBI białka

Enzym hydrataza 3α,7α,12α-trihydroksy-5β-cholest-24-enoilo-CoA ( EC 4.2.1.107 ) katalizuje reakcję chemiczną

(24 R , 25 R ) -3α, 7α, 12α, 24-tetrahydroksy-5β-cholestanoilo-CoA ${\ Displaystyle \ rightleftharpoons}$

(24 mi ) -3α, 7α, 12α-trihydroksy-5β-cholest-24-enoil -CoA + _H2O

Nomenklatura

Enzym ten należy do rodziny liaz , w szczególności hydro-liaz, które rozszczepiają wiązania węgiel-tlen. Nazwa systematyczna tej klasy enzymów to hydroliaza (24R , 25R ) -3α,7α,12α,24-tetrahydroksy-5beta-cholestanoilo-CoA [(24E ) -3α,7α,12α-trihydroksy-5β- tworzący cholest-24-enoilo-CoA]. Inne powszechnie stosowane nazwy obejmują hydratazę 2 o masie cząsteczkowej 46 kDa i hydroliazę (24R , 25R ) -3α,7α,12α,24-tetrahydroksy-5β-cholestanoilo-CoA.

Dalsza lektura

•    Qin YM, Haapalainen AM, Conry D, Cuebas DA, Hiltunen JK, Novikov DK (grudzień 1997). „Rekombinowana hydrataza 2-enoilo-CoA pochodząca z peroksysomalnego wielofunkcyjnego enzymu szczura 2: rola reakcji hydratazy w syntezie kwasów żółciowych” . Dziennik biochemiczny . 328 (2): 377–82. doi : 10.1042/bj3280377 . PMC 1218931 . PMID 9371691 .
•   Xu R, Cuebas DA (kwiecień 1996). „Reakcje katalizowane przez indukowalny dwufunkcyjny enzym peroksysomów wątroby szczura nie mogą prowadzić do powstawania kwasów żółciowych”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 221 (2): 271-8. doi : 10.1006/bbrc.1996.0585 . PMID 8619845 .
• Kokawa NI; Morisaki M. (1988). „Synteza i oznaczanie stereochemii czterech diastereoizomerów w pozycjach C-24 i C-25 kwasu 3alfa,7alfa,12alfa,24-tetrahydroksy-5beta-cholestan-26-owego i kwasu cholowego” . chemia Farmacja. byk . 36 : 134–141. doi : 10.1248/cpb.36.134 .
• Sonoda Y; Sato Y; Morisaki M. (1988). „Niestereoselektywna konwersja czterech diastereoizomerów w pozycjach C-24 i C-25 kwasu 3alfa,7alfa,12alfa,24-tetrahydroksy-5beta-cholestan-26-owego i kwasu cholowego” . chemia Farmacja. byk . 36 : 142–145. doi : 10.1248/cpb.36.142 .
•   Kurosawa T, Sato M, Nakano H, Fujiwara M, Murai T, Yoshimura T, Hashimoto T (luty 2001). „Reakcje koniugacji katalizowane przez bifunkcjonalne białka związane z beta-oksydacją w biosyntezie kwasów żółciowych”. sterydy . 66 (2): 107–14. doi : 10.1016/S0039-128X(00)00217-8 . PMID 11146090 .
•   Russell DW (2003). „Enzymy, regulacja i genetyka syntezy kwasów żółciowych”. Roczny przegląd biochemii . 72 : 137–74. doi : 10.1146/annurev.biochem.72.121801.161712 . PMID 12543708 .